El café podría en realidad ayudar al corazón

Si necesita una excusa para tomar esa segunda taza de café, siga leyendo. El café moderado a diario podría ser bueno para el corazón, hasta cierto punto, sugiere un estudio reciente.

"Hallamos que el consumo moderado podría, de hecho, resultar protector", aseguró Elizabeth Mostofsky, autora líder del estudio e investigadora de la Facultad de Salud Pública de la Universidad de Harvard, en Boston. "Hay muchos factores que pueden contribuir al riesgo de insuficiencia cardiaca de una persona, pero un consumo moderado de café probablemente no sea uno de ellos", añadió.

El estudio aparece en la edición del 26 de junio de la revista Circulation Heart Failure.En la insuficiencia cardiaca, el corazón tiene dificultades para bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del organismo.

Puede ser provocada por problemas de salud como la enfermedad de la arteria coronaria o la hipertensión. Unos cinco millones de personas de EE. UU. sufren de insuficiencia cardíaca, que cada año contribuye a unas 300,000 muertes, según los Institutos Nacionales de Salud.

Los autores del estudio concluyeron que alrededor de dos tazas estadounidenses típicas de 237 mililitros (8 onzas) de café con cafeína al día (el equivalente a alrededor de cuatro porciones en el norte de Europa) podrían prevenir la insuficiencia cardiaca, reduciendo el riesgo en hasta once por ciento.

Pero beber demasiado café (más de cuatro o cinco tazas del tamaño que se venden en las tiendas de EE. UU.) podría aumentar el riesgo de desarrollar el problema cardiaco.

Para el análisis, los investigadores revisaron cinco grandes estudios sobre el consumo del café y el riesgo de insuficiencia cardiaca, publicados entre 2001 y 2011. Los estudios incluyeron a 6,522 eventos de insuficiencia cardiaca entre 140,220 personas en Suecia y Finlandia.

El estudio no distinguió entre el café con cafeína y el descafeinado, pero el café con cafeína tiende a ser la norma en esos dos países del norte de Europa.

La nueva información amplía una variedad de estudios recientes que han mostrado que el café podría proteger de ciertas enfermedades, como la diabetes tipo 2, la enfermedad de Parkinson, el cáncer de hígado y la cirrosis hepática, y que podría mejorar el rendimiento en el ejercicio.

Aunque los expertos en salud siguen advirtiendo que las personas embarazadas, que tienen dificultades para controlar la presión arterial o la glucemia, y las que experimentan palpitaciones y nerviosismo, deben beber poco o nada de café, los investigadores responsables del nuevo estudio dicen que la mayoría de personas deben sentirse libres de disfrutar del café, dentro de unos límites.

Los motivos del efecto de protección cardiaca no se comprenden del todo, apuntaron los investigadores. Las personas que beben café con regularidad por lo general desarrollan tolerancia a la cafeína, lo que podría significar que sean menos propensas a sentir sus efectos. Esto podría ponerlas en un menor riesgo de hipertensión, apuntó Mostofsky. Además, los antioxidantes de la bebida podrían proteger a las células del daño, planteó.

Algunos expertos expresaron cierta precaución sobre el nuevo estudio.

"La evidencia no es suficientemente potente para recomendar que las personas deban tomar café para protegerse", señaló el Dr. Arthur Klatsky, investigador adjunto de la División de Investigación del Centro Médico Kaiser Permanente en Oakland, California. Klatsky no participó en el estudio.

Klatsky, que ha realizado investigaciones sobre la relación entre el ritmo cardiaco y el café, afirmó que beber café es un factor de estilo de vida. "Quizás las personas que beben café también hagan más ejercicio o tengan mejores dietas", especuló.

Afirmó que la moraleja es que "las personas no deben creer que deban evitar el café si están en riesgo de insuficiencia cardiaca".

El estudio fue financiado mediante subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.

Diseñan un nuevo tratamiento anti-VIH que combina cuatro fármacos en una única pastilla

Científicos del Brigham and Women Hospital de Boston y de la Facultad de Medicina de Harvard, en Estados Unidos, han probado con éxito un nuevo medicamento anti-VIH que combina cuatro fármacos en una única pastilla de dosis diaria y que, tras confirmar su eficacia, que podría convertirse en una alternativa "segura y efectiva" a los antirretrovirales actuales, según los hallazgos publicados en 'The Lancet'.

   El nuevo fármaco, desarrollado por Gilead Sciences y conocido con el nombre de 'Quad', combina tres antirretrovirales y una molécula de refuerzo. Y, en concreto, han observado que actúa más rápido que los tratamientos antirretrovirales tradicionales y no presenta los efectos secundarios asociados a otras combinaciones.

   Hasta ahora la infección del VIH sigue siendo incurable, pero la enfermedad puede controlarse con una terapia combinada que incluye varios fármacos antirretrovirales.

   Esta combinación incluye por lo general cuatro medicinas que deben tomarse a distintas horas del día y, si el paciente olvida o no toma una de ellas, el virus puede rápidamente volverse resistente a la medicación, según ha explicado el doctor Paul Sax, autor del estudio, en declaraciones a la BBC.

   "La adherencia del paciente al tratamiento es vital, especialmente entre los pacientes con VIH", ha asegurado Sax, satisfecho de que los estudios con dicho fármaco hayan demostrado que "mejoran el cumplimiento terapéutico, la satisfacción del paciente y ayudan a evitar errores en la medicación. Una noticia excelente".

   La combinación de varios fármacos en una sola píldora ya se practica con otros medicamentos para facilitar la medicación, pero la píldora 'Quad' es la primera que incluye un compuesto inhibidor de la integrasa, una proteína que se encuentra dentro del VIH y evita que el virus se multiplique.

