Un medicamento español contra el cáncer de páncreas se probará en pacientes en 2014

Un nuevo medicamento español contra el cáncer de páncreas, una enfermedad para la que hoy no existe cura y que tiene una tasa de supervivencia de entre cuatro y seis meses, ha entrado en fase preclínica regulatoria y comenzará a probarse en pacientes a comienzos de 2014.

El fármaco, denominado Oncostane, ha sido desarrollado porArgon Pharma, una pequeña compañía de biotecnología con sede en el Parque Científico de Barcelona. Su director general, Ramón Roca, ha señalado a SINC que será un medicamento de administración oral y con un mecanismo de acción totalmente novedoso en su área.

Según el directivo, Oncostane tiene como diana un mecanismo involucrado en la adhesión entre células, no explotado hasta ahora en fármacos para indicaciones oncológicas.

“Este mecanismo permite dirigir el tratamiento a eliminar las células tumorales y minimiza el daño al resto de células del organismo, actuando en la apoptosis, ­un proceso de muerte celular programada. Gran parte de células tumorales tienen sus mecanismos de supervivencia alterados y al inhibir esta vía, les afecta en mayor medida”, explica.

Según Roca, esto es debido a que la mayoría de células cancerosas, han perdido los contactos célula-célula durante la transformación maligna, mientras que las células normales, al ser expuestas a inhibidores de adhesiones focales, mantienen los contactos célula-célula de los procesos de señalización de supervivencia.

“Hemos comprobado como nuestro candidato tiene la capacidad de actuar en esta vía de señalización. Ha mostrado eficacia antitumoral en modelos animales y presenta sinergia con el fármaco de primera línea para la indicación de cáncer de páncreas: la gemcitabina, que es el principio activo del fármaco Gemzar, de Eli Lilly”, indica Ramón Roca.

Sin toxicidad aparente

La administración oral del fármaco será otra de sus ventajas. Hasta ahora, los medicamentos de quimioterapia que se prescriben para cáncer de páncreas son de administración intravenosa hospitalaria, lo que conlleva un elevado coste personal, económico y social y presentan gran toxicidad e importantes efectos adversos en los pacientes, ya que interfieren con la síntesis de DNA, o son inhibidores de receptores de factores de crecimiento.

Por el contrario, Oncostane, “no ha mostrado toxicidades aparentes en los ensayos realizados hasta el momento, lo que, junto a la facilidad de administración, supondrá una importante mejora de la calidad de vida del paciente”, subraya el directivo.

Cuando el nuevo fármaco supere la fase 2 de ensayo con pacientes, Argon Pharma tiene previsto licenciarlo a una multinacional. Los recursos obtenidos permitirán a la firma avanzar en nuevos proyectos para combatir otras indicaciones oncológicas.

“Ya hemos comprobado que Oncostane tiene actividad en líneas celulares oncológicas representativas de cáncer de mama, colon y pulmón, pero nos lanzamos primero con el de páncreas porque ahora mismo es en el que hay menos competencia”, dice Roca.

Financiación

Argon Pharma acaba de obtener una ayuda de 250.000 euros del Ministerio de Economía y Competitividad, en el marco del Programa Innocash para la finalización de los ensayos preclínicos regulatorios del nuevo fármaco.

Esta aportación se suma a los 500.000 y 167.000 euros que la compañía ha conseguido estos dos últimos años a través del programa Neotec del Ministerio de Economía y de la línea de préstamos NEBT de la Agencia ACC1Ó de la Generalitat de Cataluña, respectivamente.

En total, y junto a otras ayudas competitivas, Argon Pharma ha captado más de un millón de euros para llevar hasta prueba de concepto clínica el candidato a fármaco surgido de su investigación.

Argon Pharma fue creada en 2008 por el doctor Ramón Roca y su socio Oscar Peña, a partir de transferencia de tecnología desde el Hospital de Sant Pau y la Universidad de Barcelona.

Reportan incremento de dengue en El Salvador.

Entre el 17 y el 23 de febrero, el Ministerio de Salud (Minsal) reportó 83 nuevos casos de dengue, con ello la cifra de infectados asciende a 651, el año pasado a la misma fecha iban 667.

De acuerdo con el informe de la entidad, en 2013 se presentan más casos que el año pasado en cinco departamentos: Ahuachapán, Santa Ana, La Libertad, San Salvador y San Miguel.

El mayor incremento se presenta en San Salvador, en 2013 se registran 34 pacientes más con la infección que el año anterior, le sigue Santa Ana con 26 casos más.

La cifra de pacientes con dengue a la fecha son superiores a las reportadas en 2011 y 2009 y casi similares a las de 2012, un año epidémico en el que murieron seis personas por el virus.

Además hubo necesidad de emitir varias alertas para controlar la enfermedad.

El índice larvario en el país es de 10.23, es decir, que 10 de cada 100 viviendas tienen criaderos de zancudos.

La recomendación es eliminar los criaderos de zancudos y consultar oportunamente.

Conmemoran día mundial de las enfermedades raras

La Organización Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS) una Campaña de Sensibilización por el Día Mundial de las enfermedades raras (28 de febrero). A continuación te contamos todo lo que debes saber sobre esta fecha tan especial que tiene como objetivo concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad e injusticias que viven las familias. 

Calculan que hay más de 100 millones de personas afectadas en todo el mundo por las enfermedades raras

¿A quién va dirigido el Día Mundial?
• Asociaciones de pacientes
• Medios de comunicación
• Sociedad Civil
• Administración nacional
• Administración autonómica
• Industria Farmacéutica
• Colegios de Profesionales
• Sociedades Científicas
• Fundaciones
• Asociaciones y organizaciones vinculadas al ámbito de la discapacidad

Objetivos de la Campaña 

• Sensibilizar, informar y formar sobre la problemática de las enfermedades poco frecuentes a la sociedad española.
• Posicionar a las enfermedades raras en la agenda de la Administración y de los Medios de Comunicación.
• Trasladar la importancia de la unión, la cohesión y la movilización para hacer posible el cambio social en enfermedades poco frecuentes.
• Vincular la esperanza y el trabajo que día a día hace la Federación como el primer paso para frenar esas situaciones de falta de equidad.

¿Cuándo? 
El Día Mundial por las Enfermedades Raras es el 28 de febrero. En torno a ese día, la Campaña concentra toda su actividad. 

¿Dónde? 

Se desarrollará en toda Europa, EEUU, Latinoamérica y Canadá. En España.

Científicos desarrollan una herramienta contra las enfermedades tropicales

Científicos de la Universidad de Cambridge en colaboración con investigadores de la computación en la Universidad de Manchester, ambas en Reino Unido, han creado un nuevo método para acelerar el desarrollo de nuevos fármacos en la lucha contra las enfermedades tropicales como la malaria, la esquistosomiasis y la enfermedad del sueño africana.

