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Mostrando entradas de mayo, 2016

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Warfarina podría estar ligado con el riesgo de demencia.

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Pacientes con fibrilación auricular, un trastorno del ritmo cardiaco, podrían tener un riesgo más alto de desarrollar una demencia, y la calidad de su tratamiento farmacológico podría tener un papel, según un estudio reciente. Concretamente, hallaron los investigadores, los pacientes que tomaban warfarina, un  medicamento  para la prevención de coágulos, presentaban un riesgo de demencia más alto si los niveles del  medicamento  en la sangre eran frecuentemente demasiado altos o demasiado bajos. Y eso fue así no solamente para las personas con fibrilación auricular, sino también para los que usaban warfarina por otras razones. El Dr. Jared Bunch, el investigador principal del estudio, afirmó que los hallazgos revelan dos posibles problemas: Las personas con fibrilación auricular podrían enfrentarse con un riesgo más alto de demencia, independientemente del uso de warfarina, pero la warfarina también podría contribuir a la demencia si las dosis no son óptimas. "Si los nive

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