   El doctor Sax y su equipo compararon los efectos de esta terapia con dos de los tratamientos combinados más efectivos disponibles actualmente. El estudio involucró a 700 pacientes en Estados Unidos y mostró que la píldora 'Quad' era tan segura y efectiva como los tratamientos combinados.

MENOS MAREOS Y PROBLEMAS DE SUEÑO

   Además, quienes fueron tratados con esta nueva terapia mostraron náusea leve más frecuentemente, pero tuvieron menos mareos, sueños anormales, insomnio y erupciones que con otras terapias.

   Posteriormente llevaron a cabo un segundo ensayo con 708 adultos recientemente diagnosticados en 146 clínicas en Australia, Europa, América del Norte y Tailandia, para comparar su eficacia con una combinación de fármacos que se toma dos veces al día.

   Entre los que tomaron 'Quad', el 90 por ciento logró una reducción en el nivel de virus, mientras que en el otro grupo la cifra fue de 87 por ciento, mientras que la seguridad de ambos tratamientos fue similar, con la única diferencia de que los que tomaron Quad presentaron niveles más elevados de problemas renales.

   La empresa Gilead Sciences está solicitando ahora aprobación de las autoridades en Estados Unidos y Europa para su comercialización.

   No obstante, los expertos subrayan que todavía hace falta confirmar los resultados de 'Quad' en mujeres, ya que estuvieron poco representadas en estos ensayos, y los efectos del fármaco a largo plazo, en particular sus efectos en la salud renal.

Seguir un estilo de vida sano mejora la productividad en el trabajo

Tener una buena vida privada trae grandes resultados en el trabajo. Las personas que tienen hábitos sanos contribuyen a mejorar la productividad en sus empleos y toman menos días de licencia por enfermedad.

Tener una buena vida privada trae grandes resultados en el trabajo. Las personas que tienen hábitos sanoscontribuyen a mejorar la productividad en sus empleos y toman menos días de licencia por enfermedad.

A dichas conclusiones llegó un estudio publicado en la revistaOccupational and Environmental Medicine.

"Más del 10% de las ausencias por enfermedad y los mayores niveles de pérdida de productividad en el trabajo pueden ser atribuidos a estilos de vida y a la obesidad. Las intervenciones primarias en el estilo de vida potencialmente contribuyen a mantener una fuerza de trabajo productiva", explicaron los autores.

SALUD Y TRABAJO.  Para llegar a dichas conclusiones trabajaron con 10.500 empleados de 49 países diferentes. Por un lado, los voluntarios contestaron una serie de preguntas sobre su salud, incluyendo su peso, altura y estado general. A su vez, comentaron las características de su trabajo, como las demandas y exigencias diarias y el horario habitual, y calcularon cuantos días habían faltado el año anterior y cuán productivos habían sido.

El 56% de los entrevistados, es decir una gran proporción de ellos, admitió que había faltado al menos una vez por razones de salud. Una de las principales patologías detrás de estas ausencias fue la obesidad, ya que el 83% de las personas con este problema tenía una afección de salud subyacente.

Aunque los autores notaron la presencia de enfermedades no relacionadas al sobrepeso y la obesidad, como las patologías hereditarias, los kilos fueron un factor determinante a la hora de contar las ausencias laborales.

Al comparar los voluntarios con obesidad, sobrepeso o un peso normal, resultó que los trabajadores obesos eran 66% más propensos a solicitar de 10 a 24 días por de licencia por enfermedades y mostraron 55% más posibilidades de estar ausentes por más de 25 jornadas.

Otros hábitos que afectaron fuertemente la productividad fueron la alimentación desequilibrada, el tabaquismo y el consumo de alcohol. No realizar ejercicio físico regularmente también tuvo su cuota de influencia.

El Salvador enfatiza vacunación de H1N1 para prevenir complicaciones.

Para prevenir complicaciones por este tipo de enfermedad, el Ministerio de Salud enfatiza en la vacunación. Ayer fue liberado un lote de inmunizaciones contra el virus.

Las autoridades de Salud salvadoreñas confirmaron la tercera muerte por H1N1, esta mañana. La víctima era una señora de 35 años de edad que residía en el oriente del país.

Este caso confirmado era uno de los dos decesos que el Ministerio estaba investigando. El otro un joven de 16 años aún continúa en evaluaciones.

Los fallecidos padecían una enfermedad crónica o congénita, aseguró el MINSAL, ayer.

Previo a esta confirmación, Salud reportó la muerte de dos niños entre los meses de enero y junio de 2012.

Para prevenir complicaciones por este tipo de enfermedad, el Ministerio de Salud enfatiza en la vacunación. Ayer fue liberado un lote de inmunizaciones contra el virus.

En la última semana fueron confirmados 21 casos nuevos de la gripe pandémica que puso en vilo al mundo en 2009 por el desconocimiento del comportamiento del virus. Con los nuevos casos sube a 154 personas con H1N1 a escala nacional en 2012.

Los niños entre los cinco a los nueve años son los más afectados por la enfermedad, pues solo ese grupo acumula el 20.13% del total de casos.

Fuente:laprensagrafica.com

La dapagliflozina es un fármaco adicional eficaz en la diabetes de tipo 2.

La dapaglifozina es un inhibidor selectivo del cotransportador de sodio y glucosa 2 (SGLT2) que mejora el control de la glucemia, estabiliza las necesidades de insulina y disminuye el peso corporal sin aumentar los episodios de hipoglucemia grave cuando se añade a la insulinoterapia en pacientes con diabetes de tipo 2 controlada en forma inadecuada. 

