Dos dosis de la vacuna contra el VPH en niñas, igual de eficaces que tres en mujeres jóvenes

 Las niñas que recibieron dos dosis de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) tuvieron respuestas inmunitarias a VPH-16 y VPH-18 que no fueron inferiores ni peores que las respuestas de las mujeres jóvenes que recibieron tres dosis, según un estudio publicado en la edición de este miércoles de la revista 'JAMA'. Los autores, liderados por Simon RM Dobson, de la Universidad de British Columbia, en Vancouver (Canadá), señalan que se necesitan más datos sobre la duración de la protección antes de poder recomendar una reducción de la dosis.

   "A nivel mundial, el cáncer cervical es la segunda causa más común de morbilidad y mortalidad por cáncer en las mujeres. La infección por virus del papiloma humano se ha identificado como una causa necesaria para el desarrollo de cáncer de cuello uterino, con los genotipos VPH 16 y 18 como representantes de aproximadamente el 70 por ciento de los casos de cáncer de cuello uterino --según la información de respaldo del artículo--. El consumo mundial de vacunas contra el VPH para prevenir el cáncer cervical se ve obstaculizado por el costo, pero un programa de dos dosis para las niñas puede ser posible".

   El doctor Dobson y sus colegas realizaron un estudio para determinar si los niveles medios de anticuerpos contra VPH-16 y VPH-18 entre las niñas que recibieron dos dosis no fueron inferiores a las mujeres que recibieron tres dosis. Los autores también analizaron los niveles de anticuerpos para VPH-6 y VPH-11 comparando la administración de dos o tres dosis.

El estudio aleatorizado, de fase III, multicéntrico incluyó a 830 mujeres de Canadá desde agosto de 2007 hasta febrero de 2011, de las cuales, el sistema de seguimiento de muestras de sangre fue proporcionado por 675 participantes (81 por ciento). Las chicas, de 9 a 13 años de edad, fueron aleatorizadas para recibir tres dosis de la vacuna tetravalente contra el VPH a los 0, 2 y 6 meses (261) o dos dosis a los 0 y 6 meses (259); y las mujeres jóvenes (16 a 26 años) recibieron tres dosis a los 0, 2 y 6 meses (310).

Los niveles de anticuerpo se midieron a los 0, 7, 18, 24, y 36 meses. Los investigadores encontraron que la media geométrica de los títulos de anticuerpos (GMT) en niñas que recibieron dos dosis no fueron inferiores a los respectivos GMT en las mujeres que recibieron tres dosis para los 4 genotipos, con relaciones GMT de 2,07 para el VPH-16 y 1,76 para el VPH-18. Las niñas a las que se administraron dos dosis frente a tres no tuvieron una respuesta de anticuerpos inferior a los cuatro genotipos de vacunas, con relaciones GMT de 0,95 para el VPH-16 y 0,68 para el VPH-18.

   Las relaciones de GMT para las chicas (dos dosis) frente a las mujeres (tres dosis) no fueron inferiores para todos los genotipos a los 36 meses. Las respuestas de los anticuerpos en las niñas no fueron inferiores al recibir dos dosis frente a tres dosis para los cuatro genotipos de vacunas a los siete meses, pero no fue así para VPH-18 a los 24 meses o VPH-6 a los 36 meses.

   Los autores escriben que estos son los primeros datos sobre la duración de la respuesta inmune de las adolescentes en un programa de dosis reducida de la vacuna tetravalente contra el VPH. Sin embargo, la diferencia clínicamente significativa entre dos y tres dosis aún no se puede determinar, según los expertos.

Nuevos estudios confirman la eficacia de 'Gilenya' para la esclerosis múltiple

La farmacéutica suiza Novartis ha presentado en el último congreso de la Academia Americana de Neurología (AAN, por sus siglas en inglés) los resultados de tres amplios estudios de fase III que refuerzan el perfil de seguridad y eficacia de su fármaco fingolimod, comercializado como 'Gilenya', como tratamiento de la esclerosis múltiple.

   En concreto, y según los datos presentados en un encuentro organizado en Zaragoza para informar de dichos avances, este fármaco oral consigue una reducción significativa de la tasa de pérdida de volumen cerebral en los pacientes tratados hasta cuatro años, y revelan que fingolimod redujo la tasa anualizada de brotes entre subgrupos importantes.

   Como ha explicado Sara Llufriu, miembro del equipo de Neuroinmunología clínica y experimental del IDIBAPS-Hospital Clínic de Barcelona, los últimos datos de estos estudios "amplían las evidencias acerca del efecto positivo que 'Gilenya' ejerce a nivel central".

   En concreto, los datos de estos estudios en fase III muestran que el volumen cerebral, al inicio, se correlaciona de forma consistente con el nivel de gravedad y discapacidad de la enfermedad.

   Un volumen cerebral más bajo se asocia con enfermedad y discapacidad más grave, mientras que un volumen cerebral más elevado se correlaciona con niveles menos graves.

   Asimismo, los marcadores tradicionales de actividad de la enfermedad (como los recuentos de lesiones de IRM) al inicio fueron factores predictivos de la tasa de pérdida de volumen cerebral durante dos años.

   De forma separada, un reciente análisis de subgrupos de uno de estos estudios mostró como este fármaco reduce de forma consistente la tasa anualizada de brotes en comparación con el placebo en los pacientes con esclerosis remitente-recurrente, en todos los grupos de género, edad, tratamiento anterior, y actividad basal de la enfermedad.

El uso de medicamentos innovadores en hospitales se reduce a la mitad en España.

El uso de medicamentos innovadores en España se ha reducido a la mitad desde 2009, como prueba que el 5,8 por ciento de los fármacos consumidos en los hospitales en ese año eran principios activos aprobados en los últimos tres años mientras que, en 2012, ese porcentaje fue de solo un 2,7 por ciento.

   Así lo ha anunciado la presidenta de Farmaindustria, Elvira Sanz, durante una conferencia organizada por Nueva Economía Fórum, en la que ha mostrado su preocupación por que la crisis que atraviesa España pueda deteriorar el acceso a la innovación.

   De hecho, ha recordado que España tiene ya uno de los menores niveles de acceso a fármacos innovadores y una de las más largas esperas. "Por debajo de nosotros ya solo aparecen Portugal, Eslovaquia y Estonia", ha dicho.

   "Esta dificultad de acceso afecta a nuestras compañías y al propio sistema sanitario, porque sin incorporación de innovaciones no hay avance terapéutico", ha recordado la presidenta de Farmaindustria, que ha vinculado el acceso a nuevos fármacos con el aumento de la esperanza de vida experimentado en los últimos años.

   Además, ha alertado de que "en la medida en que los productos innovadores ven dificultado su acceso se hace más complicado para la industria mantener sus inversiones en investigación y proponer terapias en áreas no resueltas".