   La herramienta aprovecha levaduras que han sido genéticamente modificadas para expresar las proteínas del parásito y del humano con el fin de identificar compuestos químicos que se dirigen a los parásitos causantes de las enfermedades, pero sin afectar a sus anfitriones humanos.

   Las enfermedades parasitarias afectan a millones de personas anualmente, a menudo en las zonas más deprimidas del planeta. Cada año, la malaria, causada por parásitos Plasmodium, infecta a unos 200 millones de personas, matando a unas 655.000 personas, en su mayoría menores de 5 años. En la actualidad, los métodos de detección de drogas para estas enfermedades utilizar parásitos vivos, enteros, un método que, según estos expertos, tiene varias limitaciones.

   En primer lugar, puede ser extremadamente difícil o imposible el cultivo del parásito, o al menos una de sus etapas del ciclo de vida, fuera de un huésped animal, y, en segundo lugar, los métodos actuales no dan una idea de cómo el compuesto interactúa con el parásito o la toxicidad del agente para los seres humanos.

   El método de detección inteligente desarrollado ahora identifica los compuestos químicos que se dirigen a las enzimas de los parásitos, pero no los de sus huéspedes humanos, lo que permitirá la pronta eliminación de compuestos con efectos secundarios potenciales, según publica 'Open Biology'.

   El profesor Steve Oliver, del Centro de Biología de Sistemas Cambridge y el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Cambridge, destaca: "Nuestro método de detección proporciona un enfoque rápido y más barato que complementa el uso de parásitos enteros. Esto significa que son necesarios menos experimentos con parásitos y animales infectados".

   El nuevo método de ingeniería genética usa levadura de panadero para expresar proteínas importantes de parásitos o de sus homólogos humanos. Las células de levadura se marcan con diferentes proteínas fluorescentes para controlar el crecimiento de las cepas de levadura individuales mientras crecen en competencia entre sí. Este enfoque proporciona una alta sensibilidad (ya que las levaduras sensibles a los medicamentos van a salir perdiendo frente a cepas resistentes en la competencia por los nutrientes), reduce los costos y es altamente reproducible, según sus autores.

   Entonces, los científicos pueden identificar los compuestos químicos que inhiben el crecimiento de las cepas de levadura que transportan dianas de drogas antiparasitarias, pero no inhiben la proteína humana correspondiente (excluyendo por tanto los compuestos que podrían causar efectos secundarios para los seres humanos que toman los medicamentos). Los compuestos se pueden así explorar para el desarrollo adicional en medicamentos antiparasitarios.

   Con el fin de demostrar la eficacia de su herramienta de detección, los científicos probaron con Trypanosoma brucei, el parásito que causa la enfermedad del sueño africano. Mediante el uso de las levaduras de ingeniería para la detección de sustancias químicas que podrían ser efectivas contra este parásito, se identificaron compuestos potenciales y se pusieron a prueba en parásitos vivos cultivados en el laboratorio. De los 36 compuestos analizados, el 60 por ciento fue capaz de matar o inhibir seriamente el crecimiento de los parásitos (en condiciones estándar de laboratorio).

   La doctora Elizabeth Bilsland, autora principal del artículo de la Universidad de Cambridge, dijo: "Este estudio es sólo un comienzo y demuestra que podemos diseñar un modelo de organismo, la levadura, para imitar un organismo de la enfermedad y explotar esta tecnología optimizar los fármacos candidatos, así como identificar y validar nuevos objetivos farmacológicos".

   "En el futuro, esperamos poder diseñar itinerarios completos de patógenos en levaduras y también construir cepas de levadura que imitan estados de enfermedad de las células humanas", concluye esta investigadora de la Universidad de Cambridge.

El 20% de las enfermedades raras tardan 10 años en ser diagnosticadas

El 20 por ciento de los pacientes con algún tipo de enfermedad rara tardan unos 10 años en ser diagnosticados. Una demora "preocupante" si se tiene en cuenta que el 65 por ciento de estas patologías son "graves e invalidantes" y, de ellas, muchas son degenerativas, crónicas y letales.

   Según ha alertado la Sociedad Española de Neurología (SEN), estos problemas se deben al desconocimiento que existe sobre la naturaleza y la prevalencia de estas enfermedades, así como a la escasez de tratamientos farmacológicos, derivados de la falta de recursos que se emplean para la investigación destinada a estas patologías.

   Por ello, según ha recordado la coordinadora del Comité ad-hoc de Enfermedades Raras de la SEN, Carmen Calles Hernández, con motivo de la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, es necesario crear centros de referencia para el tratamiento de estas enfermedades, así como aumentar los recursos destinados a la investigación y formación de estas patologías.

   Y es que, bajo el término enfermedades raras se engloba un conjunto "muy heterogéneo y muy amplio" de patologías aunque todas tienen varios aspectos en común como, por ejemplo, la dificultad que entraña su diagnóstico y tratamiento y la "enorme" carga psicosocial que suponen tanto para los pacientes como para sus familiares.

   "El origen de las mismas, en un 80 por ciento de los casos, es genético aunque también se pueden producir por agentes infecciosos, factores ambientales o por causas que aún se desconocen. La edad de inicio es muy variable, aunque en un 50 por ciento de los pacientes el comienzo de la enfermedad se produce en la infancia", ha explicado la experta, para destacar la importancia de que se potencie la investigación, el tratamiento, el diagnóstico y el conocimiento de estas enfermedades.

   Dicho esto, ha abogado por la creación de programas de rehabilitación continuada, centros de día y de acceso a especialistas en neuropsicología o logopedia. "Otro gran problema sociosanitario de las enfermedades raras es la pérdida de la calidad de vida de los pacientes y sus familias. No sólo por las consecuencias propias de la enfermedad, sino por saber, después de semanas, meses o incluso años de incertidumbre, que se tienen que enfrentar a una enfermedad incurable, de la cual, en muchas ocasiones, el conocimiento científico es todavía escaso", ha recalcado.

   No obstante, ha reconocido que actualmente han aparecido nuevas iniciativas como, por ejemplo, la creación del Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), el Registro de Enfermedades Raras del IIER, o el reciente anuncio de que la Unión Europea destinará fondos para el proyecto internacional 'Neuromics', con el objetivo de definir con exactitud el número y características de enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares raras. "Son avances importantes, pero aún queda por hacer mucho más", ha zanjado.