Estos son los hallazgos de un estudio multicéntrico, aleatorizado, comparativo con placebo, de 48 semanas de duración, realizado por el Dr. John Wilding, del Diabetes and EndocrinologyResearchGroup, Departamento de Obesidad y Endocrinología, ClinicalSciences Center, University Hospital Aintree, Liverpool, Reino Unido, y sus colaboradores, el cual fue publicado recientemente en Annals of Internal Medicine.

El criterio principal de valoración del estudio fue un cambio de la concentración de HbA1c desde el inicio hasta las 24 semanas. Los criterios secundarios de valoración fueron cambios en la dosis de insulina, peso corporal y concentración plasmática de glucosa en ayunas a las 24 semanas y durante el periodo de extensión de 24 semanas. Los investigadores también valoraron los efectos adversos durante todo el periodo de 48 semanas.

Necesitaron menos insulina

Los pacientes del grupo que recibió dapaglifozina también necesitaron menos insulina que los tratados con placebo [diferencia media: −7,60 U [IC del 95%: -10,32 a −4,87 U] en el grupo con 2,5-mg frente a placebo, −6,28 U [IC deI 95%: −8,99 a −3,58 U] en el grupo con 5 mg y −6,82 U [IC del 95%: −9,56 a −4,09 U] en el grupo con 10 mg).

Los autores señalan: «La dapaglifozina es un inhibidor competitivo y muy selectivo de SGLT2 que reduce la reabsorción renal de glucosa, aumenta la excreción renal de glucosa y disminuye la hiperglucemia en un grado dependiente de la dosis. Puesto que la dapaglifozina tiene una acción independiente de la insulina, permite el control adicional de la glucemia cuando se utiliza con esta última. Así mismo, la pérdida de calorías y la diuresis osmótica secundaria a un aumento de la excreción urinaria de glucosa puede contrarrestar respectivamente el aumento de peso y la retención de líquido relacionados con la insulina».

Sin embargo, hacen notar que los efectos adversos fueron más probables en pacientes del grupo con dapaglifozina. Estos tuvieron más posibilidades de presentar por lo menos un episodio de hipoglucemia que los del grupo que recibió placebo: «60,4%, 55,7% y 53,6% en los grupos con dapaglifozina en dosis de 2,5 mg, 5 mg y 10 mg, respectivamente, frente a 51,8%» en el grupo con placebo. Sin embargo, ninguno de estos episodios obligó a la suspensión del tratamiento.

También se observaron signos y síntomas de infecciones genitourinarias con más frecuencia en los pacientes que recibieron dapaglifozina, principalmente durante las primeras 24 semanas de tratamiento. Estos episodios se observaron sobre todo en mujeres y la mayoría respondió al tratamiento habitual. Suspendieron el tratamiento como resultado de una infección genitourinaria dos pacientes del grupo con 10 mg de dapaglifozina, dos del grupo con 5 mg de dapaglifozina y uno del grupo con 2,5 mg de dapaglifozina.

Los investigadores señalan que los ajustes de las dosis del antidiabético oral o de la insulina sólo se efectuaron si eran necesarios para garantizar el bienestar de los pacientes. Si las glucemias en ayunas eran más altas de 13,3 mmol/l (>240 mg/100 ml) entre las semanas 0 y 12, más altas de 12,2 mmol/l (>220 mg/100 ml) entre las semanas 12 y 24 o más altas de 9,9 mmol/l (>180 mg/100 ml) entre las semanas 25 y 48, se permitía un incremento de la dosis de insulina de menos de 5 U o menos de 10% con respecto al inicio. 

Autora:Jennifer Garcia

Dormir menos de seis horas por día aumenta fuertemente el riesgo un accidente cerebrovascular o ACV

En las personas de mediana edad y los adultos mayores, la corta duración del sueño ejerce su propia influencia negativa en el desarrollo de accidentes cerebrovasculares. Dormir poco promueve otros factores de riesgo, aún entre personas sanas.

Dormir menos de seis horas por día regularmente aumenta fuertemente el riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular o ACV entre las personas de mediana edad y los adultos mayores.

″El sueño y las conductas relacionadas el sueño se pueden modificar a través de terapias psicológicas o fármacos. Los resultados de nuestra investigación constituyen una base para usar en tratamientos para el sueño que prevengan el desarrollo de accidentes cerebrovasculares″, afirma Megan Ruiter, especialista en medicina del sueño de la Universidad de Alabama, Birmingham (Estados Unidos).

Ruiter se dedicó a analizar a 5.666 hombres y mujeres de más de 45 años que nunca habían sufrido un accidente cerebroascular o apnea del sueño y que tampoco habían mostrado tener síntomas de esas enfermedades. Y notó que aquellas personas que solían dormir menos de seis horas tenían un peligro muy elevado de padecer un ACV. Esta falta de descanso fue incluso un factor de riesgo mucho más fuerte que otros aspectos de la salud.

″En las personas de mediana edad y los adultos mayores, la corta duración del sueño ejerce su propia influencia negativa en el desarrollo de accidentes cerebrovasculares. Creemos que las escasas horas de descanso promueven otros factores de riesgo, o que estos factores de riesgo se vuelven mucho más fuertes cuando no se dedica suficiente tiempo a dormir″, explica Ruiter.

Los investigadores creen que es importante aumentar la conciencia de los médicos y del público en general en torno al impacto que tiene la falta de sueño en el riesgo de desarrollar un ACV, especialmente en el caso de las personas que tienen pocos o ningún factor de riesgo tradicional.

El 70% de los pacientes de esclerodermia son mujeres

Es una enfermedad crónica auto-inmune, no contagiosa, que en algunos casos produce discapacidades irreversibles y cuyos desórdenes en su manifestación más severa afectan los órganos internos. 

