¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Existe tratamiento para las náuseas del embarazo


El tratamiento presintomático de la hiperémesis gravídica reduce las náuseas y los vómitos en las embarazadas con antecedentes de ese malestar, según se informó durante la reunión anual de la Sociedad para la Medicina Materno Fetal.
"Iniciar el tratamiento con Diclectin, una combinación de liberación lenta de 10 mg de piridoxina y 10 mg de doxilamina, antes del inicio de los síntomas alivia significativamente los síntomas y reduce el riesgo de hiperémesis en el embarazo", dijo el doctor Gideon Koren, director del Programa Motherisk del Hospital para los Niños Enfermos de Toronto.
"Vemos muchas mujeres que por la hiperémesis de un embarazo anterior tienen temor de volver a concebir", agregó Koren.
La hiperémesis grávida afecta a 1 de cada 50 embarazadas a partir del primer trimestre y puede continuar hasta el parto.
El 20% de las mujeres afectadas en un primer embarazo, volverán a padecerla en las siguientes gestaciones.
"Es una enfermedad muy difícil de tratar y, a menudo, las mujeres deben ser hospitalizadas por deshidratación y desequilibrio de los electrolitos. Si se prolonga en el embarazo, puede causar arritmia", aclaró la doctora Donna Johnson, jefa del Departamento de Obstetricia y Ginecología de The Medical University of South Carolina, Charleston.
En el estudio se trataron a 30 mujeres con náuseas y vómitos graves del embarazo (NVE) en gestaciones previas con Diclectin (Bendectin en Estados Unidos) en cuanto ellas se dieron cuenta de que estaban embarazadas.
Otras 29 mujeres en la misma situación comenzaron a tomar Diclectin con la aparición de los síntomas.
El riesgo de NVE se redujo significativamente en el grupo tratado desde antes de la aparición de los síntomas.
El equipo observó una reducción del 43,3% de la reaparición de la hiperémesis gravídica con el uso presintomático de Diclectin versus una disminución de 20,6%, en las mujeres tratadas tras la aparición de los síntomas (Hubo un 70% menos casos de NVE moderados a graves con el tratamiento presintomático que con el tratamiento "control" (15,4 versus 39,13%), en las tres primeras semanas con el trastorno (Fueron más las mujeres que alcanzaron la curación antes del parto con el tratamiento presintomático que con el tratamiento control (78,2 versus 50%)
"Los médicos pueden decirles a las pacientes que por primera vez existe una medida preventiva para la hiperémesis", opinó Koren. "Queremos asegurarnos de que las mujeres que padecieron náuseas graves en un embarazo anterior reciban el tratamiento adecuado".
Y Johnson agregó: "Desde hace años buscamos tratamientos para reducirlas significativamente. Las mujeres afectadas se sienten muy mal. A los médicos les disgusta hacerse cargo del tratamiento porque casi no existía nada para ayudar a esas mujeres. Es más común en los embarazos gemelares que de feto único. Así que estos resultados son muy promisorios".

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