Para
el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de
salud pública y privada
- Para las reacciones adversas “no
serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la
fecha en que se identificó el evento adverso.
- Para las reacciones adversas serias
(graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente
comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados
institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la
fecha en que se identificó el evento adverso.
- Para los casos de “muerte” (incluye
aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de
24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.