La conmemoración de este día.El  29 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerodermia, coincidiendo con el aniversario del fallecimiento del pintor alemán Paul Klee, quien padeció esta enfermedad en sus últimos años de vida.

Los tejidos de los órganos implicados se vuelven duros y fibrosos impidiendo que trabajen de forma eficaz, y evitando así el buen funcionamiento necesario para vivir.

Es una enfermedad crónica autoinmune, la cual afecta entre 150.000 y 500.000 norteamericanos, predominantemente mujeres, con inicio de la enfermedad entre los 30 y 50 años de edad. La tasa de prevalencia es de 30 personas por cada 100.000 habitantes y la proporción es de cuatro mujeres por cada hombre afectado.

Esta enfermedad puede aparecer en cualquier momento de la vida y el 70% de los pacientes son mujeres.Muchas veces comienza con hinchazón en las manos, dedos blancos y/o azules, síntomas de Raynaud (FR),  pero no todos los (FR) desembocan en una esclerodermia.

SE NECESITA EL DIAGNOSTICO PRECOZ. Un diagnóstico correcto precoz del tipo de esclerodermia que padece el paciente, puede desde salvarle la vida, hasta mejorar su situación notablemente.

El 65% de los pacientes con esclerodermia, en su manifestación más severa, padece depresión y más del 70% desarrolla trastornos de ansiedad por lo cual se recomienda implementar asistencia psicológica temprana. La esclerodermia trae a la persona consecuencias físicas y emocionales que requieren un abordaje holístico que no solo evalúe el compromiso orgánico y lo trate acorde a su severidad, sino que eduque al paciente para aprender a tener una buena calidad de vida. "El paciente con esclerodermia necesita mucho más que un seguimiento del curso clínico de su afección, es imprescindible implementar además del programa apropiado de fisioterapia y rehabilitación, una red de contención emocional para el paciente y sus allegados", enfatizo Nieves Bustos Cavilla, Fundadora de la Asociación Argentina de Esclerodermia y Raynaud (AADEYR).

QUE HACER. Está demostrado que para los pacientes es beneficioso relacionarse con personas con su misma enfermedad por lo cual es necesario fundar asociacion de paciente no solo de esta de enfermedad sino de todas las que padece la sociedad.

La FDA aprueba Belviq para tratar a algunos adultos con sobrepeso u obesos

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó hoy Belviq (clorhidrato de lorcaserina), como complemento de una dieta reducida en calorías y ejercicio y para el tratamiento del sobrepeso crónico.

El fármaco se aprobó para uso en adultos con un índice de masa corporal (IMC) de 30 o superior (obesos), o con un IMC de 27 o superior (sobrepeso) y que tienen al menos una enfermedad relacionada con el peso, como alta presión arterial (hipertensión), diabetes tipo 2 o alto nivel de colesterol (dislipidemia).

El IMC, que mide las grasas corporales en base al  peso y la altura de la persona, se utiliza para definir las categorías de obesidad y sobrepeso. De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de un tercio de los adultos en los Estados Unidos son obesos.

 

“La obesidad amenaza el bienestar general de los pacientes y es uno de los problemas principales de la salud pública”, dijo la Dra. Janet Woodcock, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “La aprobación de este fármaco, utilizado de manera responsable en combinación con una dieta y un estilo de vida saludables, ofrece una opción de tratamiento para los estadounidenses que son obesos o tienen sobrepeso y tienen al menos una enfermedad comórbida relacionada con el peso”.

 

Belviq funciona activando el receptor de serotonina 2C en el cerebro. La activación de este receptor puede ayudar a la persona a comer menos y sentirse satisfecha luego de comer pequeñas cantidades de alimentos.

 

La seguridad y la eficacia de Belviq se evaluaron en tres estudios aleatorizados, controlados con placebo que incluyeron a casi 8,000 pacientes obesos y con sobrepeso, con y sin diabetes tipo 2, tratados durante 52 y hasta 104 semanas. Todos los participantes recibieron asesoramiento sobre la modificación del estilo de vida que incluyó una dieta reducida en calorías y ejercicios. En comparación con el placebo, el tratamiento con Belviq durante un año estuvo asociado con una reducción promedio del peso del 3 por ciento al 3.7 por ciento.

 

Aproximadamente el 47 por ciento de los pacientes sin diabetes tipo 2 bajó como mínimo un 5 por ciento de su peso corporal en comparación con aproximadamente el 23 por ciento de los pacientes tratados con placebo. En las personas con diabetes tipo 2, aproximadamente el 38 por ciento de los pacientes tratados con Belviq y el 16 por ciento de los tratados con placebo bajó como mínimo un 5 por ciento de peso corporal. El tratamiento con Belviq estuvo asociado con cambios favorables en el control glucémico en las personas que tenían diabetes tipo 2. Las indicaciones aprobadas para Belviq recomiendan interrumpir la administración del fármaco en los pacientes que no bajen el 5 por ciento de peso corporal al cabo de 12 semanas de tratamiento, ya que es poco probable que estos pacientes logren una reducción del peso clínicamente significativa con un tratamiento continuado.

 

Belviq no debe utilizarse durante el embarazo. El tratamiento con Belviq puede causar efectos colaterales graves, incluyendo síndrome serotoninérgico, en particular cuando se toma con determinados medicamentos que aumentan los niveles de serotonina o activan los receptores de serotonina. Se incluyen, entre otros, los fármacos habitualmente utilizados para tratar la depresión y la migraña. Belviq también puede causar trastornos en la atención o la memoria.

