¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Medicina Legal dispuesto a examinar calidad de los genéricos.

El director del Instituto de Medicina Legal (IML), Miguel Fortín, dijo ayer que esa institución está en la disposición de poner a la orden de la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) su laboratorio para realizar pruebas de calidad a los fármacos genéricos. 

“Medicina Legal está o tiene la capacidad técnica y humana en sus laboratorios a escala nacional para cuantificar los medicamentos (...). A través del sistema judicial podrá solicitarse el concurso del IML para analizar los compuestos con el fin de ver si se trata de los mismos que tenían los medicamentos originales”, dijo el director del IML.

Por su parte, Vicente Coto dijo que tras escuchar la propuesta de Fortín debe estudiar si el laboratorio cumple con las certificación para hacer esos estudios. “Me voy a comunicar con el doctor Fortín para saber de qué estructura estamos hablando, es importante contar con laboratorios certificados. Vamos a constatar si las instalaciones que tiene están certificadas, y si lo están, vamos a aceptar la oferta que el doctor ha presentado”, señaló.

La DNM espera realizar pruebas a los genéricos a partir de la próxima semana en un laboratorio mexicano.

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