   A todo esto hay que unir la deuda que las comunidades vuelven a acumular con la industria por la compra de medicamentos de uso hospitalario, que "ha vuelto a repuntar" y ya asciende hasta los 3.000 millones de euros, con 266 días de demora en los pagos de media.

   Esto hace necesario, según ha insistido Sanz, que el nuevo plan de pago a proveedores y las nuevas aportaciones del Fondo de Liquidez Autonómica (FLA) "aseguren un horizonte de liquidez más estable".

   Asimismo, la presidenta de Farmaindustria considera que "ya no son necesarias nuevas medidas para el control del gasto", sino que ahora es el momento de que "los ahorros conseguidos permitan un espacio para la entrada de nuevos productos".  

   De hecho, ha recordado que el gasto per cápita en medicamentos en España se ha reducido progresivamente y, mientras que en 2010 era de 292 euros, ya entonces un 10 por ciento por debajo de la media europea, ahora está en 208 euros de media.

   Esto hace que en 2013 el gasto público farmacéutico sea similar al de hace 10 años, y representará un porcentaje sobre el PIB menor a los exigidos en los países intervenidos.

EN 2013 HABRÁ MIL DESPIDOS EN EL SECTOR, 7.000 DESDE 2010

   Además, considera que el sector necesita otro marco "más estable" en España ya que tanto los impagos como la crisis han propiciado una pérdida  de empleo en los últimos años. En concreto, entre 2010 y 2012 se han destruido 6.000 puestos de trabajo directos, que representan al 15 por ciento del empleo del sector. Y en 2013, ha avanzado, se perderán 1.000 empleos más.

   Sanz también ha defendido el valor de los medicamentos de marca y ha criticado que a igualdad de precio la ley obligue a la prescripción de un genérico.

   De las cinco compañías con mayor volumen de ventas por unidades cuatro son fabricantes de genéricos y están en crecimiento, según ha recordado, mientras que de las 12 compañías con más ventas en valores también hay dos fabricantes de genéricos en continuo crecimiento, mientras que las compañías innovadoras están decreciendo. "¿A quién hay que proteger?", se ha preguntado.

   De igual modo, ha justificado el alto precio de algunos medicamentos innovadores recordando el alto coste que conlleva su desarrollo. Además, ha añadido, cada vez se buscan fármacos más específicos, por lo que el número de potenciales pacientes y el consiguiente retorno económico de esa inversión es menor.

   Por otro lado, la presidenta de Farmaindustria ha confiado en que la subasta andaluza de medicamentos no se extienda a otras comunidades y ha pedido un marco de diálogo con el Ministerio de Sanidad y las comunidades. "Nos sobra bronca y nos falta diálogo", ha dicho.

   Además, ha cerrado su intervención mostrando su convencimiento de que "España saldrá de la crisis" y logrará mantener "el sistema sanitario de calidad que tenemos".

Cuando la enfermedad está en la mente

La hipocondría llega a ser muy severo ya que afecta la calidad de vida de quienes lo padecen y de sus familiares, ya que se sienten impotentes e incapaces de dar ayuda al enfermo.

La característica esencial de la hipocondría es la preocupación y el miedo a padecer, o la convicción de tener, una enfermedad grave, a partir de la interpretación personal de alguna sensación corporal u otro signo que aparezca en el cuerpo. Puede ocurrir, por ejemplo, con lunares, pequeñas heridas, tos, incluso latidos del corazón (palpitaciones), molestias abdominales, o sensaciones físicas no muy claras.

"Aunque el médico le asegure que no tiene nada, el hipocondríaco solamente se tranquiliza por un tiempo, pero su preocupación suele reaparecer. He atendido muchos de esos casos: Al ver que no tienen enfermedad alguna lo remito al sicólogo o al siquiatra", asegura la doctora Dolores de Martínez, médico internista.

La doctora Martínez dice que en algunos casos el inconformismo de los hipocondríacos con el diagnóstico dado por un primer médico hace que ellos consulten a otros doctores, lo hacen con la intención de que ellos sí acierten con lo que ellos creen padecer.

Según la licenciada Guadalupe Pacas, sicóloga, los hipocondríacos no se inventan su enfermedad sino que tienen una reacción exagerada ante un síntoma que es real.

"Ellos pueden tener una leve tos o palpitaciones aceleradas verdaderas, pero creen y están seguros de que son signos de algo muy grave cuando no tiene porqué ser así", indica la licenciada Pacas.

La hipocondría a veces se presenta de forma esporádica y en otras ocasiones es crónico y casi siempre aparece cuando hay crisis o periodos de depresión, soledad, ansiedad o estrés y la persona no sabe como canalizarlos o manejarlos y siente una enorme necesidad de llamar la atención.

"Las personas que padecen hipocondría suelen tener pensamientos catastróficos relacionadas con la enfermedad. Llegan a imaginarse a sí mismos sufriendo las consecuencias del deterioro físico que conllevaría padecerlas realmente", refiere la licenciada Pacas.

La especialista dice que este problema suele aparecer entre los 30 y los 50 años, aunque también pueden padecerla niños.

"Algunos estudios indican que la hipocondría se relaciona con el ambiente familiar, por lo que es común encontrar varios hipocondríacos en una misma casa", añade la sicóloga.

La importancia del médico

Descubrir a un hipocondríaco puede ser una tarea un tanto difícil, sobre todo si la persona va de un doctor a otro en busca de un diagnóstico que lo deje satisfecho. De ahí la importancia que el paciente encuentre un médico con el que se atienda de manera regular. A través del historial clínico, el doctor podrá detectar cuándo se trata de un caso que requiere asistencia psicológica.

"Es probable que el hipocondríaco padezca verdaderamente algún trastorno, por lo que conviene descartarlo mediante pruebas médicas si existen síntomas que lo evidencien. De no hallársele nada se puede remitir a un sicólogo ", dice la doctora de Martínez.

La psicoterapia permite indagar en las razones psicológicas tras la sensación constante de vulnerabilidad. Así, la persona podrá leer las señales de su cuerpo de mejor manera y aprender a controlarse. El tratamiento puede incluir el uso de fármacos que mejoren el estado anímico y tranquilicen al paciente. Y es que por lo general estas personas normalmente son ansiosas y siempre se van a preocupar más que el resto.

Para la familia, relacionarse con el hipocondríaco resulta agotador. La persona suele quejarse y relatar sus síntomas, lo que termina por aburrir al resto. Cuando la familia está desesperada, es recomendable reunirse con el sicólogo o el médico para ellos los oriente a sobrellevar la situación. Además, para que el tratamiento sea efectivo, tiene que haber una concordancia entre los especialistas y la familia. Esto significa que todos deben ayudarlo a que entienda que no se trata de una enfermedad, sino de un temor exagerado en su mente.