 

En 1997, los fármacos para reducir el peso fenfluramina y dexfenfluramina fueron retirados del mercado después de que surgieran evidencias de que causaban daño en las válvulas cardíacas. Se supone que este efecto está relacionado con la activación del receptor de serotonina 2B del tejido cardíaco. Cuando se utiliza a la dosis aprobada de 10 miligramos dos veces al día, Belviq no parece activar al receptor de serotonina 2B.

 

La función de la válvula cardíaca se evaluó mediante ecocardiografía en casi 8000 pacientes del programa de desarrollo de Belviq. No hubo una diferencia estadísticamente significativa en el desarrollo de anomalías valvulares según la definición de la FDA entre los pacientes tratados con Belviq y placebo. Dado que los datos preliminares sugieren que la cantidad de receptores de serotonina 2B puede verse aumentada en los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, Belviq debe utilizarse con precaución en los pacientes que tengan esta enfermedad. No se ha estudiado Belviq en pacientes con valvulopatías cardíacas graves.

 

El fabricante del fármaco deberá realizar seis estudios post-comercialización, incluyendo un estudio de los resultados cardiovasculares a largo plazo para determinar el efecto de Belviq sobre el riesgo de eventos cardíacos adversos importantes como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular.

 

Los efectos colaterales más comunes de Belviq en los pacientes no diabéticos son dolor de cabeza, mareos, fatiga, náuseas, sequedad bucal y estreñimiento, y en los pacientes diabéticos son bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia), dolor de cabeza, dolor de espalda, tos y fatiga.

 

Belviq es fabricado por Arena Pharmaceuticals GmbH de Zofingen, Suiza, y distribuido por Eisai Inc. de Woodcliff Lake, N.J.

Asocian tabaquismo con cáncer de piel

El tabaco aumentaría el riesgo de desarrollar carcinoma de células básales y escamosas.

Un equipo sugiere que fumar no solo provoca arrugas en la piel, sino que también aumentaría el riesgo de desarrollar un tipo de cáncer cutáneo.

Cada año se diagnostican más de 3.5 millones de casos de carcinoma, que es el cáncer de piel más común. Mientras que sus dos formas principales –el carcinoma de células básales y el carcinoma de células escamosas– rara vez son fatales, los investigadores aseguran que están creciendo.

El equipo de Fiona Bath-Hextall, de la Universidad de Nottingham, en Inglaterra, reunió la evidencia disponible de la relación entre el tabaquismo y el cáncer de las células básales y escamosas que comienza en la capa externa de la piel.

Según 14 estudios, los fumadores no registraban tasas más altas de cáncer de las células básales. Pero sí tenían un 52 por ciento más riesgo de desarrollar carcinoma de células escamosas, según seis estudios de distinto tamaño, duración y diseño.

Un nuevo dispositivo que inyecta una gran variedad de fármacos sin utilizar agujas.

Los pinchazos podrían ser parte del pasado, si es que un nuevo dispositivo que inyecta una gran variedad de fármacos sin utilizar agujas sigue dando buenos resultados en las pruebas experimentales.

Un nuevo sistema, diseñado en el MIT, inyecta las drogas utilizando un propulsor de alta presión. El dispositivo puede ser programado para que los fármacos sean administrados en distintas dosis y a diferentes profundidades de la piel.

 El sistema, diseñado en el Massachussetts Institute of Technology, MIT, inyecta las drogas utilizando un propulsor de alta presión. El dispositivo puede ser programado para que los fármacos sean administrados en distintas dosis y a diferentes profundidades de la piel.

Catherine Hogan, ingeniera que participó en el diseño, asegura que su desarrollo brinda múltiples ventajas, como hacer más agradables las inyecciones para las personas que temen a los pinchazos, y reducir los accidentes con las agujas, que suelen afectar más que nada a los profesionales de la salud. ″Cumplir con lo pautado por el médico puede ser un tema difícil para las personas que tienen miedo de las agujas y deben inyectarse frecuentemente. Creemos que el nuevo dispositivo evita algunas de las fobias que las personas tienen con respecto a las agujas″, afirma Hogan.

El sistema se basa en lo que técnicamente se conoce como "Fuerza de Lorentz", que es la fuerza que ejerce un campo electromagnético al recibir una corriente eléctrica. El dispositivo tiene un imán pequeño pero poderoso que está rodeado por un alambre. Este alambre está pegado a un pistón ubicado adentro de la ampolla con la droga a inyectar.

Al aplicar corriente eléctrica, el campo electromagnético genera una fuerza que empuja al pistón y de esta manera la droga sale expedida con una gran presión y velocidad. George Hatsopoulos, ingeniero a cargo de la investigación, detalla que esta velocidad es casi similar a la del sonido en el aire. La velocidad y presión de eyección del fármaco pueden ser controladas a través de la cantidad de corriente eléctrica aplicada al dispositivo. Esto permite, entre otras cosas, adaptar el dispositivo a distintos tipos de pieles, como la de un bebé.

La importancia vital de la prueba del VPH.

La prueba del Papanicolaou no es suficiente para detectar una infección, según un estudio realizado recientemente.

Realizado a más de 47 mil mujeres, el estudio Athena demostró que una de cada diez mujeres positivas en los genotipos 16 y 18 (los que pueden causar cáncer cervicouterino) del Virus del Papiloma Humano (VPH) presentó lesiones en el cuello del útero, las cuales no se identificaron con el Papanicolaou. ¿Qué puedes hacer, entonces, para estar segura de que no tienes VPH?

La prueba cobas

El Papanicolaou, según el estudio Athena, no identifica todas las células anormales en la parte cervical ni proporciona información específica sobre los genotipos cancerígenos (16 y 18), por lo que según la Dra. Azucena Corro, es muy importante complementarlo con la prueba cobas VPH. Esto garantiza mayor precisión y efectividad para el diagnóstico y tratamiento oportuno del VPH.