Enfermedad Renal Crónica de las comunidades agrícolas salvadoreñas

Esta es una amenaza a la salud de los pobladores, tal y como lo determinó parte del diagnóstico e investigación de casos que inició el Instituto Nacional de Salud, creado por  la  cartera de Salud en 2009, luego de implementarse la Reforma de Salud.
El intenso calor que causan los 36 grados de calor  en el Bajo Lempa es superado solo por el sentimiento de  incertidumbre de una docena de hombres que aguardan la consulta con nefrólogos del Equipo Comunitario de Salud Especializado (ECOS), instalado en Ciudad Romero.
Los  síntomas coinciden y se repiten:  fiebres, decaimiento o calambres y, en  los casos más graves, comparten la experiencia de un familiar o vecino fallecido por insuficiencia renal. “Tengo un primo que murió, pero no sabíamos bien qué pasaba porque unos se iban al Hospital San Pedro (Usulután), otros al San Juan de Dios (San Miguel) y a los graves los llevaban al (Hospital) Rosales, ahí murieron varios”, recordó.
El nefrólogo investigador del Instituto Nacional de Salud (INS), Carlos Orantes, aclaró que la Enfermedad Renal Crónica era un problema de salud con más de diez años de existencia y que, a través de la Reforma de Salud, implementada por la Ministra María Isabel Rodríguez, se tomó la decisión de incorporarlo en los Programas Estratégicos de Salud del país.
“La Enfermedad Renal Crónica es una prioridad para el Ministerio de Salud y mucho más atenderlo desde un punto de vista integral y no asistencial; es nuestra meta impactar con la prevención a partir de un abordaje en el Primer Nivel de Atención de Salud, que se da en los ECOS familiares y especializados”, afirmó.
La investigación INS comenzó en el año 2009, con un Plan Piloto, que se convirtió después en un programa de la Reforma de Salud, con la meta de atender la enfermedad renal a través de una red integral e integrada de servicios de salud.
“Para desarrollar este  abordaje tan complejo de una enfermedad que tradicionalmente se atiende en los hospitales (de Tercer Nivel), se tuvo que hacer un muestreo a partir de una investigación científica, como medio y no como fin”, explicó.
El Instituto Nacional de Salud fundamenta su accionar en la atención de enfermedades o problemas sanitarios  de importancia nacional en la que clasifica la Enfermedad Renal Crónica .
“Se está abordando de forma  coordinada a nivel nacional y en el Bajo Lempa a partir del año 2009, esta investigación nos permitió determinar la magnitud de la enfermedad, su distribución en la comunidades agrícolas y en qué pacientes o familias y la situación en que se encuentran las personas a partir de las cinco etapas de la enfermedad renal”, confirmó.
La Enfermedad Renal Crónica es considerada una epidemia en el mundo, señaló Orantes, y se clasifica a nivel de enfermedades crónicas como la diabetes, obesidad e hipertensión arterial. 
Orantes agregó que  las investigaciones en el país han dejado evidencia de que esta enfermedad se desarrolla por causas no tradicionales a las adjudicadas a este padecimiento orgánico.
“Es una enfermedad con gran complejidad de determinantes, unos insertados en ámbito  social, como es la pobreza, la actividad laboral como la agrícola y  los diferentes factores de riesgo ambientales como los  tóxicos utilizado en los plantíos”, declaró.
Todas estas circunstancias, reiteró Orantes, han  generado una enfermedad de causas no tradicionales, en que predomina el sexo masculino en su edad adulta y en algunos casos, en menor cantidad, se ha visto afectada la población femenina y adolescente. 
Descrita como una enfermedad multicausal, Orantes  clasificó  esta condición como una “nefropatía de las  comunidades agrícolas salvadoreñas”, donde predomina el factor de la actividad agrícola y no exclusiva por el cultivo de la caña de azúcar. “La enfermedad renal en sus primeras etapas es silenciosa, es una epidemia que rebasa los datos no solo en El Salvador, sino en el mundo. Y más que silenciosa, ha estado silenciada entre los habitantes de las comunidades que no habían tenido una atención médica especializada”, manifestó.
La ampliación de la cobertura de salud, así como  la incorporación de especialistas en los Equipos Comunitarios de Salud (ECOS), ha permitido que los pacientes obtengan una atención integral, antes de llegar a los hospitales de segundo o tercer nivel. 
“Tener especialistas en los ECOS ha permitido que los pacientes de Enfermedad Renal Crónica se controlen antes de estar en una etapa terminal o cuando necesitan diálisis; se ha ido avanzando en la red y procurando un abordaje desde el paciente en riesgo e incorporando, a la vez,  acciones de educación y preventivas, que redundara en disminuir los factores de riesgo”, argumentó. 
En cuanto a la diálisis, Orantes reafirmó que se debe desmitificar la idea de que este proceso médico es de gravedad, ya que los pacientes en el Bajo Lempa, han tenido la oportunidad de hacerse una diálisis distinta y con menor riesgo.
“Hay pacientes que lo hacen (diálisis) ellos mismos y en su propia casa, han obtenido una calidad de vida en su salud, esto nos lleva a desechar  ese tabú o percepción de que la diálisis es muerte, porque la diálisis es vida cuando se atiende adecuadamente y además  nos ha permitido contener esta enfermedad que, si bien es irreversible, pero la estamos frenando”, acotó.  
Raúl Velásquez presentó su resultado clínico de  creatinina (sustancia que mide el funcionamiento de sus riñones) al reunirse con el Consejo  Médico que lo componen cuatro médicos, dos salvadoreños y dos cubanos, y el personal de enfermería.
Con este  proceso médico, el MINSAL  ha puesto en el contexto de la salud global la Enfermedad Renal Crónica, desde sus primeras etapas y permitido su estratificación en grupos de personas sanas, las que están en riesgo y los que padecen la enfermedad en sus estadios  más graves. 
Al salir de la consulta, Raúl afirmó satisfecho: “Me dijeron que debo someterme a otros exámenes y quieren estudiar más mi caso; voy a seguir tomando las medicinas y a esperar qué me dicen después los doctores. Yo me he enfrentado a muchas cosas tremendas, pero creo que me voy a mejorar”, afirmó. 
El éxito del enfoque multidisciplinario e intersectorial, para el tratamiento de esta enfermedad se debió en mayor medida a la estratégica  participación activa de la comunidad, opinó Orantes.
“Todos y todas participaron desde el inicio del diagnóstico en Ciudad Romero, ahora estamos en esta casita de la comunidad, pero se está edificando la Unidad de Salud, que prestará servicios a más pobladores de la zona, desde una perspectiva de la  educación para la salud, la prevención y la asistencia médica”, reiteró.

La cortisona puede aumentar el riesgo de pancreatitis aguda

Un nuevo estudio del Instituto Karolinska en Suecia muestra que la cortisona,  una hormona que se utiliza en ciertos medicamentos, aumenta el riesgo de pancreatitis aguda. Según los investigadores, los resultados, publicados en la revista 'JAMA Internal Medicine', sugieren que los pacientes tratados con cortisona en algunas formas deben ser informados de los riesgos y aconsejan que se abstengan de consumir alcohol y fumar.

