¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Novartis recurre los pliegos para la compra centralizada de vacunas

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La compañía ha declinado hacer declaraciones por el momento
La filial española de la farmacéutica Novartis ha presentado un recurso administrativo contra el procedimiento para la adquisición centralizada de vacunas para la gripe, según han confirmado fuentes de la compañía a EG, que no han querido ahondar en las explicaciones.
Como ha ocurrido en el caso de los medicamentos y los productos sanitarios, habrá que esperar a la resolución del Tribunal Administrativo Central de Recursos Contractuales (TACRC), organismo competente para resolver este tipo de recursos.

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El grave problema de dar sobredosis de medicamentos en niños

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Recomendaciones para prevenir el Dengue.

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