Para realizar esta prueba se analiza tu sangre y se detecta de 14 genotipos agresivos de VPH, incluidos el 16 y 18, causantes de alrededor del 70% de los casos de cáncer cérvicouterino en mujeres mayores de 35 años de edad, quienes son el grupo de más alto riesgo.

La Dra. Corro afirmó que actualmente se cuenta con un panorama motivador en la detección del VPH y la prevención del cáncer cervicouterino, y que éste es prevenible en el 98% de los casos cuando el VPH es detectado a tiempo.

Crean gel anticonceptivo masculino que se aplica en la piel

Un nuevo gel hormonal para hombres que se aplica diariamente en la piel muestra resultados prometedores como antinconceptivo reversible, afirman científicos en Estados Unidos.

El estudio preliminar llevado a cabo con 99 hombres mostró que la combinación de gel logró reducir la producción de esperma de 89% de los participantes a "niveles compatibles con tasas muy bajas de embarazo".

La investigación -presentada durante la Conferencia Anual de la Sociedad Endocrina de Estados Unidos, que se celebra en Houston- fue llevada a cabo en el Instituto de Investigación Biomédica de Los Ángeles (LA BioMed) del Centro Médico de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA).

Según los científicos, el efecto del fármaco es reversible y no se observaron efectos secundarios importantes.

En el pasado se han presentado estudios de antinconceptivos masculinos que combinan testosterona y progestina pero éstas son suministradas en píldoras, implantes o inyecciones.

Se sabe que la progestina combinada con la testosterona actúan "apagando" las hormonas que controlan la producción de esperma.

Pero las progestinas pueden causar en los hombres efectos secundarios como acné, aumento de peso, cambios en los niveles de colesterol y de estado de ánimo.

La Nestorona -que es un compuesto experimental desarrollado por elPopulation Council, una organización de salud reproductiva sin ánimo de lucro basada enNueva York- no produjo estos efectos asociados a las progestinas, dicen los científicos.

Reversible

"Los hombres pueden usar geles transdérmicos en su hogar, a diferencia de las inyecciones e implantes que deben ser aplicados en una clínica de salud"

Prof. Christine Wang

Para el estudio los participantes fueron divididos en tres grupos y se les asignó al azar uno de tres tratamientos transdérmicos que tenían que aplicarse todos los días durante seis meses.

Estos eran: un gel que contenía 10 gramos de testosterona combinado con un gel placebo, un gel con 10 gramos de testosterona combinado con otro gel de 8 mg de Nestorona o combinado con 12 mg de Nestorona.

Al final de 20 semanas 56 de los participantes habían completado el tratamiento siguiendo las instrucciones.

Los resultados mostraron que entre los hombres del primer grupo, los que recibieron sólo la testosterona, sólo 23% lograron una concentración espermática menor a 1 millón de espermatozoides por mililitro.

Éste, explican los investigadores, "es el nivel compatible con tasas muy bajas de embarazo".

Pero 88 y 89% de los hombres del segundo y tercer grupo, que habían recibido la combinación con Nestorone, lograron esa reducción en el conteo espermático, dice el estudio.

Además, agregan los autores, "se vio una completa ausencia de esperma en un número significativamente mayor de hombres que recibieron la combinación de testosterona y progestina".

Se vio ausencia de esperma en 78% del grupo de 8 mg de progestina y 69% del grupo de 12 mg, pero sólo 23% de los que recibieron sólo testosterona lograron esa reducción.

Efectos secundarios

Cuando dejaron de tomar el tratamiento, señalan los investigadores, las concentraciones de esperma se recuperaron a más de 3 millones/ml en todos los sujetos 40 semanas después del inicio del estudio.

"Y no se vieron efectos secundarios serios", agregan.

"Ésta es la primera vez que se aplican juntas testosterona y Nestorone en la piel para suministrar cantidades adecuadas de hormonas que suprimen la producción de esperma", afirma la profesora Christine Wang, quien dirigió el estudio.

"Los hombres pueden usar geles transdérmicos en su hogar, a diferencia de las inyecciones e implantes que deben ser aplicados en una clínica de salud".

Según la investigadora, el estudio es preliminar y deberán realizarse investigaciones más amplias.

Pero si se confirman los resultados, dice, sería posible combinar la testosterona con la Nestorone en un solo gel que los hombres podrían aplicarse de forma más conveniente.

El estudio fue financiado por el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de Estados Unidos.

Gobierno Español dejara de financiar 425 medicamentos

La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, y las comunidades han acordado dejar de financiar un total de 425 fármacos para síntomas menores a partir del próximo mes de agosto, por lo que desde ese momento los ciudadanos deberán abonar de forma íntegra el importe de estas medicinas.

   Así lo han acordado durante la última reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) celebrada esta tarde en el ministerio, en la que han decidido que esta medida, con la que se actualiza el listado de medicamentos financiados por primera vez en 10 años, incluya excepciones para enfermos crónicos y "en aquellos casos en que lo decidan los médicos", según ha asegurado Mato. El ahorro estimado de su aplicación será de unos 458 millones de euros.

   Después de las diferentes cifras barajadas a lo largo de las más de cuatro horas de reunión, finalmente serán 425 medicamentos relativos a un total de 19 grupos terapéuticos los que dejarán de ser financiados por las comunidades. No obstante, el listado se irá revisando periódicamente como han pedido las comunidades.

   La decisión, según Mato, no se debe a que se trate de medicamentos para síntomas menores ni de un coste más bajo "sino a que ofrecen un menor efecto terapéutico", lo que permitirá también "poder apostar por fármacos más innovadores" para enfermedades "más graves e invalidantes".

