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Mostrando entradas de 2015

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

OMS alerta sobre la confusión en torno a la resistencia a los antibióticos

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha alertado ante la confusión a nivel global que existe sobre la amenaza que representa el aumento de la resistencia a los antibióticos, un fenómeno que reduce de manera peligrosa la posibilidad de tratar enfermedades infecciosas. El aumento de la   resistencia a los antibióticos   constituye una crisis sanitaria global y los gobiernos han reconocido que es uno de los mayores desafíos para la salud pública”, dijo hoy la directora general de la   OMS , Margaret Chan, y agregó que esta situación amenaza incluso muchos avances de la medicina. La resistencia se produce cuando una  bacteria  cambia y se vuelve resistente a los antibióticos utilizados habitualmente en el tratamiento de las infecciones que provoca. Los resultados de un sondeo internacional encargado por la OMS dados a conocer hoy indican claramente que hay ideas equivocadas, conocimientos parciales y prácticas inadecuadas que están  contribuyendo a agravar esa situación .

Cuatro Recomendaciones para el uso responsable de los antibióticos

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De acuerdo a la Organización Mundial de la Salud ( OMS ), la eficacia de los  antibióticos  se ha reducido y esta resistencia representa “un inmenso peligro para la salud mundial”. Y uno de los motivos de este crecimiento es la desinformación de la población. Así lo reveló una encuesta llevada a cabo por la misma institución a 10.000 personas. A continuación, cuatro recomendaciones para el buen uso de los antibióticos. 1. Solo con receta  Según Ana Paula Assef, del Laboratorio de Investigación del Hospital La infección del Instituto Oswaldo Cruz (Brasil), los antibióticos sóoo deben usarse para tratar infecciones bacterianas y con prescripción médica. Como su eficacia está relacionada con el agente causante de la infección, no todos sirven para la mismas infecciones. 2. Las bacterias se modifican La r esistencia a los antibióticos se produce cuando ciertas bacterias modifican sus respuestas al utilizar cierto medicamento. Estas bacterias son resistentes, no los seres humanos

Antibióticos muy usados podrían aumentar el riesgo de sufrir problemas cardíacos, según investigación.

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Una clase de antibióticos que se usan mucho se asocia con un aumento pequeño, aunque medible, del riesgo de muerte súbita cardiaca, según unos investigadores. Estos antibióticos (los macrólidos) se usan para tratar infecciones como la neumonía, la bronquitis y algunas enfermedades de transmisión sexual. En el nuevo informe, los investigadores analizaron 33 estudios que fueron realizados entre 1966 y 2015, y que incluyeron un total de más de 20 millones de pacientes. Los estudios compararon a los pacientes que tomaron los macrólidos, otro tipo de antibióticos o ningún antibiótico. Los macrólidos incluyen los siguientes antibióticos: la eritromicina, la azitromicina (Zithromax), la claritromicina (Biaxin) y la quinolona. Los resultados revelaron una asociación pequeña, aunque estadísticamente significativa, entre tomar macrólidos y un aumento del riesgo de muerte súbita cardiaca. Pero la revisión no demostró una relación causal entre estos  medicamentos  y la muerte súbita ca

¿Qué es "herbal Viagra" y cuáles son sus grandes peligros?

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  La Administración de Drogas y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés), la Clínica Mayo y otros han advertido los riesgos de consumir este tipo de suplementos, a veces llamados "herbal Viagra". A continuación una mirada a estos productos: ¿QUÉ SON Y EN CÓMO DIFIEREN DEL VIAGRA? Viagra es una medicina con receta aprobada por la FDA y usada para tratar la disfunción eréctil. Herbal Viagra y otros productos para el mejoramiento del desempeño sexual son a menudo promocionados como una alternativa más barata al Viagra pero no son regulados por la FDA y pueden comprarse sin receta. Muchos se venden en internet. ¿SON PELIGROSOS? La FDA ha advertido que algunos de estos productos contienen ingredientes ocultos que pueden ser dañinos y que incluyen medicinas con receta no declaradas. Los productos también pueden ocasionar una baja de presión peligrosa, especialmente si el usuario toma medicamentos con nitrato para problemas cardiacos, según el cibersitio de la

Tomar los antihipertensivos de noche podría prevenir la diabetes tipo 2

Unos expertos que realizaron una sorprendente nueva investigación informan que el momento en que se toman los antihipertensivos podría influir mucho en si se contrae o no  diabetes tipo 2 .  En específico, los investigadores españoles hallaron que  tomar los antihipertensivos  a la hora de irse a la cama, en lugar de esperar hasta la mañana, podría reducir el riesgo de contraer diabetes tipo 2 en más de la mitad.  Las personas con  hipertensión  tienden a que su presión arterial no se reduzca sustancialmente durante el sueño (hipertensión nocturna durante el sueño, un fenómeno conocido en inglés como " non-dipping "), lo que sí sucede en la gente sana, dijeron los investigadores en la información de respaldo.  En un estudio inicial, los investigadores encontraron que los hipertensos nocturnos tenían un riesgo más elevado de contraer diabetes tipo 2, en comparación con las personas cuya  presión arterial  se reducía de forma normal durante el sueño.  Un ensayo clínico de segui

