Más de 1,2 millones de personas murieron en todo el mundo en 2019 como consecuencia directa de infecciones causadas por bacterias resistentes a los antibióticos. Es fundamental usar correctamente los antibióticos y promover investigación en nuevos
CDC actualizan las recomendaciones sobre la dosis de refuerzo.
los CDC actualizaron las recomendaciones sobre la dosis de refuerzo para las personas que recibieron la serie primaria de una vacuna de ARNm contra el COVID19 (Pfizer-BioNTech o Moderna). 
La FDA autoriza Paxlovid tratamiento antiviral oral para covid-19.
La FDA autorizó este miércoles el primer tratamiento antiviral oral contra el covid-19. Se trata de Paxlovid, una píldora fabricada por Pfizer. Su uso se aprobó en adultos con alto riesgo y niños de 12 años o más, que pesen al menos 40 kilogramos.
Esta es la primera pastilla antiviral para el covid-19 con luz verde de la FDA para que las personas enfermas tomen en casa, antes de que los síntomas se agraven lo suficiente como para necesitar hospitalización. Horas después de la autorización, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, prometió que más de 250.000 tratamientos completos estarán disponibles a partir de enero.
DNM emite alerta de seguridad de Metotrexato.
La DNM emite un esta importante alerta, para hacer modificaciones al inserto del medicamento Metotrexato.
Por lo que farmacovigilancia y con la finalidad de que la población informe de cualquier problema de seguridad que se presente con algunos medicamentos, se emitió esta importante alerta.
Paxlovid mostraria resultados prometedores contra el COVID19
El medicamento experimental PF-07321332 es un antiviral estudiado para SARS-CoV-2.
Recientemente ha arrojado resultados prometedores en el tratamiento de COVID19
Interacciones farmacológicas de la warfarina.
Importancia de ver las interacciones de la warfarina con otros medicamentos que puede evitar complicaciones serias en la vida de los pacientes.
La fluvoxamina, por un mecanismo desconocido, es un potencial tratamiento para el covid leve-moderado.
La fluvoxamina, por un mecanismo desconocido, es un potencial tratamiento para el covid leve-moderado.
Se Espera que haya más estudios pronto para darnos más datos.
como potencial tratamiento para Covid-19 leve-moderado. seria un tratamiento sencillo para no ingresados.
Según datos concuerdan con Israel. Necesaria tras 6 meses por pérdida de efectos.
Datos concuerdan con Israel. Necesaria tras 6 meses por pérdida de efectos.
en el caso como en UK se necesitaría la tercera de Pfizer en este caso.
El fármaco oral molnupiravir reduciría en un 50% de COVID19 el riesgo de hospitalización o muerte (de un 14% a un 7%)
Merck anuncia resultados de su fármaco antiviral contra la COVID19 (datos del ensayo fase III MOVe-OUT).El fármaco oral molnupiravir reduciría en un 50% el riesgo de hospitalización o muerte (de un 14% a un 7%). El tratamiento debe aprobarse por las agencias regulatoria
s.
Según CDC el riesgo de infección por Delta es 5 veces menor que si no estas vacunado.
Estudios importantes en USA:
Si estas vacunado, el riesgo de infeccion por Delta es 5 veces menor que si no estas vacunado, y el de hospitalización o muerte más de 10 veces menor.
ISP en Chile autoriza la vacuna Sinovac en menos de 6 años.
Autoridades sanitarias de Chile autorizaron este lunes el uso de la vacuna Sinovac para menores desde los 6 años de edad.
La decisión se tomó tras analizar los antecedentes de estudios clínicos en fase I y II realizados en China.