Actividad física disminuye riesgos de cáncer durante la posmenopausia

La actividad física afecta la descomposición de la hormona estrógeno y contribuye a disminuir el riesgo de cáncer de mama en las mujeres posmenopáusicas, según un estudio presentado hoy en la Reunión Anual de la Asociación Estadounidense para la Investigación del Cáncer.

Las conclusiones del estudio amplían el conocimiento de los mecanismos biológicos potenciales que vinculan la mayor actividad física y el menor riesgo de tumores cancerosos.

Otros estudios anteriores han indicado que el incremento de la actividad física puede reducir el riesgo de cáncer de mama en las mujeres posmenopáusicas, y que esto podría deberse a que el ejercicio disminuye los niveles de estrógeno endógeno.

Cher Dallal, una experta en prevención oncológica en el Instituto Nacional del Cáncer, dijo en la conferencia que “pocos estudios han evaluado la influencia de la actividad física en la descomposición de estrógenos en las mujeres posmenopáusicas”.

Este proceso, llamado metabolismo del estrógeno, resulta en una variedad de moléculas llamadas metabolitos.

“Este es el primer estudio que consideró la relación entre la actividad física, medida por un acelerómetro, y un conjunto de metabolitos de estrógeno medidos en la orina”, explicó Dallal.

“Esperábamos que con el uso de mediciones directas para examinar esta relación podríamos entender mejor cómo estos factores influyen en el riesgo de cáncer entre las mujeres después de la menopausia”, añadió.

Dallal y sus colegas analizaron los casos de 540 mujeres sanas, posmenopáusicas en el Estudio Polaco de Cáncer de Mamas, conducido por el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU. entre 2000 y 2003. Ninguna de las participantes recibía tratamiento hormonal por la menopausia.

Los investigadores midieron la actividad física con un acelerómetro, un pequeño aparato que las mujeres llevaron en la cintura durante las horas de actividad durante siete días.

Según Dallal los acelerómetros proporcionan lecturas objetivas de la actividad física, a diferencia de los informes que den las participantes mismas, que ha sido la forma predominante de medición en los estudios anteriores.

Asimismo las mujeres proveyeron una muestra de orina.

Los investigadores analizaron las muestras para detectar estradiol y estrona, dos estrógenos “madre”, además de 13 metabolitos diferentes de estrógeno empleando un nuevo tipo de análisis desarrollado por el Instituto Nacional del Cáncer.

Dallal explico que este análisis novedoso puede detectar múltiples estrógenos en la orina, comparado con los usados en estudios anteriores que solo miden uno o dos metabolitos individualmente.

Los investigadores encontraron que la mayor actividad física aparece vinculada con niveles más bajos de los estrógenos “madre”. Además, los niveles más altos de actividad física se vinculan con niveles más bajos de cuatro metabolitos de estrógeno específicos.

Segun estudio hay un aumento alarmante de casos de cáncer en América Latina

El cáncer es una enfermedad en alza en América Latina y el Caribe, donde en 2030 se diagnosticarán 1,7 millones de casos y habrá más de un millón de muertes anuales por esta causa, señala un informe en la revista The Lancet Oncology, que advierte de "un gran sufrimiento y serias consecuencias económicas" si no se adoptan medidas.

El informe, realizado por una comisión de expertos en su mayoría latinoamericanos dirigidos por el profesor estadounidense Paul Goss, de la Universidad de Harvard, será presentado hoy en la conferencia American Cooperative Oncology Group (LACOG) en la ciudad brasileña de Sao Paulo.

Aunque en la actualidad la incidencia global del cáncer en América Latina es de 163 casos por cada 100.000 habitantes, mucho menor que en EEUU (300 por 100.000) y Europa (264 por 100.000), el número de muertes (13 por cada 22 casos) casi dobla al de EEUU (13 por cada 37).

En parte, esto se explica por un diagnóstico del cáncer más tardío, en etapas ya avanzadas, y por un menor acceso a los servicios de salud, señala el informe, que recuerda que más de la mitad (320 millones) de los 590 millones de habitantes de Latinoamérica no tiene cobertura médica.

"Los países de América Latina han centrado su inversión en salud en la prevención y tratamiento de enfermedades infecciosas, mientras que el gasto en enfermedades no transmisibles, como el cáncer, no ha seguido el mismo ritmo", afirma Goss.

Según el experto, "si no se actúa rápidamente, las consecuencias humanas y económicas serán graves. Este creciente problema del cáncer amenaza con provocar un gran sufrimiento y riesgo económico en los países de América Latina".

El cáncer origina en la actualidad en América Latina unos costes anuales totales de 4.000 millones de dólares anuales, incluyendo tratamientos, medicinas y la pérdida de vidas prematuramente truncadas, señala el estudio.

Las economías de la región están creciendo con rapidez, con el consiguiente aumento de los estilos de vida sedentarios, hábitos alimentarios no saludables, el consumo de tabaco y alcohol, los contaminantes ambientales cancerígenos, la exposición a la radiación solar, la urbanización y el envejecimiento de la población, todos ellos factores de riesgo del cáncer, añade.

El cáncer es una enfermedad de las personas que envejecen y los investigadores estiman que para 2020, más de 100 millones de personas en América Latina tendrán más de 60 años de edad.

Aunque no hay datos públicos disponibles sobre la inversión actual para combatir el cáncer en Latinoamérica, hay una variación sustancial en el porcentaje del Producto Interno Bruto (PIB) destinado a la atención sanitaria, que varía entre el 5 por ciento de Bolivia, Jamaica, Perú y Venezuela, y el 10,9 por ciento de Costa Rica.

El informe, que subraya los avances en este campo en países como México, Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Guatemala, Uruguay y Venezuela, afirma sin embargo que un obstáculo clave es la falta de un plan nacional que incluya un tratamiento integral y programas de prevención.

Por otra parte, el estudio constata desigualdades en la detección, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad por las diferencias en el acceso a la atención entre la población urbana y la rural, cuyo estatus socioeconómico, nivel de educación y cobertura sanitaria es menor.

Los EEUU gastan en cada paciente con cáncer 17 veces más que el gasto más alto de cualquier país de Latinoamérica, donde el gasto promedio en salud per cápita es de 7,92 dólares, en comparación con 183 dólares en el Reino Unido, 244 en Japón y 460 en EEUU.

Otro problema en América Latina es el número insuficiente de especialistas en oncología que reciben capacitación en la región, a lo que se une la "fuga de cerebros" en busca de oportunidades en el extranjero.
Fuente: EFE

La Miel, un poderoso antibiótico natural

Ya desde la antigüedad, la miel ha sido conocida por su gran poder antiséptico y de conservación natural, manteniéndose comestible durante muchos años sin ningún conservante ni antioxidante añadido; un sabroso y completo alimento natural que sin embargo parece no gustar a las bacterias.

¿Por qué la miel cuenta con este poder microbicida capaz de matar a las bacterias?

