Entradas

Mostrando entradas de septiembre, 2019

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

Imagen
  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

MEME DEL MES:SEPTIEMBRE

Imagen
# Opioides   # naloxona   # Antidotos

Zantac tendria bajos niveles de un químico que causa cáncer,segun la FDA .

Imagen
El químico, NDMA, es el mismo que se encuentra en el medicamento valsartán para la presión arterial, lo que llevó a retiros generalizados el año pasado. La FDA dijo que había detectado niveles bajos de un contaminante cancerígeno en muestras de medicamentos para la acidez estomacal que contienen el medicamento comúnmente conocido como Zantac . Se aconseja a los pacientes que toman versiones de venta libre que consideren cambiar a un medicamento diferente. Pero no se han iniciado retiros, y la agencia dijo que los pacientes que toman versiones recetadas del medicamento, conocido como ranitidina, deben consultar con sus médicos antes de detenerse. La Agencia Europea de Medicamentos también está investigando el problema . Zantac, la versión de marca del medicamento, es vendida por Sanofi, pero las versiones genéricas se venden ampliamente. La FDA no ha identificado ningún producto específico que se haya visto afectado. https://www.fda.gov/news-events/press-announcement

DNM encuentra mercado clandestino de Medicamentos en San Salvador

Imagen
La Dirección de Medicamentos (DNM) la agencia reguladora de Medicamentos encontró un mercado clandestino de medicamentos.   Lamentablemente se encontró este tipo  medicamentos  de uso institucional en algo como el mercado negro viejo y conocido para todos en la sociedad salvadoreña, lo importante es tratar de evitar este problema siga ya que atenta con la salud publica en El Salvador. Tanto las autoridades del Ministerio de Salud (MINSAL) como del Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) están investigando la extracción de medicamentos de las bodegas de sus establecimientos con fines de venta ilegal. Entre los medicamentos que fueron incautados hay para tratamientos de hipertensión arterial, diabetes, epilepsia, enfermedades cardiovasculares, trastornos psiquiátricos, enfermedades pulmonares crónicas y otros para tratar los triglicéridos y colesterol altos, todos expuestos a temperaturas extremadamente altas y no recomendadas para su conservación. Para resolver

Este 17 de septiembre de 2019 "¡Pronúnciate por la seguridad del paciente!"

Imagen
La Organización Mundial de la Salud (OMS) celebró el pasado mayo la 72ª Asamblea Mundial de la Salud, en la que se presentó un informe que recoge medidas para mejorar la seguridad del paciente en todo el mundo y se estableció el 17 de septiembre como Día Mundial de la Seguridad del Paciente. Las delegaciones de los Estados miembros que participaron en la 72ª Asamblea Mundial de la Salud se comprometieron a reconocer la seguridad del paciente como una prioridad de salud clave y a tomar medidas concertadas para reducir el daño al paciente en entornos de atención sanitaria.

Entradas populares de este blog

El grave problema de dar sobredosis de medicamentos en niños

Recomendaciones para prevenir el Dengue.