¿Cuándo se debe notificar RAMS?

Imagen
  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Peligra acceso de pobres a medicinas en varios países.

El acceso de los más pobres a las medicinas puede verse limitado, si se cierra un acuerdo de libre comercio entre la Unión Europea (UE) e India, alertó el Fondo Internacional para la Compra de Medicamentos (Unitaid)
  
India y la UE celebrarán mañana en Nueva Delhi una cumbre bilateral en la que estaba previsto que se cerrara un acuerdo de libre comercio, que, según fuentes europeas, no podrá ser concluido esta semana a causa de discrepancias respecto a varios sectores.

No obstante, Unitaid, que promueve el acceso universal al tratamiento de enfermedades, ha aprovechado esta coyuntura para asegurarse de que "el acceso a las medicinas, y en particular los medicamentos para tratar el sida, no se obstaculice por intereses comerciales a través de disposiciones que podrían socavar la producción, el registro y la disponibilidad de medicinas genéricas".

"Hacemos un llamamiento a la Unión Europea (con su larga tradición de derechos humanos) para que salvaguarde el derecho de millones de personas en los países en desarrollo para que continúen teniendo acceso asequible a medicinas producidas por la industria india de genéricos".Unitaid no distribuye ella misma medicamentos, pero su principal objetivo es lograr la reducción de los precios de las medicinas y el acceso de éstas a todos aquellos que las necesiten.

La entidad recuerda que en los últimos años se han logrado amplios éxitos en la lucha contra el sida y ello ha ocurrido, "en gran parte" por la capacidad de India de producir medicinas genéricas."Sin embargo, disposiciones como la exclusividad de datos, las extensiones de patentes, y medidas fronterizas podrían restringir la capacidad de los productores de genéricos de producir medicinas de bajo precio para poder exportarlas a otros países en desarrollo", dice el comunicado de la entidad.

Unitaid recordó que uno de sus mayores logros hasta la fecha ha sido proporcionar medicamentos al 90% de los niños que padecen sida en el mundo, y eso se ha logrado gracias a las medicinas genéricas producidas en la India.Los genéricos indios han proporcionado el 80% de los medicamentos contra el sida financiados por donantes internacionales en el mundo en los últimos ocho años, según Unitaid, Fondo creado en septiembre de 2006 y que tiene presencia en 94 países, en su mayoría de África y Asia.

Comentarios

Entradas populares de este blog

El grave problema de dar sobredosis de medicamentos en niños

Recomendaciones para prevenir el Dengue.