   La pancreatitis aguda es la enfermedad más común del páncreas y es causada por una inflamación repentina del páncreas. La mayoría de los pacientes se recuperan sin complicaciones, pero entre el 15 y el 20 por ciento de los pacientes desarrolla la enfermedad de forma que amenaza la vida. Las causas más comunes de la patología son los cálculos biliares y el consumo elevado de alcohol, aunque en una cuarta parte de los pacientes se desconocen las causas.

   Estudios previos sobre la base de casos individuales han indicado una relación entre la pancreatitis aguda y algunos medicamentos, como los preparados que contengan cortisona. La cortisona endógena se deriva de una hormona suprarrenal y se relaciona con el estrés y la regulación del ritmo circadiano y la forma más común en los seres humanos es el cortisol (o hidrocortisona). La cortisona sintética se utiliza para tratar un número de condiciones médicas, como el asma y las enfermedades autoinmunes (por ejemplo, enfermedades reumáticas).

   En este estudio, 6.000 pacientes con diagnóstico de pancreatitis aguda entre 2006 y 2008 se compararon con 61.000 controles sanos. Los resultados muestran que las personas tratadas con cortisona en forma de comprimidos tenían un 70 por ciento más de riesgo de desarrollar pancreatitis aguda, una conexión que se observó tras tres días de medicación.

"Sin embargo, no hubo un incremento observable en el riesgo para las personas que usan cortisona en aerosol, como inhaladores para el asma", afirmó el autor principal de la investigación, el doctor Omid Sadr-Azodi. "Para las personas que inician un tratamiento con cortisona, se recomienda que se abstengan de beber y fumar, que son factores de riesgo para la pancreatitis aguda", concluye.

La dieta mediterránea con nueces reduce un 30 % el riesgo de infarto o ictus

Seguir una dieta mediterránea enriquecida con 30 gramos de frutos secos, la mitad de ellos nueces, reduce en un 30 % el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares y disminuye en un 49 % la posibilidad de sufrir un ictus o accidente vascular cerebral.

Esta es una de las principales conclusiones de una investigación española, que fue publicada hoy en la revista “The New England Journal of Medicine”, y que aporta una evidencia científica a favor de la eficacia de la dieta mediterránea, complementada con aceite de oliva virgen y frutos secos, en la prevención primaria de la enfermedad cardiovascular, principal causa de muerte en el mundo.

El ensayo, denominado “Predimed”, es uno de los mayores estudios clínicos de nutrición que se han hecho nunca en el mundo y sus resultados van a permitir cambiar la política nutricional global, aseguró el doctor Joaquín Arenas, director del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, que financió la mayor parte del proyecto.

En el ensayo, que arrancó en 2003, participaron 7.447 voluntarios, hombres y mujeres de 55 a 80 años que tenían un alto riesgo de padecer enfermedad cardiovascular pero que aún no la habían desarrollado.

Los participantes fueron distribuidos en tres grupos en función de la alimentación: dieta mediterránea con aceite de oliva virgen, dieta mediterránea con frutos secos (30 gramos al día) y dieta baja en todo tipo de grasas, a los que se les daban listas de la compra por estación y menús y recetas.

El estudio logró cambiar los hábitos alimenticios de las personas colaboradoras, aseguró su coordinador, el doctor Ramón Estruch, quien precisó que a los cinco años ya se observó una reducción del 30 % en el riesgo de sufrir fallos cardiovasculares, “lo que muchos fármacos no consiguen”.

Además, se comprobó que los participantes perdían peso y reducían el perímetro de su cintura a pesar de la incorporación de aceite de oliva virgen y frutos secos a su dieta.

Las primeras investigaciones sobre la dieta mediterránea, reconocida por la UNESCO como Patrimonio Cultural de la Humanidad, se iniciaron en la década de los años sesenta, al analizar la prevalencia de la enfermedad cardiovascular en distintos países.

Mientras que en Estados Unidos era del 4,6 %, en la isla griega de Creta apenas llegaba al 0,5 %.

Incrementan casos de dengue en la Unión.

Según un reporte epidemiológico emitido por el coordinador del Sistema Básico de Salud Integral (SIBASI) de La Unión, Armando Martínez, en las primeras ocho semanas de 2013 se reporta un aumento del 50% en casos sospechosos de dengue grave y un alza del 100% en los casos confirmados, con relación al mismo periodo en el año anterior.

Hasta la fecha se reportan cuatro casos confirmados de dengue grave, frente a los dos sospechosos que se atendieron en 2012, de los cuales ninguno se confirmó.

“Las atenciones se recibieron dos en enero y dos en las primeras semanas de este mes, ya se dieron de alta. El aumento de los casos graves es evidente, de tener cero confirmaciones en 2012 llegamos a tener cuatro, esto nos hace ver que el mosquito está mutando”, dijo Martínez.

Disminución

Martínez sostiene que a pesar del aumento de los casos de dengue grave se ha registrado una disminución considerable en los casos sospechosos de dengue y la confirmación de estos en la modalidad clásica.

En las primeras ocho semanas de 2013, un total de 59 personas han buscado asistencia médica con síntomas de dengue, de las cuales 24 han resultado positivas a las pruebas de laboratorio realizadas por el Ministerio de Salud (MINSAL), en el mismo periodo en 2012 se atendió a 75 personas sospechosas con la enfermedad y se confirmaron 29 casos.

“Vamos con tendencia a la disminución, es baja pero ahí vamos, con relación al año pasado tanto los casos sospechosos y confirmados están con un porcentaje de reducción, y esto nos alegra más que todo porque tenemos municipios sin casos sospechosos o confirmados. Seguimos trabajando por erradicar la enfermedad”, sostuvo Martínez.

Municipios afectados

Con nueve casos confirmados el municipio de La Unión es el que más casos reporta. Le sigue Conchagua con cuatro; El Carmen, tres; Pasaquina, tres; y Santa Rosa de Lima, uno.

“Santa Rosa nos ha dado la mayor sorpresa, históricamente se ha mantenido en los municipios con más casos, y hoy únicamente uno ha registrado, vemos que el trabajo del ministerio está dando resultado. Debe replicarse en otras poblaciones del departamento”, comentó Martínez.

A diferencia de 2012 en 2013 el 75% de los casos confirmados es diagnosticado en personas que viven en la zona rural.

Los municipios de Anamorós, Intipucá, San Alejo y Bolívar no reportan casos sospechosos y por ende casos confirmados de la enfermedad, el índice larvario en estos municipios es el más bajo en el departamento.

El coordinador del SIBASI explicó que en Anamorós el índice larvario es de 6%, es decir, seis de 100 casas inspeccionadas salieron positivas con larvas del mosquito transmisor; mientras que en Intipucá el índice larvario es de 0%; de 5% en Bolívar y de 4% en San Alejo. El índice larvario en el departamento es de 8%, el último mes de 2012 fue de 11%.

