¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Medicamentos en el futuro serán personalizados


“La farmacogenómica es sin duda el futuro de la profesión farmacéutica,  ya que nos permitirá administrar la dosis correcta, del medicamento correcto para el paciente correcto en el momento adecuado”, concluyó el Dr. Oscar Cóbar Pinto, decano de la Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, de la Universidad de San Carlos, Guatemala.
Este especialista impartió una conferencia a los estudiantes de Farmacia sobre el tema de La Farmacogenómica y sus aplicaciones futuras, en el auditorio de esa unidad académica, como Lección Inaugural del II Ciclo lectivo del 2012.
En su disertación indicó que con el avance de la genética y la genómica a partir del año 2000 nacen con el paso del tiempo nuevas disciplinas que se les llaman Omics y que derivan su nombre de la parte central a la que se dedican. Por ejemplo la proteómica (estudio de proteínas), la metabolómica (del metabolismo), la lipidómica (de los lípidos) entre otros.

La farmacogenómica es la interacción entre factores genéticos individuales y la eficacia y toxicidad de los medicamentos, a través del análisis de las bases genéticas de lo que se conoce como la farmacéutica
: como es la absorción, la distribución, el metabolismo y la expresión, es decir es “la genética aplicada a la optimización de la terapia farmacéutica”, expresó el conferencista. 
Añadió que aunque se conoce como tal desde hace poco tiempo, en 1902 Archibald Garrod habló de la farmacogenética.Para este especialista, el profesional en Farmacia en el futuro va a tener un papel protagónico, porque todo apunta hacia la medicina personalizada, con tratamientos terapéuticos sin efectos adversos, pues para su producción se basarán en el perfil genético de cada persona y con él la respuesta a un medicamento va a ser previsible, según dijo el Dr. Cóbar.
Según lo expresó las compañías productoras de medicamentos se centran actualmente en el estudio de las enzimas relacionadas con las enfermedades, para enfocarse en el diseño molecular que permita inhibirlas o potenciarlas, según sea el caso, para la fabricación de nuevos medicamentos.
También destacó el aporte de la nanotecnología a la farmacéutica, con nuevos materiales que revolucionarán este campo con nuevas formas medicamentosas y dispensaciones más efectivas.

Pese a los adelantos que se puedan esperar en esta disciplina, el conferencista advirtió de los posibles problemas éticos y de discriminación que se va a generar entre poblaciones que pueden pagar y quienes no pueden pagar los nuevos medicamentos o tratamientos que se generaran.Informó que ya existe el llamado Citocromo P-450 que es  básicamente el estudio de las proteínas que determinan la susceptibilidad individual a distintos patógenos, así como los biochips para saber a través del Citocromo P-450 la dosis adecuada de un medicamento para una persona.
A los estudiantes los instó a estar al día en el avance de la química medicinal, de la biología molecular y de la genómica en general, así como de las herramientas in sílico que son las que se utilizan actualmente para elaborar medicamentos, con la ayuda de la informática.
Fuente:Universidad de Costa Rica.

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