El tratamiento mas prometedor del 2014 fue para la diabetes.

Células Madre para curar la diabetes

Este año se han dado dos grandes pasos hacia el tratamiento de la diabetes, una enfermedad crónica que hace que una persona no pueda regular la cantidad de azúcar en su sangre.

El trastorno se produce por falta de insulina, una hormona producida por las células beta del páncreas que transporta la glucosa ingerida en los alimentos desde la sangre hasta los músculos, la grasa y el hígado. Sin insulina, el proceso se descuajeringa.
 En abril, investigadores de la Fundación Células Madre de Nueva York lograron generar células productoras de insulina a partir de células de la piel de una mujer de 32 años con diabetes tipo 1, gracias a una técnica conocida como clonación terapéutica.
En octubre, otro equipo, dirigido por Douglas Melton, de la Universidad de Harvard, consiguió convertir células embrionarias humanas en células productoras de insulina.

Mala alimentación influye en 35% de casos de cáncer

La mala alimentación influye en el desarrollo de 35 por ciento de los casos de cáncer, informaron especialistas del Servicio de Nutrición Clínica del Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde” (HCG), en conferencia de prensa donde hablaron sobre la alimentación y la actividad física como un binomio efectivo para disminuir la incidencia de tumores malignos.

“35 por ciento de los cánceres son contribuidos por una dieta no equilibrada y precisamente 35 por ciento pudiera ser prevenido con una alimentación correcta, equilibrada, y por la inclusión de ejercicio la mayor parte de los días de la semana”, indicó Lorena Valerdi Contreras coordinadora ejecutiva del programa académico del XVII Congreso Internacional Avances en Medicina (CIAM) 2015 que celebrará el Hospital Civil de Guadalajara del 26 al 28 de febrero próximo.

“El sobrepeso, la obesidad y el cáncer es algo que nos tiene asustados. En México somos el primer país en obesidad infantil, en niños y jóvenes menores de veinte años; y el segundo lugar, en mayores de 20 años, a nivel mundial”, destacó por su parte la maestra en Ciencias de la Nutrición, Carolina Flores Estrada.

Dijo que hay una relación muy estrecha entre obesidad y cáncer, y entre sedentarismo y cáncer; particularmente en los tumores de la glándula mamaria y de colon. La práctica de una actividad física disminuye 54 por ciento el riesgo de cáncer de mama, en comparación con quienes no practican ninguna, citó Flores Estrada.

A su vez, la nutrióloga Belén del Carmen Varela Soto, coordinadora del módulo de Nutrición del CIAM 2015 sostuvo que el éxito en la prevención del cáncer se logra combinando una alimentación saludable con actividad física.

“La actividad física es importante en cualquier etapa de la vida y los beneficios que produce son la pérdida de peso corporal, aumento de la masa muscular, disminuir la masa grasa, mejorar la captación de glucosa y también mejorar el estado emocional. Es muy importante, reducir la ansiedad y el estrés”, subrayó Varela Soto.

Las especialistas presentaron el programa de conferencias sobre nutrición que tendrá lugar en el CIAM 2015, donde se expondrán  “estrategias para el control de peso, para incrementar la actividad física y para tener una alimentación saludable todo con el objetivo de prevenir el cáncer y otras enfermedades”, apuntó Valerdi Contreras.

Por falta de medicamentos Pacientes de hemofilia demandan a gobierno en El Salvador

Representantes de la Asociación de Hemofílicos de El Salvador presentaron ayer ante la Sala de lo Constitucional de la Corte Suprema de Justicia (CSJ) un recurso de amparo porque a su juicio se están violando los artículos 2 y 65 de la Constitución de la República.

Ambos artículos hablan del derecho que toda persona tiene a la vida y que la salud de los habitantes de la República constituye un bien público, por lo que el Estado y las personas están obligadas a velar por su conservación y restablecimiento.

En el recurso de amparo entregado presentaron también cuatro demandas: contra el ministro de Hacienda, Carlos Cáceres; la ministra de Salud, Violeta Menjívar; el director del Hospital Nacional Rosales, Mauricio Ventura Centeno y contra el director del Hospital de Niños Benjamín Bloom, Álvaro Hugo Salgado.

La demanda contra ellos es para que proporcionen los recursos financieros para la adquisición de medicamentos, como el Factor VIII y Factor IX.