Medicina regenerativa dará un salto enorme en Japón.

El ministerio de Industria de Japón estimó que el valor del mercado de medicina regenerativa del país se multiplicará por más de 60 para el año 2030, ante la expectativa de que aumenten los productos elaborados a partir de tejido humano y se empiecen a comercializar los desarrollados mediante células iPS.

De este modo, el ministerio ha pronosticado que para esa fecha el mercado nipón estaría valorado en 1.6 billones de yenes (más de 13 mil millones de euros) comparado con los 26 mil millones de yenes (unos 211 millones de euros) que mueve en la actualidad.

La estimación se ha calculado al tener en cuenta el número de pacientes potenciales de Japón y el coste per cápita de los tratamientos.

El ministerio también estimó además que si Japón adopta reformas para aprobar de manera más ágil los productos que se encuentran en fase de ensayo clínico, proceso que en la actualidad lleva unos siete años de media, los gastos de desarrollo y producción en este campo se recortarían en un 60 y un 20%, respectivamente.

A nivel global, el ministerio prevé que el mercado crezca hasta los 138 mil millones de euros para 2030, casi 50 veces más en comparación con los 2 mil 775 millones de euros en los que está valorado en la actualidad.

El Ministerio de Economía, Comercio e Industria espera que esta estimación atraiga aún más inversiones en este terreno, que ha ganado mucha importancia en Japón gracias a la concesión del premio Nobel de Medicina en 2012 al profesor de la Universidad de Kioto Shinya Yamanaka, padre de las células pluripotentes inducidas (iPS).

Yamanaka desarrolló el método para crear este tipo de tejido mediante la reprogramación de células ya maduras.

Esto resuelve en principio el problema ético de trabajar con células madre de embriones que, como las iPS, también poseen la capacidad de transformarse en cualquier tipo de célula.

En la actualidad, equipos de investigación japoneses ya se han postulado para comenzar a realizar ensayos clínicos con células iPS y están a la espera de que el Ministerio de Salud examine y apruebe esas solicitudes.

El estrés detona la migraña

Aunque la predisposición genética juega un papel fundamental, el estrés constituye el primer factor que puede desencadenar el desarrollo de la migraña, señaló el neurólogo del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, Raúl Navarro Pérez.

El especialista detalló que otras causas externas que pueden contribuir a una crisis de migraña, son la falta de higiene en el sueño, es decir dormir más o menos horas de lo recomendado, así como la ingesta de bebidas embriagantes que se derivan de la uva, consumo de quesos añejos, lácteos y nueces.

Sin embargo, resaltó que la herencia familiar es determinante para el desarrollo de la migraña, si la persona cuenta con padres o familiares cercanos que hayan padecido de esta enfermedad, sus posibilidades de contraerla aumentan de manera considerable.

De acuerdo con su experiencia en el ámbito clínico, señaló que la migraña afecta primordialmente a personas de 21 a 40 años de edad, los casos en mujeres son más frecuentes con una incidencia de cuatro casos por cada varón.

Lo anterior, dijo, se asocia a la baja de producción de estrógenos y progestágenos que sufre la mujer durante sus periodos menstruales los cuales resienten los vasos que envuelven el cerebro, por lo que se genera la cefalea intensa.

El especialista explicó que la migraña se caracteriza por dolor agudo ya sea en ambos lados de la cabeza o de manera unilateral cuya duración es mayor a las 72 horas y que puede ir acompañado de vértigo, náuseas y vómito.

Ante cualquiera de estas manifestaciones, exhortó a la población a acudir de inmediato con el especialista para un diagnóstico oportuno dado que según su experiencia en el área clínica la migraña puede confundirse con otros cuadros como parasitosis o sangrado intracraneal.

El cuadro de migraña no mejora sin tratamiento adecuado, por lo que Navarro Pérez destacó la importancia de no automedicarse debido a que la patología puede complicarse.

Cuando la migraña se agudiza, pasa de ser simple a "transformada" en donde no sólo hay crisis de dolor sino que este es permanente y el paciente puede crear dependencia a los "analgésicos".

Aseguró que la migraña es un padecimiento controlable, por lo tanto al ser diagnosticado oportunamente a través de una exploración médica y estudios neurológicos, mejora invaluablemente la calidad de vida del paciente.

El manejo del paciente es a través de fármacos de los grupos antidepresivos, analgésicos, beta bloqueadores y anticonvulsivos entre otros. Navarro Pérez destacó que cada caso requiere de un tratamiento personalizado con una duración mínima de un año.

EL SALVADOR, SEGUNDO PAÍS QUE RECONOCE LOS REGISTROS DE MEDICINAS APROBADAS POR MÉXICO

Por   primera  vez, El Salvador  reconocerá  los  registros  sanitarios de medicinas  y  vacunas que  aprueba  México,  anunciaron  hoy  los  titulares  de  las  agencias  sanitarias  de  ambos países, Mikel Arriola y José Vicente Coto, respectivamente, en la capital salvadoreña. 

El Salvador se convierte así en el segundo país latinoamericano que reconoce los registros sanitarios mexicanos, después de Ecuador. 

Esto  es  hoy  posible  gracias  a  la  reciente  certificación  internacional  que  por  sus  buenas prácticas en la revisión de la calidad y la seguridad de los fármacos otorgó la Organización Panamericana de  la Salud  (OPS) a  la agencia sanitaria de México,  resaltó el Comisionado Federal de la COFEPRIS. 

En  visita  oficial  a  El  Salvador,  el  Comisionado  Arriola  firmó  un  Memorándum  de Entendimiento  con  el  titular  de  la Dirección Nacional  de Medicamentos de ese país,  José Vicente  Coto,  que  contribuirá  a  ampliar  el  acceso  de  la  población  salvadoreña  a medicamentos plenamente certificados y de menor costo, así como   el comercio de ambos países en el sector farmacéutico. 

El Memorándum  incluye un mecanismo de aceptación de  registros sanitarios para que  los productos  que  posean  un  registro  sanitario  emitido  por  la COFEPRIS  sean  aceptados  de manera expedita en El Salvador.  

A partir de ahora, los 6 millones de salvadoreños podrán acceder a medicamentos seguros, eficaces y de calidad de manera oportuna ampliando  la oferta de  insumos para  la salud de dicho país centroamericano.  

Con El Salvador,  la COFEPRIS ha expandido el mercado de consumidores potenciales en aproximadamente 21 millones de individuos al sumar la población de Ecuador. 

Con  este  nuevo  entendimiento,  el  gobierno  mexicano,  a  través  de  su  agencia  sanitaria, confirma su compromiso de ampliar  la cooperación con  los países de Centroamérica en  la promoción y la prevención de la salud pública, así como en el fomento al comercio bilateral.   

