¿Cuándo se debe notificar RAMS?

 

Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada

• Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.
• Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.
• Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.

 

La Inteligencia Artificial en información de Medicamentos.

 

La era de la inteligencia Artificial toca las puertas de todas las profesiones y el área de información de medicamentos también es puesta prueba a continuación el análisis, específicamente sobre la IA de whastapp nos que dice:

La Fisiopatología de la hipersensibilidad a medicamentos

 Fisiopatología de la hipersensibilidad a fármacos

Nueva clasificación de reacciones adversas de los medicamentos muy útil para el día a día en los funcionamientos en la practica clínica o farmacovigilancia.

Nuevos antidiabéticos en la prevención de las exacerbaciones en pacientes con EPOC

 

Inicia la farmacovigilancia en los establecimientos de salud en El Salvador.

 

Debido a la ley aprobada recientemente iniciara en El Salvador la farmacovigilancia en todos los establecimientos farmacéuticos como farmacia, droguerías, laboratorios farmacéuticos y botiquines.

La irrigación nasal salina después de Covid-19 reduciria la hospitalización

 Un nuevo estudio del Colegio Médico de Georgia de la Universidad de Augusta ha encontrado que regar la nariz dos veces al día con una solución salina después de dar positivo por Covid-19 puede disminuir sus posibilidades de hospitalización y muerte en pacientes de mayor riesgo.

Los participantes en el estudio que realizaron irrigación nasal tenían más de ocho veces menos probabilidades de ser hospitalizados que la tasa nacional. Solo el 1.3% de los participantes del estudio que usaron irrigación nasal fueron hospitalizados después de dar positivo por Covid-19. Mientras que el 9.47% de los pacientes con Covid de un conjunto de datos nacional de los CDC que no usaron irrigación nasal fueron hospitalizados.

La India aprueba una vacuna nasal recombinante ChAd36-SARS-CoV-S.

 La India aprueba una vacuna nasal recombinante ChAd36-SARS-CoV-S 

La vacuna nasal obtuvo  la aprobación regulatoria  
en India hoy después de     su ensayo aleatorizado de ~4,000 participantes

Biotech espera aprobar su vacuna intranasal COVID-19 este mes.

 Biotech espera aprobar su vacuna intranasal COVID-19 este mes.

Bharat Biotech espera aprobar su vacuna intranasal COVID-19 este mes Completó los ensayos clínicos en 4000 voluntarios y hasta el momento no se han informado efectos secundarios ni reacciones adversas

La FDA recomienda a los fabricantes de las vacunas del COVID-19 añadir un componente de la proteína S de BA.4/5

 La FDA recomienda a los fabricantes que están intentando actualizar las vacunas del COVID-19 añadir un componente de la proteína S de BA.4/5 a la composición actual para crear un refuerzo bivalente.

La vacuna de refuerzo de Pfizer adaptada a la variante ómicron genera una respuesta inferior tres veces a BA.4 y BA.5

 La vacuna de refuerzo de Pfizer adaptada a la variante ómicron genera una mayor respuesta frente a la subvariante BA.1, pero una actividad neutralizante in vitro 3 veces inferior frente a BA.4 y BA.5

FDA aprueba uso de emergencia de vacuna Moderna en niños mayores de 6 meses

 Moderna ha recibido la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 en niños mayores de seis meses, este es un nuevo grupo etario.

Moderna ha recibido la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19 en niños mayores de seis meses, la farmacéutica recibió el visto bueno el pasado viernes 17, a través de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

La aplicación del fármaco ARNm-1273, fue aprobado en niños de 6 meses a 5 años. La empresa también recibió la autorización para administrar dos dosis en niños de 6 a 11 años. Esto debe estar adaptada a cada grupo etario y ser administradas con un mes de diferencia.