¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Preocupa alza consumo "estimulantes legales".

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El último informe anual de la Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes (JIFE) de Naciones Unidas, 2010-2011, expresa una preocupación por el aumento del consumo de drogas sintéticas y sustancias sicoactivas que en el mundo suelen denominarse "estimulantes legales".
El aumento de este tipo de estupefacientes es considerado por la JIFE como una amenaza creciente para la salud pública a escala mundial.
Este informe fue presentado ayer en el país por el representante de Naciones Unidas, Amado Phillip de André, quien destacó los esfuerzos que han hecho las autoridades policiales por frenar el tráfico de precursores químicos por el puerto de Acajutla y que son enviados hacia México, donde existen los laboratorios clandestinos de droga sintética.
Además señala el informe que 280 toneladas de droga pasan anualmente por Centroamérica y el Caribe.

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