En entrevista, el comisionado Arriola comentó las bondades de este acuerdo, ya que plasma la convergencia en la política pública entre los dos países, la cual consiste en hacer todo lo posible para fortalecer el acceso de las poblaciones a insumos de la salud seguros, eficaces y de calidad.  

Con este mecanismo bilateral,  la protección de  la salud pública se  incrementa mediante el intercambio  de  experiencias  relacionadas  con  la  autorización  sanitaria,  la  capacitación  de personal y el intercambio de información relacionada con alertas sanitarias en tiempo real.  

La  COFEPRIS  refrenda  su  intención  de  estrechar  los  vínculos  de  cooperación  con  las agencias sanitarias del Continente Americano, sobre  la base del modelo establecido por  la OPS para incrementar la protección de la población contra riesgos sanitarios.   

FDA aprueba nuevo fármaco contra el cáncer de mama que ataca solo al tumor

La Administración de Alimentos y Drogas (FDA) ha aprobado un medicamento contra el cáncer del seno, el primero de su tipo, que se centra en las células tumorales y no toca las sanas.

El fármaco Kadcyla, de Roche, combina el establecido medicamento Herceptin con un poderoso medicamento de quimioterapia y una tercer sustancia química que aúna las medicinas. La sustancia química mantiene el coctel intacto hasta que se liga a una célula cancerosa y entonces le pasa una potente dosis de veneno antitumor.

Investigadores del cáncer afirman que el medicamento representa un gran paso adelante porque inocula más medicina al mismo tiempo que reduce los desagradables efectos secundarios de la quimioterapia.

“Este anticuerpo va en busca de las células tumorales, se introduce en ella y luego las explota desde adentro. De modo que es muy gentil para los pacientes: no hay pérdida del cabello, náuseas, vómitos, añada”, dijo la doctora Melody Cobleigh del Centro Médico de la Universidad Rush. “Es un modo revolucionario de tratar el cáncer”.

Cobleigh ayudó a llevar a cabo los estudios clave del fármaco en la instalación de Chicago.

La FDA aprobó el nuevo tratamiento para alrededor del 20 por ciento de las pacientes de cáncer del seno que tienen una forma de la enfermedad típicamente más agresiva y que responde menos a la terapia hormonal. Estas pacientes tienen tumores que producen en exceso una proteína conocida como HER-2. El cáncer de seno es la segunda forma de cáncer en nivel de mortalidad para las mujeres de Estados Unidos, y se espera que mate a más de 39,000 estadounidenses este año, según el Instituto Nacional del Cáncer.

La aprobación ayudará a la unidad de Genentech de Roche a aprovechar el éxito abrumador de Herceptin, que ha dominado durante mucho tiempo el mercado del cáncer de mama. El fármaco tuvo ventas el año pasado de unos $6,000 millones.

Genentech dijo el viernes que Kadcyla costará $9,800 por mes, en contraste con los $4,500 por mes que cuesta el Herceptin regular. La compañía estima que un tratamiento completo de Kadcyla, alrededor de nueve meses de medicina, costará $94,000.

Los científicos de la FDA dijeron que habían aprobado el fármaco en base a estudios de la compañía que mostraron que Kadcyla retardó la progresión del cáncer de seno en varios meses. Investigadores reportaron el año pasado que las pacientes tratadas con el fármaco vivieron 9.6 meses antes de la muerte o la metástasis de su enfermedad, en comparación con poco más de seis meses para pacientes tratadas con otras dos medicinas estándar, Tykerb y Xeloda.

En general, las pacientes que tomaron Kadcyla vivieron alrededor de 2.6 años, en comparación con 2 años para las pacientes que tomaban los otros medicamentos.

La FDA aprobó específicamente el fármaco para pacientes con cáncer de mama avanzado que ya habían sido tratadas con Herceptin y taxano, un medicamento de quimioterapia de uso general. A los médicos no se les exige que sigan las pautas prescritas por la FDA, e investigadores del cáncer afirman que el fármaco podría tener un gran potencial en pacientes con formas más tempranas del cáncer de seno.

Las cajas de Kadcyla llevarán una advertencia del tipo más grave, alertando a médicos y pacientes que el medicamento puede causar toxicidad del hígado, problemas cardiacos y posiblemente la muerte. Puede además causar defectos de nacimiento graves y no debe ser usada por las embarazadas.

Kadcyla fue desarrollada por Genentech, radicada en South San Francisco, en base a tecnología de vinculación de medicamentos licenciada por immunogenic, con sede en Waltham, Massachusetts. La compañía desarrolló la sustancia química que mantiene la cohesión del coctel de drogas y tras la decisión de la FDA recibirá un pago de Genentech por $10.5 millones. La compañía recibirá además regalías adicionales por la venta de los medicamentos.

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Envejecimiento prematuro es prevenible en un 80 %

L a edad y las arrugas son temas que a la mayoría de personas le preocupa en gran manera. Según especialistas la piel refleja el estado anímico de las personas y el cuido que le dan a su cuerpo.

Factores como el clima, el medio ambiente, las dietas y el estrés están asociados al envejecimiento de la piel. Saber que hacer ante cada situación es la clave para no padecer de este mal que cada vez más afecta a mujeres y hombres.

Según Lourdes Hernández, dermatóloga, los genes llegan a controlar el proceso de envejecimiento en un 20 por ciento. La especialista agregó que el 80 por ciento restante es determinado de manera extrínseca, es decir, un número de factores externos actúan junto con el proceso natural de envejecimiento prematuro.

"Hay dos tipos comunes de envejecimiento prematuro, el primero es el intrínseco o interno que está causado por los genes que heredamos. Se trata de un proceso natural que inicia en la edad media y se manifiesta en forma de arrugas finas, adelgazamiento de la piel, pérdida de grasa subdérmica alrededor de los ojos y las mejillas, pérdida de tensión de los tejidos, deshidratación, pérdida de pelo y aparición de canas", mencionó la especialista.

La dermatóloga también menciona que dentro de la causas intrínsecas están las biológicas ocasionadas por los radicales libres, es decir los residuos tóxicos que dañan a las moléculas que encuentran a su paso y también el desgaste de las células que hace colapsar gradualmente al metabolismo, provocando así la vejez prematura.

"Los radicales libres contribuyen al proceso del envejecimiento cuando toman el electrón que les hace falta de las células del tejido colágeno de la piel, dando como consecuencia, que la piel pierda su elasticidad al dañarse las fibras elásticas y entonces aparecen precozmente las arrugas y sequedad", explicó la doctora.

La especialista además menciona que dentro de las causa externas, aparte de los factores climáticos, también se encuentran el descuido de la alimentación y las actitudes negativas.

