La Asociación Salvadoreña de Esclerosis Múltiple solicitó apoyo del Ministerio de Salud (MINSAL) para los pacientes de esa enfermedad, que son atendidos en el sistema público.
Este padecimiento crónico ataca el sistema nervioso y en los casos más graves provoca invalidez o problemas de movilidad.
Ceguera, calambres y debilidad son algunas de las señales de la enfermedad, cuyas causas son aún desconocidas. Los adultos entre 20 a 30 años son los más propensos en padecerla.
En todo el mundo, el panorama es desalentador para las personas que desarrollan esclerosis múltiple, pues solo el 25% tiene acceso a un tratamiento.
En el marco de la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis, Gracia Regalado, presidenta de la Asociación Salvadoreña de Esclerosis Múltiple, solicitó que en el sistema público se promueva la adquisición de medicamentos.
Los fármacos para la esclerosis son de alto costo y por el momento el Ministerio de Salud tiene problemas para obtenerlos, reconoció Mario Meléndez, coordinador del Programa de Enfermedades Crónicas de dicha cartera estatal.
En contraste, el Instituto Salvadoreño del Seguro Social (ISSS) tiene un programa estructurado, en el cual 74 pacientes están inscritos y reciben sus medicamentos y consultas.
Un estimado de $2 millones anuales son invertidos para atender a las personas con esclerosis múltiple, confirmó Ramón Menjívar, subdirector de Salud del Seguro Social.
En la autónoma realizan los exámenes inmunológicos necesarios para realizar diagnósticos.
Cada frasco del medicamento interferón está valorado en $150 y un paciente puede llegar a utilizar hasta cuatro semanales.
Regalado también solicitará al MINSAL la integración de un equipo de especialistas que brinde tratamiento psicológico a los pacientes, que se desaniman al perder la movilidad de las piernas y dejan actividades físicas rutinarias.
La asociación ya tuvo un acercamiento con la cartera de Estado y su presidenta se siente optimista de que tendrá una respuesta favorable a sus peticiones.
Por su parte, el MINSAL aseguró que por medio de un convenio con el ISSS buscarán dar tratamiento a los pacientes.
Estadísticas del MINSAL señalan que entre 2002 a 2012 un total de 232 personas recibió asistencia por la enfermedad en los hospitales públicos.
En lo que va de 2012, unas 14 personas han sido diagnosticadas en el sistema público.
La esclerosis múltiple es difícil de diagnosticar y por ello podría existir un subregistro en las estadísticas, relató Mario Meléndez: “Probablemente hayan muerto de esta enfermedad y nunca se les diagnosticó”.
La falta de resonancia magnética cerebral y exámenes inmunológicos podría abonar para que los galenos no hagan el diagnóstico adecuado.