Pues hasta ahora, se pensaba que este extraordinario poder antiséptico y bactericida de la miel se debía a su elevada concentración de azúcares, sin embargo, un reciente estudio llevado a cabo por un grupo de investigadores de Ámsterdam, dirigido por Sebastian A.J. Zaat y publicado en la revista FASEB Journal muestra que la miel cuenta con ingredientes bactericidas naturales. En concreto, el estudio describe en su artículo que la miel acumula pequeñas partes de agua oxigenada y de metilglioxal, sustancias que poseen toxicidad sobre las bacterias. Además, en su composición, se pudo identificar un nuevo péptido, llamado defensina-1, con propiedades antimicrobianas.

Los péptidos antimicrobianos son pequeñas moléculas presentes en plantas y animales que actúan en mecanismos de defensa, eliminando a patógenos como bacterias, virus y parásitos, además de tener una función moduladora de la respuesta inmunitaria innata o natural.

El estudio demostró que la defensina-1 de la miel es capaz de matar Staphylococcus aureus resistente a meticilina, Escherichia coli resistente a beta-lactámicos, Pseudomonas aeruginosa resistente a ciprofloxacina y Enterococcus faecium resistente a vancomicina, entre otros.

Una sorprendente sustancia producida por las abejas para defenderse de microbios, transmitida a la miel de los panales y de ahí a nosotros, sus consumidores.

Antigripales en niños: más perjudiciales que beneficiosos

El 44 por ciento de los padres les dan a sus niños menores de cuatro años medicamentos para el resfriado, el 42 por ciento para la tos y el 25 por ciento les dan descongestionantes. Así lo demostró la encuesta National Poll on Children's Health del instituto pediátrico C.S en Michigan, EE.UU.

Al menos desde hace dos décadas los médicos saben que estos medicamentos ayudan poco a los niños y algunos estudios de mediados de la década pasada revelan que podrían ser perjudiciales, le explicó el doctor Matthew Davis, director del C.S. Mott Children's Hospital, a la revista científica LiveScience.

El pediatra explica que estos fármacos pueden producir mareo, aumento de la frecuencia cardiaca, problemas respiratorios y, en algunos casos, convulsiones. Aunque un pequeño porcentaje experimentan estos efectos, los antigripales y descongestionantes no son efectivos al momento de tratar los síntomas de la gripa aun si se toleran bien.

Davis dijo que aún no es claro por qué estos medicamentos no son efectivos en los niños, pero puede deberse a que sus vías aéreas más estrechas retienen las secreciones.

“No suelo recomendar estas medicinas en mi práctica como pediatra”, anotó el especialista. Esto puede ser una situación confusa para los padres ya que hay productos marcados en la caja como “medicamentos para niños”.

La misma encuesta en el 2008 mostró que el 60 por ciento de los padres les daban estas medicinas a sus niños: “Vamos por la dirección correcta, pero como no sirven, nos gustaría que la cifra se acercara a cero”, afirmó Davis.

El pediatra Juan Fernando Restrepo concuerda con el especialista estadounidense: “Aquí pasa lo mismo. La recomendación es no dar estos medicamentos. El tratamiento ideal para el resfriado es acetaminofén para la fiebre o el malestar, suero nasal y explicarles a los padres los signos de alarma. El problema es que a veces eso es lo que venían haciendo en la casa y esperan que uno formule algo, por esto en ocasiones terminan medicados para bajarles la ansiedad. En algunos casos, incluso, se formulan antibióticos para una gripa de forma innecesaria”.

Restrepo explica que lo ideal en estos casos es darles a los padres recomendaciones específicas sobre el cuidado del niño y que vuelvan a consultar si no mejora: “Desafortunadamente, nuestro sistema no les da el suficiente tiempo a los médicos generales para educar a los padres”.

Dormir menos horas perjudica la función de los vasos sanguíneos

Sobre la importancia del sueño, del buen dormir, da una idea un nuevo estudio de la Universidad de Birmingham (Reino Unido) que ha encontrado que reducir la duración del sueño durante dos noches consecutivas conduce a una función vascular menos saludable y alteración del control de la respiración.

Los investigadores trabajaron con ocho voluntarios adultos sanos de entre 20 a 35 años y para las dos primeras noches de estudio, hicieron que los participantes durmieran una noche de ocho horas y, a partir de ahí, en lugar de restringir el sueño por completo, les hicieron dormir sólo cuatro horas en cada una de las tres noches consecutivas.

Después de las dos primeras noches de sueño restringido, los investigadores encontraron una reducción significativa de la función vascular en comparación con la anotada tras las noches de sueño normal. Sin embargo, después de la tercera noche de restricción del sueño, la función vascular regresó a la línea base, posiblemente una respuesta de adaptación a la pérdida aguda del sueño, explica Keith Pugh, director del estudio.

En otras pruebas, los investigadores expusieron a los sujetos a niveles moderadamente altos de dióxido de carbono, que normalmente aumenta la profundidad y la tasa de respiración y el control de la respiración se redujo sustancialmente después de que los voluntarios perdieron horas de sueño.

Finalmente, los voluntarios durmieron diez horas cada noche durante cinco noches y, después de completar las mismas pruebas, los resultados mostraron que la función vascular y el control de la respiración habían mejorado.

Falta de sueño y enfermedad cardiovascular

Según Pugh, los resultados podrían sugerir la existencia de un mecanismo que relaciona la falta de sueño y la enfermedad cardiovascular. "Si la pérdida aguda del sueño se produce repetidamente durante un largo período de tiempo, entonces la salud vascular podría estar aún más comprometida y, finalmente, mediar en el desarrollo de la enfermedad cardiovascular", explica.

Del mismo modo, la pérdida de control de la respiración podría desempeñar un papel en el desarrollo de la apnea del sueño, que también se ha relacionado con la enfermedad cardiovascular. Pugh añade que algunas poblaciones que tienden a dormir periodos más cortos, como los ancianos, podrían estar en un riesgo aún mayor de sufrir estos efectos adversos para la salud.

Como los resultados se presentaron en una conferencia científica, en la reunión de abril de Biología Experimental 2013, en Boston (Estados Unidos), deben ser considerados como preliminares, al no haberse sometido al proceso de revisión que se lleva a cabo antes de que sean publicados en una revista científica.

Tratamiento de fertilidad estaria asociado con cáncer infantil

Un metaanálisis de 25 estudios revela un aumento del riesgo de desarrollar cáncer en los niños nacidos después de un tratamiento de fertilización.

Pero los investigadores dicen que no pueden "descartar que los factores asociados con la subfertilidad, en lugar del procedimiento, sean los principales factores predisponentes del cáncer infantil".

El equipo de la doctora Susanne Kruger Kjaer, del Centro de Investigación de la Sociedad Danesa de Oncología, Copenhague, realizó un metaanálisis de 25 estudios de cohorte y caso-control de todos los tipos de técnicas de reproducción médicamente asistida (MAR) y el riesgo de cáncer infantil.

