Omega 3 ayuda a disminuir la vejez cerebral

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Un equipo detectó que las adultas mayores con altos niveles de omega 3 en la sangre sufren de una reducción levemente menor del volumen cerebral que las mujeres con bajos niveles de esos ácidos grasos.
Esto sugiere que el omega 3 protegería al cerebro de la pérdida natural de su tamaño que causa el envejecimiento y que se agrava en los pacientes con demencia.
"El cerebro se achica durante el envejecimiento un 0.5 por ciento anual después de los 70 años, pero la demencia está asociada con un proceso localizado y acelerado de la reducción del volumen cerebral", explicó el autor principal, James Pottala, profesor asistente de la Facultad de Medicina de University of South Dakota, Sioux Falls, y estadístico jefe del Laboratorio de Diagnóstico de la Salud de Richmond, Virginia.
Con su equipo analizó los datos del estudio sobre memoria de la investigación conocida como Women's Health Initiative. La información alcanzó a 1.111 mujeres de alrededor de 70 años y sin signos de demencia al inicio del estudio. En ese momento, se determinó la cantidad de ácidos grasos omega 3 eicosapentaenoico (EPA) y ácido docosahexaenoico (DHA) en los glóbulos rojos. Los niveles de esos ácidos omega 3 en glóbulos rojos son buenos indicadores de la cantidad consumida.
Los autores utilizaron un índice para describir los niveles de ácidos grasos de las participantes y dividirlas en cuatro grupos: las mujeres con los valores más altos obtuvieron un índice del 7.5 por ciento y las mujeres con los valores más bajos, del 3.4 por ciento.
A los ocho años, se les realizaron resonancias magnéticas para evaluar el volumen de materia gris y blanca del cerebro.
El tamaño del cerebro de las participantes con los niveles más altos de EPA y DHA en sangre al inicio del estudio era unos 2 cm cúbicos más grande que el del grupo con los niveles más bajos de esos omega 3.
El hipocampo, la región clave para formar y almacenar recuerdos, era un 2.7 por ciento más grande en las mujeres con niveles de ácidos grasos dos veces más altos que el valor promedio.
El hipocampo fue la única de las 13 regiones cerebrales estudiadas en la que se registró una diferencia significativa. 

Medicamento biotecnológico para combatir la esclerosis múltiple

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Es una enfermedad autoinmunitaria que afecta el cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central). Predomina en el sexo femenino, en proporción de tres mujeres contra un hombre, con una incidencia de 1 por cada 1,000 personas entre los 20-40 años. 
Como en todas las enfermedades, un diagnóstico y tratamiento oportunos y adecuados pueden controlar los “brotes” de la enfermedad, limitar la magnitud de la discapacidad y, en general, lograr mantener una calidad de vida óptima para su adecuada integración a la sociedad.

Para logar ese fin, son variados los tratamientos que existen, según PROBIOMED, una firma mexicana orientada a la investigación, desarrollo, manufactura y comercialización de productos de biotecnología y farmacéuticos para la salud humana, con el uso de URIBETA® más de 4,000 pacientes con esclerosis múltiple en México “han mejorado su calidad de vida”.

“Trabajamos día a día a favor de los pacientes, para lograr que los medicamentos biotecnológicos sean una alternativa terapéutica real, que estén a su alcance, con los más altos estándares de seguridad que mejoren la salud y eleven la calidad de vida del paciente”, afirmó el Dr. Augusto Figueroa, director de Relaciones Científicas de PROBIOMED.

Medicamentos

Los medicamentos biotecnológicos se enfocan principalmente en padecimientos neurológicos, reumatológicos y oncológicos, como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y el linfoma no Hodgkin, respectivamente.

Y para entender a qué se refieren los especialistas con medicamento biotecnológico, el doctor Figueroa explica que se trata de aquel que se produce en organismos o células vivas, tales como bacterias, levaduras o células de mamíferos como las de ovario de hámster chino. “Estos medicamentos, a diferencia de los fármacos obtenidos por síntesis química, son grandes y complejos, pero con características de selectividad, eficacia y tolerabilidad superiores, lo que ha hecho que este tipo de medicamentos se desarrollen cada vez más para enfermedades como el cáncer, artritis reumatoide, insuficiencia renal crónica, diabetes y esclerosis múltiple, entre otras”, detalló el especialista.