Aplican propofol vencido a 150 pacientes del Psiquiátrico en El Salvador

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La Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) denunció que se aplicó anestésico vencido a decenas de pacientes en Hospital Nacional Psiquiátrico. Según Vicente Coto, director de la DNM fueron 100 los pacientes afectados.  Coto señaló que el medicamento usado es Propofol y que tanto la Fiscalía como el Ministerio de Salud ya están informados del hallazgo para iniciar investigación .   "Hay evidencias de que se borraron las fechas de vencimiento", agregó el funcionario quien explicó además que este producto vencido es inestable, su efecto tiene una menor o ninguna eficacia en los pacientes.   Por lo que se actuó de manera ineficiente sin ética porque según literatura científica se deben descartar los medicamentos inyectables automáticamente cuando  lleguen a su fecha de vencimiento violándose  los derechos humanos de los pacientes.

¿Está indicada la , N-butilhioscina (buscapina) en la fase aguda del dolor del cólico renoureteral?

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A pesar de la amplia utilización de la   N - butilhioscina (Buscapina ®) para calmar el dolor en los pacientes con cólico nefrítico, son muy pocos los ensayos clínicos realizados y éstos  muestran unos resultados muy inferiores de la  n- butil  respecto a los antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), o a los opiáceos. Al ser un fármaco que no está exento de efectos secundarios,   actualmente no se recomienda el empleo de n-butil   para calmar el dolor de los pacientes con cólico nefrítico , ni administrado como tratamiento único, ni asociado a otros medicamentos. De una  revisión narrativa ,   realizada para responder esta misma pregunta, publicada en 2010, y que contó con una búsqueda documental amplia y sistematizada (1) , se destaca que: La n-butilhioscina (Buscapina), es un fármaco anticolinérgico indicado  desde hace años en el tratamiento de los espasmos del tracto gastrointestinal, genitourinario y de las vías biliares. Durante décadas ha sido uno de los fármacos ampliamen

Algunos efectos adversos graves no se habrian notificado a la FDA dentro de los 15 días

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Las empresas no le notifican a laAdministración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos(FDA por su sigla en inglés) uno de cada 10 efectos adversos graves e inesperados de sus fármacos dentro de los 15 días que determinan las normas federales que protegen la seguridad de los pacientes. La industria farmacéutica es menos propensa a hacerlo si murió un paciente que cuando las complicaciones no son tan graves, según revela un análisis de 1,6 millones denotificaciones a la FDA entre el 2004 y el 2014. "La notificación oportuna de los efectos adversos es clave para garantizar la seguridad de los pacientes", dijo la autoraprincipal, Pinar Karaca-Mandic, de la Facultad de Salud Públicade la University of Minnesota, en Minneapolis. "Nuestro estudio es el primero en examinar empíricamente el retraso en la notificación", añadió. Las normas de Estados Unidos prevén que cuando una empresa detecta complicaciones graves asociadas con la muerte de pacientes, interna

En El Salvador se gasta alrededor de $1.8 millones en antibióticos.

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En El Salvador anualmente se gasta alrededor de $1,8 millones en antibióticos y en el 80 % de los casos se venden sin una receta médica, lo que demuestra un patrón de consumo de automedicación, informó la Dirección Nacional de Medicamentos (DNM), que dispuso que los antibióticos inyectables se venderán solo bajo prescripción médica a partir de este día. La entidad indica que existe un uso indiscriminado de estos medicamentos, por lo que dispuso la venta solo con receta para los inyectables. Existiría en el mercado un promedio de 300 conjuntos homogéneos de esos medicamentos y puede aumentar el número según la cantidad de laboratorios que elaboran cada producto. Agregó que la disposición implica que las farmacias se quedarán con una copia de la receta con la que contrastarán la aplicación de la medida. “Al final, nosotros vamos a investigar la cantidad de antibióticos que ha ingresado a la farmacia, lo que tengan en los estantes y las recetas que demuestren que se han vendido con re

Aprueban “Viagra femenino” en EE.UU.