Ese riesgo para todos los cánceres fue un tercio más alto en los niños nacidos después de una MAR (RR=1,33).

En cuanto a sitios de aparición de los tumores, la MAR estuvo asociada con un aumento del riesgo de que los niños desarrollaran tumores del SNC (RR=1,88), otros tumores sólidos (RR=2,19) y cánceres hematológicos (RR=1,59).

Pero el riesgo absoluto de desarrollar cáncer en esos niños era bajo. En Dinamarca, por ejemplo, el nueve por ciento de los niños nace por MAR. Si esto está asociado con un 33 % más riesgo de cáncer, el riesgo atribuible poblacional sería del 2,9 %, lo que se traduce en 4,4 casos más de cáncer infantil por año en ese país.

Los autores identificaron también un aumento del riesgo de leucemia (RR=1,65), neuroblastoma (RR=4,04) y retinoblastoma (RR=1,62). "Los resultados para los neuroblastomas y los retinoblastomas deberían interpretarse con precaución por la poca cantidad de estudios revisados", aclara el equipo.

Los autores desconocen si la asociación detectada está asociada con el tratamiento de fertilización o la subfertilidad, lo que sólo se trató en dos estudios. "Ambos eran estudios de caso-control, en los que los efectos del tratamiento de la fertilidad se compararon dentro de una cohorte de madres subfértiles. Ningún estudio había hallado una relación estadísticamente significativa entre el tratamiento de la fertilidad y el cáncer, aunque habían incluido apenas siete y 15 casos expuestos"

Fuente:reuters

Expertos mundiales alertan del precio de las terapias contra el cáncer

Los precios de los antitumorales son “demasiado elevados”, “insostenibles”, por lo que, “ponen en riesgo el acceso a los fármacos por parte de pacientes que los necesitan” y “son una amenaza para la viabilidad de los sistemas de salud”. Esta llamada de atención recoge el sentir de 120 oncólogos de todo el mundo especializados en la leucemia mieloide crónica y hace referencia a las nuevas terapias relacionadas con la enfermedad. Pero la reflexión incluye al resto de fármacos usados contra las neoplasias en general y a la “espiral de precios” que afecta, especialmente, a las nuevas moléculas que salen al mercado.

Para plasmar su opinión y hacerla pública, los especialistas han elegido la revista Blood, de la Sociedad Americana de Hematología. El autor de referencia del artículo es Hagop Kantarjian, del prestigioso MD Anderson Cancer Center de Houston (EE UU). Kantarjian relata a este diario a través de correo electrónico que la idea del artículo surgió a partir de los debates planteados en grupos de discusión sobre “los elevados precios de los medicamentos contra el cáncer y cómo perjudicaban a los pacientes”. A partir de ese momento, relata, “contactamos con especialistas en leucemia mieloide crónica, les trasladamos la iniciativa y les preguntamos si deseaban respaldarla”.

“El coste de los medicamentos prácticamente se ha duplicado en la última década”, advierten los especialistas, que indican cómo de los 12 compuestos contra el cáncer aprobados el año pasado por la autoridad sanitaria estadounidense —la FDA—, 11 tienen un coste superior a 100.000 dólares (77.000 euros) anuales por paciente. De un gasto medio de 5.000 dólares (3.800 euros) mensuales por enfermo se ha pasado en diez años a más de 10.000, añaden.

“Hemos llegado a un momento en el que contamos con armas extraordinariamente potentes para combatir el cáncer”, relata Eduardo Olavarría, jefe del servicio de hematología del Complejo Hospitalario de Navarra, uno de los dos españoles firmantes del trabajo, junto con Francisco Cervantes, su homólogo en el Clínic de Barcelona. “Pero nos encontramos ante la paradoja de que si los precios siguen subiendo no los podremos pagar”. De hecho, el Ministerio de Sanidad rechazó el año pasado la financiación por parte de la red pública de dos antitumorales por su elevado precio.

Una portavoz de Farmaindustria, que agrupa a los laboratorios farmacéuticos, prefiere no valorar si el precio de los antitumorales es alto. Apunta que desarrollar un nuevo fármaco ronda los 1.000 millones de euros y que el 40% del aumento de la esperanza de vida entre 1986 y 2000 se debe a los nuevos medicamentos aparecidos en este periodo.

Cuando el producto se aprobó en los Estados Unidos, en 2001, el coste anual era de 30.000 dólares (23.000 euros) por paciente. La cifra se ha disparado a 90.000 dólares (69.000 euros). Los ingresos de Novartis —que recientemente ha perdido la batalla que mantenía con India por la patente de este fármaco— ligados a Glivec asciendieron en 2012 a 4.700 millones de dólares (3.600 millones de euros), según Bloomberg.El artículo hace de la anécdota categoría. La anécdota (en realidad, bastante más que eso) repasa la evolución en el tratamiento de un tipo de leucemia que hasta hace 12 años era mortal, la mieloide crónica. La aparición del imatinib (Glivec por su nombre comercial, desarrollado por Novartis) revolucionó el tratamiento como pocas veces sucede en el complejo mundo de la lucha contra el cáncer. De una esperanza de vida de cuatro años se pasó a controlar (cronificar) la enfermedad en más del 90% de los casos.

El impacto del precio de los medicamentos en los pacientes difiere según el modelo sanitario. En en los sistemas de cobertura universal europeos es la Administración quien asume el coste. En Estados Unidos, en función de la modalidad del seguro, los enfermos han de asumir parte del tratamiento. Los oncólogos reflejan en el artículo cómo esta circunstancia supone una barrera en el acceso a los tratamientos por parte de los pacientes con menor poder adquisitivo, que no pueden pagarlos. Y que en EE UU es donde los precios son más caros por la incapacidad del Gobierno y las compañías de seguros de negociar a la baja los antitumorales. En España, el tratamiento con Glivec es de algo más de 30.000 euros al año —que asume la sanidad pública— frente a los 69.000 euros en EE UU.

Que la situación en Europa no sea tan dramática, al menos aparentemente, no quiere decir que los países con cobertura universal como España estén a salvo del problema. “La diferencia aquí es que quien no puede pagar no es el paciente, sino el Gobierno, y el resultado final será el mismo si el sistema de salud no tiene dinero”, comenta Olavarría.

¿Cuál sería un precio adecuado para estos fármacos? Olavarría, que asume la necesidad de que la industria obtenga beneficios para seguir investigando, desliza una cifra: “La patente del Glivec caduca en tres años. Saldrán genéricos y su precio rondará el 10% del actual. Aún así, esas compañías ganarán dinero”.

Fuente: elpais.com

Reportan brote de malaria en Sonsonate

Un brote de malaria o paludismo fue identificado hace unas semanas por las autoridades del Ministerio de Salud (Minsal) en la zona de Metalío, Sonsonate. Cinco personas, tres adultos y dos niños han sido confirmados con la enfermedad.