Por otra parte, los medicamentos biosimilares el doctor Figueroa explica que son aquellos que, al término de la vigencia de la patente de un medicamento biotecnológico innovador, son producidos por otros laboratorios con metodologías distintas, pero que al final, dan lugar a un medicamento prácticamente idéntico al innovador, probado lo anterior mediante técnicas analíticas muy rigurosas y modernas, así como estudios preclínicos y clínicos de forma que satisfagan todos los requerimientos que exigen los sistemas de salud para otorgar el permiso de comercialización y uso en pacientes.

“Una ventaja de los medicamentos biosimilares es que el precio final cae por debajo del innovador, lo cual puede significar ahorros para los sistemas de salud y para los pacientes mismos, sin que esto signifique una merma en la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos”, aclaró el doctor Figueroa.


Según los especialistas de dicha firma, será un gran apoyo para los países de Centroamérica que aún no cuentan con dicho medicamento ya que es un producto cuya eficiencia consiste en “reducir la frecuencia de los brotes”.

Una dosis de 'acetaminofén' mayor a 325 mg puede dañar el hígado Por Holly Yan

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La combinación de medicamentos con más de 325 miligramos de acetaminofén, también conocido como paracetamol, trae riesgos para el hígado, advirtió la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
"No hay datos disponibles que demuestren que tomar más de 325 miligramos de acetaminofén por unidad de dosis produzca un beneficio adicional que compense los riesgos adicionales de una lesión del hígado", indicó la FDA en un comunicado este martes.
Se recomienda a los profesionales de la salud dejar de prescribir o dispensar medicamentos combinados que contengan más de 325 miligramos de acetaminofén por dosis.
El acetaminofén se utiliza a menudo en combinación con opioides como la oxicodona (Percocet), hidrocodona (Vicodin) y codeína (Tylenol con Codeína).
La advertencia no aplica para la venta libre de receta de medicamentos como Tylenol, que contiene acetaminofén. Sin embargo, la FDA dijo que se referirá a esos productos en otra acción regulatoria.
"Muchos consumidores no suelen ser conscientes de que muchos productos (tanto de venta con receta y de libre venta) contienen acetaminofeno, por lo que es fácil tomar accidentalmente demasiado", advirtió la Administración de Alimentos y Medicamentos.
Riesgos para la salud
Entre los que han sufrido graves daños al hígado con el acetaminofén se encuentran las personas que tomaron más de la dosis prescrita, los que tomaron más de un producto con acetaminofén al mismo tiempo, y los que bebieron alcohol mientras estaban tomando productos de acetaminofén, dijo la FDA.
Una sobredosis de esta droga puede derivar en insuficiencia hepática e incluso la muerte.
En 2011, la FDA comenzó a pedir a los fabricantes límites a la cantidad de acetaminofeno en la combinación de fármacos de venta con receta de 325 miligramos por cápsula o tableta en enero de 2014.
Mientras que más de la mitad de los fabricantes se acoplaron a la medida, algunos medicamentos de combinación con cantidades más altas de acetaminofeno permanecen en el mercado.
La FDA señaló que iniciará el retiro de la autorización de los medicamentos de venta con receta con combinación de altas cantidades de acetaminofeno por dosis.

Más del 50% de familiares de diabéticos demanda más información sobre alimentación.

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Más de la mitad de los familiares de pacientes diabéticos, concretamente un 57,5%, demanda más información sobre la alimentación que deben seguir sus seres queridos, según evidencia la encuesta Estudio de actitudes ante la diabetes, deseos y necesidades 2 (DAWN2, por sus siglas en inglés).

Así lo exponen los resultados de este trabajo referentes a España e iniciativa de Novo Nordisk, que se han presentado recientemente en Melbourne (Australia) con motivo de la celebración del Congreso Mundial de Diabetes organizado por la Federación Internacional de la Diabetes (IDF, por su nomenclatura anglosajona).

En él se señala que estos familiares de los diabéticos "se sienten perdidos sobre los alimentos que deben facilitar a sus parientes". Por ello, solicitan más información en este sentido, sobre todo porque "son conscientes de la importancia de una dieta adecuada para el control de la diabetes", indican los expertos.