“Esperamos que hagan algún tipo de ajuste a través del Ministerio de Hacienda, el Ministerio de Salud. La Constitución de la República reza que las instituciones están obligadas a velar por el bienestar de la población; incluso, a coordinar programas para la salud. En este caso, el Ministro de Hacienda tiene que ver qué petición o documentación recibe de la ministra de Salud para hacer un esfuerzo y que estas crisis no se sigan dando... porque nosotros no paramos”, dijo el presidente de la Asociación de Hemofílicos, Jorge Medina.

El 28 de noviembre de este año Medina solicitó información a la Oficina de Información y Respuesta (OIR) del Ministerio de Salud (MINSAL) para conocer de cuánto ha sido el presupuesto económico que se destinó en 2012, 2013 y 2014 para la compra de Factor VIII en el Hospital Rosales y las cantidades de frascos recibidos.

La respuesta de la Unidad Financiera del Rosales, a través de la OIR, fue que para 2012 se invirtió $194,322.00 para 1,500 frascos de Factor VIII; para 2013 el monto invertido fue de 175,450.00 para 1,400 frascos y en 2014 se invirtió apenas $62,8285.70 para 395 frascos.

Según la asociación, el Bloom hizo del conocimiento, a través del Instituto de Acceso a la Información Pública, que no hay dinero para la profilaxis y tienen por ello aproximadamente 18 meses sin recibir tratamiento. 

Ante esto, la única alternativa que han tenido para recibir tratamiento es que lleguen en un estado grave o severo para ser ingresados y que se les aplique la medicina.

Medina detalló que “la situación se ha agravado, principalmente en el Hospital Bloom donde hay un promedio de 76 pacientes hemofílicos tipo A severos y de ellos se selecciona un promedio de 20 pacientes que según clasificación o chequeo que les hacen ameritan el tratamiento de profilaxis (que evita sangrados espontáneos)”.

La asociación consultó a las autoridades por qué se dejó de dar tratamiento profiláctico (preventivo) a los niños con hemofilia tipo A del Hospital Bloom y su respuesta fue que “a pesar de los esfuerzos realizados por el Ministerio de Salud y Hospital Bloom, no es posible mantener la profilaxis, debido a la falta de presupuesto, teniéndose la buena voluntad, por lo que se están haciendo las gestiones a nivel del ministerio de Salud, ONG, instituciones y personas altruistas para poderlo implementar de una manera gradual”, reza las respuestas dadas en el Bloom.

Según estudio la epinefrina seria primera eleccion para anafilaxia

La epinefrina debería ser el tratamiento de primera elección para la anafilaxia y los pacientes deberían tener la inyección en casa para tratar nuevos ataques, según recomiendan las nuevas guías de un panel de expertos de tres instituciones especializadas en el tratamiento de la alergia.

"La epinefrina es un medicamento seguro y efectivo, y debería administrarse más tempranamente para prevenir el avance de los síntomas y reducir el riesgo de anafilaxia fatal", dijo doctora Ronna Campbell, emergentóloga de la Clínica Mayo, Rochester, Minnesota, y redactora principal de las guías publicadas en Annals of Allergy, Asthma and Immunology.

"Los médicos de emergencias tienen que educar a los pacientes en el manejo del riesgo de padecer nuevas reacciones anafilácticas y ayudarlos a mitigarlo con la indicación adecuada de dosis autoinyectables de epinefrina y cómo utilizarlas", dijo Campbell.

Las guías aclaran que no existe una contraindicación firme para su uso hogareño en casos de anafilaxia y detallan la importancia de reconocer que la anafilaxia puede agravarse rápidamente y extenderse a más de un órgano.

Entre las recomendaciones, el diagnóstico de la anafilaxia debería realizarse con los antecedentes y el examen clínico, aunque su presentación varía ampliamente y el diagnóstico no debería confiar solo en los signos de choque.

El panel aconseja administrar la epinefrina inmediatamente después del diagnóstico y proporcionar el oxígeno según sea necesario; la epinefrina no debería reemplazarse con antihistamínicos ni corticoesteroides.

Después del tratamiento, se recomienda determinar los niveles en sangre de la triptasa para descartar otras enfermedades que podría causar los síntomas. Si la persona no responde a la inyección de epinefrina, hay que administrarle el medicamento por vía intravenosa y monitorearla. 