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Un comité de expertos urgió ayer a los reguladores estadounidenses a aprobar la comercialización del “viagra femenino” o flibanserina, el primer fármaco diseñado para incrementar la libido de la mujer, siempre que se tomen medidas para que se prescriba de forma segura.   La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ya había rechazado este medicamento en dos ocasiones, debido a que su eficacia fue considerada muy modesta en comparación con el placebo. Pero generalmente el organismo regulador estadounidense sigue el consejo de estos comités.   Con 18 votos a favor y seis en contra, los expertos decidieron autorizar la venta de la flibanserina, a condición de que su fabricante Sprout Pharmaceuticals ponga en marcha procedimientos que aseguren que las usuarias estén plenamente conscientes de sus riesgos, como somnolencia, náusea, desmayos y disminución de la presión arterial.   Los expertos que votaron en contra citaron preocupaciones como las interacciones negativas con el

Segun OMS mayoría de países no están preparados para combatir las resistencias a antibióticos

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La Organización Mundial de la Salud (OMS) alerta de que la mayoría de países no están preparados para hacer frente a las infecciones causadas por bacterias resistentes a antibióticos, después de que una encuesta haya revelado que sólo 34 países disponen de planes nacionales para combatirlas. El trabajo de este organismo de Naciones Unidas buscaba hacer un análisis de situación en cada región y,  tras una encuesta con 133 países , han visto como siguen quedando muchas lagunas pendientes a pesar del compromiso de la mayoría de estados miembros, ya que solo una cuarta parte están preparados para abordar este problema de salud. "Éste es el mayor desafío de las enfermedades infecciosas de la actualidad", según ha defendido Keiji Fukuda, director general adjunto para la Seguridad de la Salud de la OMS, que recuerda que  muchos microorganismos, incluidos también algunos virus y parásitos, se están volviendo resistentes a los medicamentos  como consecuencia de su uso inapropiado

Según estudio alerta los riesgos del paracetamol o acetaminofen a largo plazo.

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Las conclusiones establecen que si el beneficio clínico es dudoso, los médicos reflexionen detenidamente acerca de la conveniencia de prescribir este fármaco. El paracetamol es el medicamento analgésico sin receta y con prescripción médica más utilizado en todo el mundo y se recomienda como tratamiento farmacológico de primera línea por una variedad de directrices internacionales para una multitud de afecciones dolorosas agudas y crónicas. Por lo general, se considera más seguro que otros analgésicos de uso común, como los medicamentos no esteroides antiinflamatorios (AINE) o los opiáceos. Sin embargo, recientemente se ha cuestionado el beneficio analgésico del paracetamol en el manejo del dolor lumbar agudo y la condición dolorosa crónica de la osteoartritis, y no ha habido una estimación reciente de los verdaderos riesgos de paracetamol en las dosis analgésicas estándar. Un equipo de investigadores de Reino Unido, dirigido por el profesor Philip Conaghan, del Instituto de Me

¿Es realmente un producto milagroso el DAVIDA?

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En recientes fechas el Director de la  Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) Dr. Vicente Cotto, alertó  a la población sobre un producto contaminado que puede causar graves daños a la salud en El Salvador. Tras realizarse una auditoría de buenas prácticas de manufactura al Laboratorio Farmacéutico AINSA, encontraron que el producto DAVIDA contenia pseudomonas aeruginosa, una bactería que puede causar diferentes infecciones en el organismo. La pseudomona aeruginosa  es una bacteria que puede infectar cualquier parte del cuerpo que esté contaminado: tejidos dañados o débiles a causa de una lesión o enfermedad; puede infectar el tracto urinario, sistema respiratorio, la piel, tejidos blancos, válvulas cardíacas, los oídos, los huesos, las articulaciones y el tracto gastrointestinal. Por lo que hay que hacer la siguiente pregunta de que si estos productos   comercializados en El Salvador son “milagrosos”, ya que su distribuidor asegura que es para tratamiento contra el

Radiólogos avalan los implantes médicos que liberan medicamento creados con impresoras 3D

Lejos del atractivo que puedan tener para aficionados, curiosos o manitas, los sistemas para imprimir objetos tridimensionales están suponiendo un importante descubrimiento.  En ámbitos como la Medicina, científicos e investigadores han empezado a dedicar esfuerzos para demostrar que no solo ofrecen esperanza, sino una solución para ciertos grupos de pacientes que no encuentran un tratamiento efectivo en la Medicina tradicional. En este sentido, un grupo de radiólogos intervencionistas acaba de demostrar que la impresión 3D podría convertirse en una herramienta de gran alcance en la personalización de los tratamientos de radiología intervencionista. Barack Obama  ya pronosticaba que la impresión 3D iba a cambiar la historia de la industria a nivel mundial. No se equivocaba. En el ámbito de la Medicina, cada vez son más los estudios que demuestran que los dispositivos creados a partir de esta técnica pueden ayudar a la ciencia a dar solución a las necesidades individuales de cada pac

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