Al momento se desconoce cómo es que estas personas de la misma localidad fueron contagiadas.

"Esa zona la tenemos intervenida en cuanto a vigilancia epidemiológica, con tratamiento a las personas afectadas, educación y promoción de la salud", comentó Violeta Menjívar, viceministra de Salud.

La malaria es una enfermedad causada por el parásito Plasmodium, que es trasmitido por la picadura de un mosquito anofeles infectado. Se manifiesta con fiebre, vómito y dolor de cabeza.

Menjívar dijo que se registró en una comunidad fronteriza con Guatemala. "Probablemente la frontera vecina no está haciendo todas las acciones necesarias, pero ya estamos trabajando conjuntamente".

Inicialmente se identificaron cuatro personas con malaria, pero en la búsqueda de las personas febriles se pudo diagnosticar el quinto caso.

José Ruales, representante de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) afirmó: "Sí hay un brote. Se llama brote porque son casos mayores a los normales".

El representante de la OPS expresó que entre las medidas adoptadas se encuentra la identificación de los contactos de las personas afectadas, suministro de medicamento y la entrega de mallas protectoras impregnadas con insecticidas.

Debido a estas acciones se estima que no existe riesgo de una transmisión nacional o un incremento de los casos.

De acuerdo con Ruales la situación les preocupa porque puede haberse producido una introducción externa de la enfermedad, por ello se investiga si es una infección autóctona, del país o si se introdujo a través de una persona que viajó fuera del país.

Según la OPS, la mitad de los casos registrados anualmente son importados por trabajadores que viajan a otros países para hacer labores agrícolas.

Al año, El Salvador registra entre 16 y 20 personas con malaria, un número bajo con relación al resto de naciones.

Las zonas más propensas para la reproducción del mosquito y la transmisión de la enfermedad son las áreas pantanosas, como las zonas bajas de Ahuachapán, La Paz y la zona costera.

El representante de la OPS expresó que también investigarán la posible aparición de la resistencia a los medicamentos para tratar a las personas con malaria.

El Salvador se encuentra en proceso de eliminación de la transmisión de la enfermedad. Hasta el 26 de abril Salud registraba siete casos sospechosos.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud se estima que en 2010 hubo 219 millones de casos en todo el mundo y que unas 660 mil personas fallecieron por esta causa, la mayor parte niños menores de 5 años.

Demuestran la eficacia de fármacos combinados para tratar cirrosis hepática

 El Congreso Internacional del Hígado presentó hoy los resultados de una investigación que demuestra la eficacia de varios fármacos para curar la cirrosis en enfermos de hepatitis C, según dijo a Efe el médico español Rafael Esteban Mur, responsable del estudio.

La efectividad de estos medicamentos sobre la cirrosis hepática, enfermedad para la que no existe tratamiento específico, es una de las novedades más destacadas de la 48 reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL), que se celebra en Amsterdam hasta el próximo domingo.

En concreto, se observó una tasa de curación de la cirrosis del 60 % mediante el uso combinado del fármaco Victrelis (boceprevir) y de los compuestos en fase de desarrollo MK-5172 y Vaniprevir en 200 pacientes, según explicó en declaraciones telefónicas a Efe Esteban Mur, director del equipo que llevó a cabo la investigación.

Se trata de un hallazgo "muy importante" en el campo de la hepatitis C, según el experto, quien añadió que hasta la fecha "no existía ninguna otra opción" para tratar la cirrosis, enfermedad que combinada con la hepatitis C deriva en muchos casos en la muerte del paciente.

El único efecto adverso del tratamiento testado fue anemia en algunos de los pacientes, pero ésta remitió al regular las dosis de boceprevir administradas, según señaló el médico miembro de la EASL y responsable del estudio para la farmacéutica estadounidense Merck & Co (MSD), que desarrolla los citados medicamentos.

El boceprevir, comercializado como Victrelis por MSD, está indicado para el tratamiento de la infección crónica de la hepatitis C de genotipo 1 en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada que no han recibido tratamiento previamente o en los que ha fracasado el tratamiento previo.

El MK-5172, por su parte, es un inhibidor experimental del virus hepático (VHC) que se administraría una vez al día por vía oral y que en la actualidad se encuentra en "la fase II de desarrollo", según explicó la farmacéutica en un comunicado.

El Vaniprevir también actúa como inhibidor del VHC que se administraría dos veces al día por vía oral y que se encuentra en la fase III de desarrollo en Japón para el tratamiento de pacientes de genotipo 1, añadió MSD

San Miguel es más afectado por enfermedades renales en El Salvador.

El departamento de San Miguel es la zona del país que presenta la mayoría de casos de insuficiencia renal que se registran en el país, según informó el Ministerio de Salud (MINSAL) hoy por la mañana.

La ministra de Salud aseguró, durante una conferencia internacional del la enfermedad crónica renal, que El Salvador ha gastado en los últimos cuatro años $6 millones en atenciones a pacientes en diálisis.

En  el 2011,  en El Salvador la insuficiencia renal crónica fue la principal causa de muerte hospitalaria. En la última década, la enfermedad renal se ha convertido en un grave problema de Salud Pública, afirma la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

Rodríguez aseguró que determinantes sociales y tóxico-ambientales provocan la insuficiencia renal en el país, pero no extendió mayores detalles de este problema.

En un trabajo realizado en el bajo Lempa el ministerio estableció que el perfil de los enfermos renales son personas entre los 20 a 60 años, agricultores, que usaron inadecuadamente los plaguicidas y medicamentos.

El MINSAL también realiza investigaciones sobre enfermedad renal crónica en El Paisnal, Las Pilas y San Agustín.

Las bacterias desarrollan resistencia más rápidamente cuando se utilizan antibióticos más fuertes

Las bacterias pueden desarrollar resistencia más rápidamente cuando se utilizan antibióticos más fuertes, según una nueva investigación científica publicada este martes en la revista 'Plos  Biology', en la que investigadores de la Universidad de Exeter, en Reino Unido, y la Universidad de Kiel, en Alemania, realizaron experimentos de laboratorio contra 'E. coli' con diferentes combinaciones de antibióticos.

   Inesperadamente se encontró que la tasa de evolución de la resistencia a los antibióticos se acelera cuando se administran tratamientos potentes porque las células bacterianas resistentes florecen más durante las terapias más agresivas. Esto sucede debido a que un tratamiento demasiado potente elimina las células no resistentes, creando una falta de competencia que permite a las bacterias resistentes multiplicarse rápidamente.

Estas células crean copias de los genes de resistencia que ayudan a reducir rápidamente la eficacia de los medicamentos. En las pruebas de este efecto podría incluso causar que 'E.coli' crezca más rápido en los tratamientos antibióticos más agresivos.