Fuente:reuters

Los Estrógenos protegerian de ciertas leucemias

Los estrógenos que han sido vinculados con ciertos beneficios sobre la salud, como un menor riesgo de infarto en mujeres, tienen también un papel protector frente al desarrollo de algunos tipos de leucemias y otros trastornos sanguíneos. Así lo han constado científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en un estudio que, además de las virtudes de estas hormonas femeninas, han comprobado en ratones que un fármaco que ya se utiliza para algunos tumores, como el de mama, también podría ser válido para frenar la progresión de ciertos tumores hematológicos.

El hallazgo surgió de casualidad, como ocurren muchos avances dentro de la investigación biomédica. Los científicos estaban analizando el tamoxifeno, que es un análogo de los estrógenos, para inducir una modificación genética y vieron algo más: "Nos dimos cuenta de que los progenitores hematopoyéticos (las células madre sanguíneas) se veían afectados cuando inyectábamos este fármaco", explica Simón Méndez-Ferrer, que ha dirigido al grupo de investigadores del CNIC que han participado en este estudio en colaboración con los laboratorios de los doctores Jürg Schwaller y Radek Skoda, del Hospital Universitario de Basilea (Suiza).

Ese descubrimiento, aparentemente básico, puede tener una aplicación directa para ciertos tipos de cáncer de la sangre como las neoplasias mieloproliferativas. Éstas se originan por la proliferación descontrolada de las células madre o progenitores hematopoyéticos. En estudios con ratones modificados genéticamente para que desarrollaran este trastorno y a los que habían inyectado tamoxifeno, se comprobó que el fármaco "restaura el control de calidad que las células poseen pero que, en estos pacientes, se ha perdido", indica Méndez-Ferrer. Ese control de calidad, denominado en términos científicos apoptosis, supone la muerte celular e impide que las células crezcan descontroladamente. "Ese es el mecanismo por el que el tamoxifeno bloquea la enfermedad mieloproliferativa", apunta el principal investigador del estudio cuyos datos se han publicado en la revista Cell Stem Cell.

El efecto detectado ha sido con dosis similares que se utilizan habitualmente para tratamientos hormonales en ciertos tumores como los de mama. "Por este motivo, sería un fármaco a evaluar en un ensayo clínico", indica Méndez-Ferrer quien asegura que ya están en conversaciones para conseguir financiación para llevar a cabo este ensayo clínico que se haría en fase II en varios centros hospitalarios a la vez. "El problema es que el tamoxifeno es un producto genérico por lo que las farmacéuticas no están interesadas. Pero sí hemos encontrado interés por parte de una empresa [de la que prefieren no revelar su nombre porque todavía no hay un compromiso escrito]".

Existen varios tipos de neoplasias mieloproliferativas pero cada subtipo se da en una persona de cada 100.000. "Son enfermedades poco frecuentes, pero crónicas por lo que la prevalencia es alta porque se van acumulando los casos. Se estima que hay unos 2.000 nuevos casos al año", aclara Joaquín Martínez López, jefe de Sección de Hematología del Hospital 12 de Octubre de Madrid.

A pesar del avance en terapias conseguido en los últimos años, no hay ningún fármaco que elimine estos trastornos de la sangre cuya evolución varía en función del tipo. Algunos pacientes tienen una expectativa inferior a cinco años y otros, como los que sufren policitemia vera, de unos 10 años. "En estos enfermos la necesidad de tratamientos es importante porque los fármacos que hay no son curativos a excepción del trasplante de médula ósea que no siempre se puede hacer", explica Martínez López. "Es muy importante que en España haya investigadores que consigan hallazgos tan relevantes como éstos", concluye.

Por otro lado, el tamoxifeno también podría tener su utilidad en la leucemia mieloide aguda. "Aquí no hemos visto efectos curativos pero hemos observado que al unir este fármaco a la quimioterapia se potencia su efecto. No hemos erradicado la leucemia en los ratones pero sí permite eliminar de manera más efectiva las células cancerígenas y también la dosis de quimioterapia necesaria. Algo que también podría ser muy útil, si se pudiera replicar en humanos, para disminuir los efectos tóxicos de la quimioterapia", prevé el investigador del CNIC.