   Los grupos son los tratamientos del exceso de secreción gástrica (compuestos de aluminio); estreñimiento (laxantes y antagonistas de opiáceos); antidiarreicos (preparados con carbón y antipropulsivos); tratamientos para la migraña leve (alcaloides del Ergot); deterioro cognitivo asociado a la edad (vasodiladores periféricos); hemorroides (corticoides); varices (bioflavonoides); dermatitis del pañal (cremas con bajas dosis de miconazol); y psoriasis (extracto de calaguala).

   Asimismo, el llamado 'medicamentazo' también afectará a los fármacos para virosis tópicas o superficiales (idoxuridina, tromantadina, aciclovir, etc.); tratamientos tópicos de inflamaciones de origen traumático (antiflamatorios no esteroideos tópicos); ansiedad leve (extracto de passiflora y crateabus, oxitriptan); vías respiratorias superiores y tos (mucolíticos y alcaloides de opio); sequedad ocular (lágrimas artificiales); inflamación reumática leve (diacereina); dislipenias leves (triglicéricos omega 3); y congrestión nasal asociada a gripe y resfriado (simpaticomiméticos).

   Mato ha reconocido que el listado de medicamentos no había sido presentado a las comunidades, como así han criticado País Vasco o Cataluña, entre otros, pero si los grupos terapéuticos. No obstante, desde su departamento han reconocido que aquellos grupos en los que al menos tres autonomías han coincidido son los que se han adquirido al listado final.

   Además, la titular del ramo ha asegurado que van a velar por que esta medida no conlleve subidas excesivas de precios en aquellos medicamentos que se sacan de la financiación.

EL NUEVO COPAGO, A PUNTO

   La reunión también ha servido para cerrar los últimos flecos del nuevo copago farmacéutico que entrará en vigor este próximo 1 de julio. En este sentido, Mato ha recordado a las comunidades que "están obligadas a cumplir con la legalidad" y ha avanzado que esperarán a ver publicada la normativa impulsada por el Gobierno vasco para eludir el nuevo copago para decidir si toman alguna acción legal al respecto.

   Asimismo, les ha pedido a los consejeros que "agilicen" el reembolso a los pensionistas que superen los topes fijados por el nuevo copago (8 o 18 euros mensuales en función de su renta), para que este se produzca trimestral o semestralmente y en la cuenta en la que se le ingresa la pensión.

   El usuario, según ha asegurado Mato, "no tendrá que hacer ningún trámite" y sólo en el caso de comprar algún fármaco en una comunidad autónoma distinta a la que resida deberá "presentar las recetas y los tickets de pago para solicitar el reintegro".

   De igual modo, la ministra ha avanzado que en caso de duda a la hora de asignar el nivel de copago "se aplicará el criterio más favorable para el usuario".

COPAGO DE ORTOPROTÉSICOS Y DIETOTERÁPICOS

   Asimismo, en la reunión se ha avanzado en la definición de los nuevos copagos que los ciudadanos tendrán que hacer frente en próximos meses, relativos a los productos ortoprotésicos y dietoterápicos, que pertenecen a la nueva cartera suplementaria de servicios del SNS.

   Sobre los dietoterápicos, Mato ha recordado que los precios máximos ya estaban fijados aunque había "gran disparidad de precios entre comunidades", y "sólo había que establecer un factor de facturación para fijar precios reales".

   De este modo, estarán exentos de aportación los productos destinados a procesos de larga duración sin alternativa médica nutricional, tendrán aportación reducida los productos de nutrición enteral y aportación normal los productos para tratamientos alérgicos.

   La adopción de un factor común supondrá un ahorro al sistema del 13% del gasto en esta materia, lo que se traduce en 45,2 millones de euros, ha resaltado Mato.

   Con respecto a los ortoprotésicos han aprobado un proyecto de real decreto por el que el ciudadano accederá al mismo producto con el mismo importe máximo de financiación con independencia de donde viva.

   Además, en la reunión se ha suscrito un acuerdo para la selección de suministradores de las vacunas incluidas en el calendario infantil, con la que se ahorrarán 20 millones de euros; se ha dado luz verde al proyecto de real decreto que regula la condición de asegurado y beneficiario y se acuerda la creación de dos nuevas especialidades médicas, Genética y Psiquiatría Infanto-Juvenil, y cuatro áreas de capacitación específica (Enfermedades Infecciosas, Hepatología, Neonatología y Urgencias y Emergencias).

   Con estas medidas, ha concluido Mato, concluye la primera fase de la reforma sanitaria impulsada por su departamento "a fin de garantizar una sanidad universal, pública y gratuita sin necesidad de optar por el copago asistencial", ha reiterado.

En USA Prueban vacuna que evita el placer de fumar.

Científicos en Estados Unidos crearon una vacuna que previene que la nicotina llegue al cerebro y, por lo tanto, evita que el cigarro produzca placer en el fumador.

Según los investigadores del Colegio Médico Weill Cornell, una dosis única de la vacuna logró, en experimentos con ratones, proteger a los animales de la adicción a la nicotina durante toda su vida.

Y si se confirman los resultados, la estrategia podría potencialmente ser un tratamiento para ayudar a los fumadores a dejar el hábito, afirman los científicos en Science Translational Medicine(Science Medicina Traslacional).

La nicotina, que es uno de los compuestos más adictivos que se conocen, contiene sustancias que incrementan los niveles de un compuesto químico cerebral en los llamados 'circuitos de recompensa' del cerebro.

Y este incremento produce la euforia, relajación y placer que siente el fumador con un cigarrillo.