Además de con los experimentos de evolución, los resultados de la investigación, financiada por el Consejo de Investigación de Ciencias de Ingeniería y Física (EPSRC) y el Consejo de Investigación Médica (MRC), se confirmaron con el uso de modelos matemáticos y la secuenciación del genoma completo de bacterias 'E. coli' resistentes y no resistentes.

El profesor Robert Beardmore, de EPSRC e investigador de la Universidad de Exeter, dijo: "Estamos sorprendidos por la rapidez con la que las bacterias han evolucionado su resistencia. Algunos de los tratamientos pierden potencia muy rápido, a veces en cuestión de un día y ahora sabemos que las bacterias que quedan después del tratamiento inicial han duplicado las áreas específicas de su genoma que contienen un gran número de genes de resistencia. Estas copias de genes aparecen más rápidamente cuando se combinan los antibióticos, lo que resulta en la rápida evolución de las bacterias muy resistentes".

Por su parte, el doctor Rafael Pena-Miller, profesor de Biociencias de la Universidad de Exeter, agregó: "La evidencia es que los antibióticos que se combinan para hacer un tratamiento más potente pueden llevar a la creación de más copias de los genes de la bacteria". "Lo interesante es que las bacterias no sólo hacen copias de los genes que necesitan. En este caso, copian otros genes, incrementando la resistencia a los antibióticos en las células que no estaban siendo tratadas", añade el profesor Hinrich Schulenberg, de la Universidad de Kiel.

La importancia de la actividad física

Aunque el cuerpo humano está diseñado para moverse, nuevos estilos de vida pueden convertir a una persona en sedentaria y provocar que sufra algunas enfermedades.

Manejar un vehículo o pasar tiempo frente a la computadora  han transformado la rutina diaria de muchas personas. Actividades como salir a correr o a caminar ya no radica dentro de las apretadas agendas laborales o familiares. De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), enfermedades como la diabetes y la hipertensión, así como la obesidad y el sobrepeso son cada vez más frecuentes en personas a lo largo de la vida y en todo el mundo, por ello; alerta que éstas son consecuencias mortales.

El sedentarismo es la cuarta causa de muerte en el mundo a la que se le atribuyen 1,9 millones de muertes anuales.

Según el Colegio Estadounidense de Medicina del Deporte, que adopta la advertencia de la OMS, los 640 músculos del cuerpo y los 206 huesos que componen el cuerpo Humano, necesitan moverse con frecuencia.

Ante tal situación, es necesario mantener un estilo de vida activo y saludable practicando actividad física 30 minutos diarios al menos cinco veces a la semana.

Para el médico estadounidense, Michael Pratt, coordinador del equipo investigativo en actividad física del Centro Estadounidense de Control y Prevención de Enfermedades (CBS, siglas en inglés), la actividad física “reduce el riesgo de padecer enfermedades del corazón, diabetes, hipertensión, cáncer de colon y seno, fracturas de cadera y en general todas las causas de muerte”.

A propósito del comentario de Pratt, la revista Pediatrics avala la posición del médico y le abona otro dato interesante. Y es que según Pediatrics, los niños que se ejercitan tienen hasta 2.4 más oportunidades de éxito en las pruebas de matemática y 2.2 más ventaja en los exámenes de comprensión de lectura.

Por su parte, la Universidad de Harvard, Estados Unidos, demostró el año anterior que la actividad física reduce un 50% de la herencia genética de la obesidad y agrega que, las personas que caminan mejoran su autoestima, su salud mental y el rendimiento laboral.

Frente a todos los beneficios y la importancia de esta actividad, es necesario considerar la práctica de algún deporte o actividad física. Puede comenzar realizando caminatas pequeñas bien puede hacerlo solo, con amigos o con familiares, e inclusive, puede motivar a sus hijos para que lo acompañen y de esta forma estará colaborando con la salud de sus pequeños.

Reemplazo hormonal, una terapia femenina

Cuando las mujeres llegan a la menopausia surgen varios cambios en el cuerpo que son inevitables. Los niveles de hormonas pueden subir o bajar, y provocar síntomas como acaloramientos súbitos, resequedad y escozor.

Para aliviar estos síntomas algunas mujeres reciben un tratamiento de reemplazo hormonal (TRH), el cual es una terapia médica que busca sustituir la falta o escasez de estrógeno y progesterona.

Es utilizada principalmente en los casos de menopausia precoz (antes de los 40 años), quirúrgica o cuando los síntomas menopáusicos son graves.

La terapia hormonal también puede ser utilizada, aunque en menor medida, por mujeres que atraviesan la postmenopausia.

El estrógeno y la progesterona son hormonas femeninas producidas por los ovarios, cuando una mujer transita la menopausia sus ovarios dejan de producir cantidades adecuadas de estas hormonas, entonces la finalidad de la terapia es administrar estrógeno o progesterona para complementar al cuerpo con niveles apropiados.

Según el ginecólogo Emilio Suárez antes de iniciar la TRH debe evaluarse completamente a la paciente con exámenes de gabinete, mamografía, ultrasonografía pélvica, densitometría ósea y Papanicolaou.

"Hay que investigar sobre enfermedades vasculares y periféricas, tromboembolismo, afecciones pélvicas o cardiovasculares, antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario, útero y diabetes", indicó el doctor.

El ginecólogo también explica que para aplicar la terapia hay tres tipos de preparados. El primero es un combinado en donde se aplican los estrógenos de 21 a 31 días y se añade un progestágeno durante 21 días.

El segundo son preparados intermitentes de estrógenos y progesterona con una interrupción de siete días y también se puede aplicar un preparado continuo, en donde las hormonas se administran juntas sin interrupción.

Las terapias de reemplazo hormonal se administran mediante parches transdérmicos, comprimidos, cremas, pastillas, dispositivos intrauterinos (DIU), anillos vaginales y más raramente, mediante inyecciones.

Esta terapia tiene muchos beneficios para la salud de la mujer. El tratamiento hormonal sustitutivo previene la pérdida ósea y las fracturas a nivel de la columna vertebral y alivia los síntomas vasomotores o calores nocturnos, según el doctor Suárez,

"La TRH alivia los estados depresivos o síntomas individuales como irritabilidad, ansiedad, trastornos del sueño, inapetencia sexual y alivia la resequedad vaginal. Si se usa racionalmente puede prevenir enfermedades cardíacas y previene cáncer de colon y recto", puntualiza el doctor.

Otro de los beneficios de este tratamiento es que reduce los problemas de incontinencia urinaria y la cistitis.

Un estudio llamado Iniciativa de Salud en las Mujeres, realizado por la sociedad Internacional de Menopausia, revela que las mujeres más jóvenes, menores de 60 años o que están dentro de los 10 años del periodo de menopausia, reaccionan de forma diferente a la terapia y para ellas los beneficios superan a los riesgos.

La investigación detalla que estos beneficios e incluye un menor riesgo de cáncer de colon y recto, de fracturas, de enfermedad de las arterias coronarias y menor mortalidad general, indican los autores.