Según un estudio del Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos ( IHN), la población envejecida prematuramente se encuentra entre las edades de 35-40 años correspondientes. En la investigación se explica además que las áreas más vulnerables a los signos del envejecimiento son cara, cuello y extremidades.

El factor más determinante en el proceso de envejecimiento prematuro es la exposición a los rayos solares) prolongada por más de seis años y durante más de cinco horas diarias revela el estudio.

Tratamiento

Si bien el mercado ofrece numerosas cremas anti-edad, los signos pronunciados de envejecimiento y daño solar a veces hacen necesario someterse a procedimientos dermatológicos más intensos. Según la dermatóloga Lourdes Hernández entre los tratamientos que se ofrecen está el de la Toxina botulínica tipo A, el cual es una inyección con un complejo de proteína que moviliza ciertos músculos e impide que se formen arrugas.

También está la exfoliación química que se realiza con frecuencia para tratar las pieles dañadas por el sol, con pigmentación irregular y cicatrices superficiales. Este tratamiento consiste en desprender la capa superior de la piel mediante la aplicación de un producto que permite que la piel se regenere y mejore su apariencia.

La especialista también menciona que las inyecciones de colágeno son una alternativa, ya que se inyecta bajo la piel para reemplazar el colágeno natural del cuerpo que se ha perdido.

Otra alternativa para detener el envejecimiento es la dermabrasión, que puede utilizarse para reducir al mínimo cicatrices pequeñas, irregularidades menores en la superficie de la piel, cicatrices quirúrgicas y cicatrices por acné. Como su nombre lo sugiere, consiste en eliminar las capas superiores de la piel mediante un aparato eléctrico que "raspa" la piel. Cuando la piel se cura, la superficie tiene una apariencia más fresca y suave.

Una versión más suave de la dermabrasión, es la microdermabrasión, que se vale de pequeñas partículas que circulan por un tubo de vacío para eliminar la piel envejecida y estimular el crecimiento de piel nueva. Este procedimiento es ideal para las lesiones leves y moderadas, y es posible que deba aplicarse varias veces.

Laterapia de luz intensa por pulsos (ILP) es una opción distinta con láser que se suministra con diversas longitudes de onda de luz.

Para todos estos tipos de tratamiento es recomendable siempre visitar un especialista para que haga una evaluación y determine un tratamiento adecuado según el tipo de problema que se padezca.

Prevención

Lo primero que recomiendan los especialistas en dermatología dentro de los cuidados para retrasar el envejecimiento es dejar de pensar obsesivamente en la vejez. La segunda recomendación es sostener el clásico triángulo de la salud: nutrición, ejercicio diario y tranquilidad mental.

Según la doctora Lourdes Hernández, uno de los primeros cuidados para prevenir el envejecimiento de la piel es tener una dieta equilibrada la cual debe comenzar en la niñez y debe ser baja en calorías y rica en desintoxicantes.

Dormir al menos ocho horas diarias es otra recomendación ya que la división celular y la reposición de células muertas es más intensa durante la noche y en reposo. Evitar fumar es indispensable porque el tabaco tiene componentes químicos que aceleran el envejecimiento de la piel y perjudican la irrigación sanguínea.

En cuanto a la humectación de la piel la especialista menciona que hay que aplicar cremas que permitan mantener la piel hidratada.

"La piel dañada, las manos y pelo seco instantáneamente suman aproximadamente unos diez años a la edad real, y básicamente son un indicador de una deshidratación de los sistemas internos del cuerpo. Por ello, se debe aumentar la hidratación, aplicando cremas, bebiendo más agua y reduciendo la ingesta de café y bebidas gaseosas", puntualiza la doctora Hernández.

Una recomendación que debe seguirse al pie de la letra es evitar la exposición al sol por largo tiempo sin poner antes un protector solar adecuado.

"La incidencia de los rayos solares en las capas de la piel, deteriora la producción de colágeno, e inhibe los mecanismos de autorecuperación de la piel. Los rayos ultravioletas también son considerados como el factor ambiental de mayor riesgo en la aparición del cáncer de piel, que es el tipo de cáncer más común . Esta es una de las razones por la cual en los últimos años la protección solar se ha vuelto tan importante, más allá de las consecuencias meramente estéticas", agrega la dermatóloga.

Según la Fundación del Clínica Cleveland en Estados Unidos, lo mejor para prevenir las manchas y las arrugas en la piel por la exposición al sol es mantenerse alejado de él cuando sus rayos son más fuertes (entre las 10:00 a.m. y las 4:00 p.m.)

Usar protector solar con un SPF de 15 o más y utilice ropa protectora es recomendable para los especialista de las fundación. Los anteojos de sol con buena cobertura que le brinden cien por ciento de protección contra los rayos UV son recomendables. Al igual que evite las lámparas solares y las camas de bronceado. Para estos especialistas revisar la piel con regularidad para detectar cambios en el tamaño, la forma, el color y la textura de marcas de nacimiento, lunares y manchas ayuda a prevenir el envejecimiento. Mantener una dieta saludable con alimentos que ayuden a liberar toxinas e hidraten es lo mejor.

Progesterona oral detiene el sangrado uterino anormal

Una nueva terapia con progesterona detiene de manera rápida y segura el sangrado uterino anormal, según estudio piloto.

Las participantes tratadas con acetato de depo-medroxiprogesterona (DMPA, por su sigla en inglés), seguido de 20 mg de acetato de medroxiprogesterona (MPA) por vía oral cada ocho horas durante tres días, dejaron de sangrar a los 2,6 días del inicio del tratamiento. Las 48 participantes del estudio dejaron de sangrar en cinco días.

"Fue sorprendentemente efectivo. Vimos una reducción rápida del sangrado menstrual, dijo la doctora Anita Nelson, del Centro Médico Harbor, UCLA, en Torrance, California y coautora del estudio.

Mientras que el sangrado uterino anormal agudo es muy común, Nelson explicó que no existe una terapia aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para su tratamiento en el corto plazo y que son muy pocos los estudios disponibles sobre la efectividad de las terapias fuera del uso oficial.

"La mayoría de las terapias que se les ofrecen a las mujeres carece de pruebas", dijo.

A las mujeres con sangrado uterino anormal agudo (suficientemente grave como para intervenir de inmediato para prevenir otro sangrado) se les realizan análisis para determinar la causa del trastorno, según Nelson y la doctora Stacy R. Ammerman.

"El desafío clínico en estas pacientes es detener el sangrado rápidamente, en general antes de contar con los resultados de esos análisis", escribe el equipo.

Este estudio es un seguimiento de otro ensayo clínico aleatorizado que el equipo del doctor Malcolm G. Munro publicó en 2006 y en el que el uso de MPA por vía oral detenía el sangrado en tres días.

"Pudimos reducirlo un poco más", apuntó Nelson. Explicó que el DMPA alcanza su nivel de acción terapéutica en tres días y se mantiene así durante tres meses.