Cuando se inhala el humo del tabaco, la nicotina pasa en segundos por los pulmones hacia la corriente sanguínea y una vez allí se dirige hacia el cerebro y se adhiere a los circuitos de recompensa para desencadenar sus efectos placenteros y adictivos.

Desde hace tiempo los científicos están buscando formas de bloquear el camino de la nicotina hacia estos circuitos de recompensa cerebrales para proteger a un individuo de la adicción.

Se había intentado crear anticuerpos que lanzaran una respuesta inmune contra la nicotina en el organismo.

Pero, tal como explican los investigadores, hasta ahora esta estrategia había sido imposible porque la droga es tan pequeña que el sistema inmune no puede detectarla y puede pasar desapercibida.

Y además los anticuerpos desarrollados hasta ahora habían tenido una vida demasiado corta y por lo tanto no habían sido útiles en la prevención de la adicción.

Los investigadores de Weill Cornell parecen haber ahora encontrado una solución a estos problemas.

Lo que hicieron fue utilizar el hígado de los animales como 'fábrica de producción' de anticuerpos capaces de atacar a la nicotina en el mismo momento en que la droga entra a la corriente sanguínea, evitando que ésta llegue al cerebro.

Los investigadores utilizaron la secuencia genética de un anticuerpo antinicotina que había sido creado previamente y lo colocaron en un vector -un virus- que inyectaron en los ratones adictos a nicotina.

Cuando recibieron la inyección los animales comenzaron a producir continuamente el mismo anticuerpo en el hígado y estos posteriormente comenzaron a flotar en la corriente sanguínea para atacar a la nicotina.

Los análisis posteriores mostraron que en los animales tratados con anticuerpos su concentración de nicotina en el cerebro de sólo el 15% de la concentración de los animales que no recibieron la vacuna.

Como Pac-Man

Según los científicos, los anticuerpos son una especie de criaturas 'Pac-Man' viajando continuamente por la sangre.

'Hasta donde podemos observar, la mejor forma de tratar la adicción crónica a la nicotina es con estos anticuerpos similares al Pac-Man que están patrullando continuamente por la sangre y evitando que la nicotina tenga algún efecto biológico' explica el doctor Ronald Crystal, quien dirigió el estudio.

'Nuestra vacuna permite que el organismo produzca sus propios anticuerpos monoclonales contra la nicotina y, de esa forma, desarrolle una inmunidad funcional' agrega.

Como los anticuerpos están siempre presentes en la sangre, señala el científico, el efecto contra la nicotina funciona incluso cuando el individuo deja de fumar y recae en la adicción.

El estudio es preliminar y todavía deberán llevarse a cabo investigaciones más amplias.

Pero el doctor Crystal planea ahora probar la vacuna con ratas y primates y si se confirman los resultados, dice, se probará en humanos.

'Estamos muy esperanzados de que este tipo de estrategia de vacuna pueda finalmente ayudar a los millones de fumadores que han tratado de dejar el hábito' expresa el doctor Crystal.

Según la Organización Mundial de la Salud, unos 1.000 millones de personas fuman en el mundo, principalmente en países de bajos y medianos ingresos.

El tabaco mata a casi 6 millones de personas cada año y a menos que se tomen medidas urgentes, dice la OMS, para el 2030 la cifra aumentará a 8 millones.

La ansiedad y la depresión podrían elevar el riesgo de ACV

Las personas que sufren de ansiedad, depresión, insomnio y otras formas de distrés psicológico están en mayor riesgo de muerte por accidente cerebrovascular (ACV), según un estudio reciente.

Investigadores del Colegio Universitario de Londres apuntaron que el distrés psicológico afecta a entre 15 y 20 por ciento de la población general. Investigaciones anteriores han relacionado a estas afecciones mentales comunes con la enfermedad de la arteria coronaria, pero no se ha establecido una asociación con el ACV y otras enfermedades cardiovasculares, señalaron.

Los investigadores examinaron información de un estudio de 68,652 adultos que participaron en la Encuesta de Salud de Inglaterra. La gran mayoría de los participantes eran blancos, 45 por ciento eran hombres, y la edad promedio era unos 55 años.

Casi el 15 por ciento de las personas encuestadas dijeron que se veían afectadas por el distrés psicológico, la mayoría mujeres. Los individuos que reportaron sufrir de distrés psicológico también tendían a ser más jóvenes, fumadores, y a tomar fármacos para la hipertensión. También tenían a tener ingresos más bajos, añadieron los investigadores.

Tras seguir a los participantes durante un promedio de unos ocho años, los autores del estudio hallaron 2,367 muertes por enfermedad cardiaca isquémica (una arteria bloqueada), ACV y otros problemas cardiovasculares.

El estudio aparece en la edición del 18 de junio de la revista CMAJ.

"El distrés psicológico se asoció con muerte por enfermedad cardiovascular, y la relación permaneció constante para resultados de enfermedades específicas, como la enfermedad cardiaca isquémica y la enfermedad cerebrovascular", apuntaron en un comunicado de prensa de la revista el Dr. Mark Hammer, del departamento de epidemiología y salud pública del colegio, y sus coautores. "Observamos una asociación entre el distrés psicológico y el riesgo de enfermedad cerebrovascular en nuestros participantes, todos los cuales habían estado libres de la enfermedad cardiovascular en la línea de base. Esta asociación fue de tamaño similar a la asociación entre el distrés psicológico y la enfermedad cardiaca isquémica en el mismo grupo".

Los investigadores concluyeron que los cuestionarios podrían ayudar a los médicos a evaluar a los pacientes por enfermedades mentales comunes, lo que podría reducir su riesgo de muerte por enfermedad cardiaca y ACV.