Por otra parte, según una presentación de 2007 en el congreso de la American Academy of Neurology, la terapia hormonal tomada inmediatamente después de la menopausia puede ayudar a proteger contra la demencia. En un estudio de esta organización destaca que el riesgo de demencia era del 1 % en mujeres que iniciaron el tratamiento y del 1.7 % en mujeres que no lo hicieron, con esta investigación se llegó a la conclusión que la terapia hormonal mejora los procesos de ejecución y de atención en mujeres postmenopaúsicas.

Riesgos

Todo tratamiento lleva sus riesgos y la mayoría de mujeres que se someten a este tipo de terapias manifiestan a los especialistas sus temores de obtener cáncer u otro tipo de padecimiento.

En la opinión del doctor Suárez las mujeres que han recibido solo estrógenos por más de 10 años aumentan de seis a ocho veces las probabilidades de desarrollar cáncer de endometrio si todavía poseen su útero.

"Se ha mencionado que el uso de estrógenos por un corto periodo (menos de cinco años) no aumenta el riesgo de cáncer de mama, pero el uso a largo plazo (más de 10 años) provoca cierto aumento del riesgo", menciona el galeno.

También las mujeres obesas tienen altas posibilidades de desarrollarlo.

Otro de los riesgo ocurre cuando el estrógeno se da sin progestágenos, eso incrementa el riesgo de aumento de triglicéridos e incremento de enfermedad mamaria benigna.

Es por eso que los especialistas recomiendan siempre un chequeo antes de iniciar el tratamiento para descartar cualquier peligro.

En caso de cualquier molestia después de alguna dosis es necesario que acuda al médico para indique la suspensión o determine que hacer según sea su caso o síntomas.

Recomendaciones

Para que la terapia de reemplazo hormonal de resultado hay ciertas recomendaciones que se debe de tomar en cuenta y seguir al pie de la letra.

La primera de ellas es que cumpla con todas las citas con su doctor y el laboratorio. Usted deberá someterse a una examen físico completo, incluyendo tomarse la presión arterial, exámenes de los senos y de la pelvis y un Papanicolaou una vez al año.

Siga también las indicaciones de su doctor para el examen de senos y dígale de inmediato si usted encuentra cualquier bulto extraño.

Si está tomando la terapia de reemplazo hormonal para tratar los síntomas de la menopausia, su ginecólogo la examinará cada tres o seis meses para ver si todavía necesita seguir con la terapia. Y si está tomando este medicamento para prevenir la descalcificación o pérdida de masa ósea de los huesos (osteoporosis) tendrá que continuar con la terapia por un periodo más largo de tiempo.

Otra de las recomendaciones es que antes de que se realice los exámenes de laboratorio, dígale al personal médico que usted está tomando la terapia de reemplazo hormonal, porque este medicamento podría interferir con los resultados de algunos de esos exámenes.

Recuerde que es importante no dejar que otras personas tomen su medicamento, ya que es algo solo prescrito para su padecimiento.

Los especialistas recomiendan mantener una lista escrita de todas las medicinas que está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que compró sin receta, además de las vitaminas y suplementos de dieta. Esto se hace en caso haya una complicación por la aplicación de las hormonas y sea necesario revisar que los medicamentos.

Como en todo tratamiento la alimentación es muy importante y hay algunos hábitos alimenticios que ayudan a sentirse mejor. Modificar el estilo de vida y el medio ambiente pueden reducir las molestias al aplicarse un TRH.

Un ejemplo es la soya reconocida mundialmente como un recurso práctico para compensar los trastornos hormonales, porque aporta fitoestrógenos, sustancias naturales similares en estructura al estrógeno. La soya puede ser consumida en forma de brotes, frijoles, lecitina , harina o en cápsulas.

Las semillas de linaza también tienen propiedades antioxidantes y también contienen fitoestrógenos que ayudan a regular la función hormonal. Una buena forma de tomar la linaza es con yogurt todas las mañanas.

Recuerde que las comidas bajas en grasa como los vegetales y ensaladas también le ayudan mucho en este tipo de tratamientos por la cantidad de vitaminas que contienen.

La hidratación es primordial en las mujeres que ya están en la etapa de la menopausia, y más aún si están bajo esta terapia, recuerde tomar suficiente aguda durante el día.

Los especialistas también recomiendan la actividad física diaria para eliminar grasa y toxinas dañinas.

Se ha comprobado que el ejercicio ayuda a prevenir la pérdida ósea y enfermedades cardiovasculares. También ayuda en gran medida, no beber alcohol, no fumar y llevar una vida sin estrés.

Si sigue estas recomendaciones su tratamiento hormonal tendrá mejores resultados y usted se sentirá mucho más estable y tranquila.

Chagas, la enfermedad de pobres y olvidada

Han desarrollado una formulación pediátrica para mejorar el tratamiento en niños afectados por el mal, que afecta al funcionamiento del corazón y otros. 

De los 10 millones de enfermos del mal de Chagas en el mundo, ni el 1 % recibe tratamiento médico, principalmente porque los afectados son los más pobres, pero la inmigración diseminó la enfermedad por el mundo y la situación parece estar cambiando, según el testimonio de investigadores que se reúnen en Bolivia.

Expertos de 60 países, instituciones y empresas privadas han compartido experiencias, avances médicos y acordaron unir esfuerzos para cambiar la situación y mejorar la calidad de vida de los afectados durante un simposio internacional en Cochabamba, en el centro del país.

“No es una enfermedad que atraiga a las compañías farmacéuticas porque está vinculada a la pobreza. Los únicos medicamentos fueron desarrollados en los años sesenta y estaban destinados a animales. Después se encontró que servía a los humanos”, comentó a AP Bernard Pécoul, director de la organización no gubernamental DNDi (Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas, según sus siglas en inglés).

DNDi ha desarrollado una formulación pediátrica para mejorar el tratamiento en niños afectados por el mal, que afecta al funcionamiento del corazón y del aparato digestivo, con estados febriles.

El mal de Chagas es una enfermedad infecciosa provocada por la picadura de la vinchuca o chinche y es endémica desde México hasta Argentina. Sobre todo afecta a zonas rurales y suburbios pobres, pero también puede ser infectada mediante transfusiones y contagio materno.

Provoca 10,000 muertes al año, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque solo Brasil reportó 5,000 muertes anuales, según Pécoul.

Los insectos se alojan en grietas de las paredes en viviendas de mala calidad.

Por efecto de las migraciones el Chagas se ha globalizado. En Estados Unidos y Canadá hay como 300,000 enfermos, en su mayoría migrantes latinos. La OMS y sus afines han recomendado a los gobiernos que el diagnóstico y tratamiento sea integrado en los centros primarios de salud que están más cerca de la población para detectar el problema y garantizar un tratamiento oportuno.