"No es una terapia que necesariamente hay que utilizar de por vida, pero proporciona algo más de tiempo para hacer los análisis de laboratorio. Nos da el tiempo necesario para hacer todo lo que estas mujeres necesitan que hagamos", agregó Nelson.

El equipo reunió a 48 mujeres premenopáusicas. La mayoría era obesa y estaban menstruando en promedio desde hacía 30,6 días. En las últimas 24 horas habían utilizado unas 8,5 toallas femeninas.

En la mayoría de los casos, el sangrado se debía a que las mujeres estaban pasando por ciclos de anovulación por la obesidad y el síndrome de ovario poliquístico.

A 44 participantes se les habían realizado biopsias endometriales antes de ingresar al estudio: 21 tenían endometrio proliferativo; siete tenían endometrio en fase secretora; siete tenían desprendimiento endometrial; tres tenían endometritis crónica, y tres tenían fragmentos de glándulas y estroma endometrial.

El primer día del estudio, las 36 mujeres que aún sangraban dijeron que habían utilizado dos productos sanitarios durante las 24 horas previas. Las participantes dijeron que le recomendarían la terapia a una amiga.

El equipo pudo obtener información de 39 mujeres durante el seguimiento; seis de ellas volvieron a las 12 semanas debido a la aparición de manchas y/o sangrado, episodios que pudieron resolverse con otros tratamientos

Desarrollan un gel inyectable para reparar los daños en el corazón tras un infarto

Los resultados del estudio, publicados en la revista 'Science Translational Medicine', despejan el camino para comenzar los ensayos clínicos este año en Europa con el gel, que se inyecta a través de un catéter sin necesidad de cirugía o anestesia general, un procedimiento menos invasivo para los pacientes. Se estima que hay 785.000 nuevos casos de ataque al corazón en Estados Unidos cada año, sin tratamiento establecido para la reparación de los daños causados al tejido cardíaco.

La investigadora principal, Karen Christman, profesora en el Departamento de Bioingeniería de la Escuela Jacobs de Ingeniería de la Universidad de California, dijo que el gel forma un andamio en las zonas dañadas del corazón, estimulando el crecimiento de nuevas células y su reparación. Debido a que está hecho de tejido cardiaco de cerdos, el corazón dañado responde positivamente, creando un ambiente de armonía para la reconstrucción en lugar de una cadena de defensas negativos del sistema inmunológico.

"Mientras más personas sobreviven a los ataques al corazón, muchos entran en insuficiencia cardiaca", dijo Christman. Por ello, resalta que los datos sobre que este hidrogel puede aumentar el músculo cardíaco y reducir el tejido cicatricial en la región dañada por el ataque al corazón, lo que previene la insuficiencia cardiaca, sugieren que puede ser "un nuevo tratamiento mínimamente invasivo para evitar la insuficiencia cardiaca después de un ataque al corazón en los seres humanos".

El hidrogel se hace de tejido cardiaco conectivo que es despojado de las células del músculo del corazón a través de un proceso de limpieza, se liofiliza y se muele en forma de polvo, y luego es licuado en un fluido que puede ser fácilmente inyectado en el corazón. Una vez que golpea la temperatura corporal, el líquido se convierte en un semisólido, un gel poroso que anima a las células a repoblar áreas de tejido cardiaco dañado y mejorar la función cardiaca, según Christman.

El material es también biocompatible; puesto que los animales tratados con el hidrogel no sufrieron efectos adversos tales como inflamación, lesiones o latidos del corazón arrítmico, según los experimentos de seguridad realizados como parte del estudio. Otras pruebas con muestras de sangre humana mostraron que el gel no tuvo efecto sobre la capacidad de coagulación de la sangre, lo que subraya la biocompatibilidad del tratamiento para su uso en seres humanos.

Segun estudio: El trabajo nocturno o las comidas a horas irregulares dañan la salud

Los investigadores, encabezados por Shu-qun Shi, del Departamento de Ciencias Biológicas en la Universidad Vanderbilt (Tennessee), encontraron que la acción de la insulina sube y baja de acuerdo a un ritmo circadiano de veinticuatro horas.

"Muchos procesos fisiológicos exhiben ritmos de día y noche, incluido el comportamiento de alimentación, el metabolismo de lípidos y carbohidratos y el sueño", señala el artículo.

Estas oscilaciones diarias las controla el llamado "reloj circadiano" biológico.

El trastorno de la sincronía en el ritmo circadiano, que es una de las características del trabajo en turnos nocturnos o de trasnoche, el desajuste que ocurre cuando se viaja en avión largas distancias entre este y oeste, y los trastornos en las horas de sueño "pueden tener efectos profundos sobre la regulación del peso corporal y la homeóstasis de glucosa y lípidos", añade el estudio.

Los experimentos hechos con ratones en laboratorio han mostrado que cuando los animales no pueden mantener las horas por una razón u otra su ciclo cirdaciano queda atascado en una modalidad resistente a la insulina y propensa a la obesidad.

"Estábamos acostumbrados a creer que algunas cosas son tan importantes que deben ser constantes", comentó Carl Johnson, del Departamento de Fisiología y Biofísica en la universidad y uno de los participantes en el estudio.

"Pero ahora sabemos que estos puntos claves del metabolismo cambian en función de la hora del día", agregó.

Los ratones normales se tornan resistentes a la insulina durante el día cuando, al igual que la mayoría de los animales noctámbulos, en general están durmiendo.

Los investigadores interfirieron con esa regularidad ya sea por un defecto genético o la exposición constante a la luz, que causaron que los ratones perdieran la noción de las horas.

Tiene sentido que las respuestas a la insulina varíen en el curso de un día, aún si ésa no es la forma en que los científicos o los médicos lo han entendido por mucho tiempo.

"Desde Claude Bernard en el siglo XIX el concepto de homeóstasis como mantenimiento de un ambiente interno constante ha estado profundamente arraigado en nuestra idea de cómo funcionan los organismos", escribieron los investigadores.

Pero es un concepto equivocado por la sencilla razón de que el ambiente del animal sigue su propio ritmo diario, apuntó Johnson. La evolución favorece a los organismos que tengan una respuesta óptima al ambiente, y ésta es rítmica.

Por ello la acción de la insulina y el metabolismo de azúcar en la sangre están vinculados a la hora del día y a los mecanismos internos que llevan cuenta de esas horas.

Esto representa un problema para los humanos que viven en un ambiente en el cual manipulan desde la luz disponible a las horas de suministro de comida abundante.

"Las dietas mediterráneas, en las cuales la comida principal del día se toma al medio día, probablemente sean las más sanas", dijo Johnson quien añadió que, además, quizá sea mejor una cena liviana y que se eviten los bocadillos tras esa cena.