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Mostrando entradas de abril, 2016

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Direccion Nacional de Medicamentos advierte sobre semilla quema grasa

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La Dirección Nacional de Medicamentos (DNM) alertó este martes a la población sobre la venta del producto Thevetia peruvian (conocido popularmente como Almendra quema grasa), el cual señala que es de alta toxicidad. A través de un comunicado,   la institución precisó que se ha detectado la venta de este producto en diversos mercados del país a un costo de $1.00. En la etiqueta se afirma que sirve para reducir el colesterol en la sangre, reducir el apetito, controlar la diabetes, desparasitar, quemar grasa y desinflamar el hígado. La DNM advirtió que no hay que consumirlo porque quien lo ingiere puede presentar, desde el primer día, vómitos, náuseas, bradicardia, palpitaciones, convulsiones e incluso puede caer en estado de coma.  En otros lugares del mundo como Sri Lanka y Asia es utilizada como método de suicido. “Para la desintoxicación por la ingesta de este producto no hay antídoto específico”, indica la Dirección Nacional de Medicamentos.  El producto también fue incautad
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Recomendaciones para prevenir el Dengue.

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El Ministerio de Salud ha lanzado una campaña para evitar la multiplicación de casos de dengue. Son pasos sencillos y fáciles de seguir. Higiene en ciertos lugares de la casa Se recomienda lavar los bordes de las pilas y se sugiere que con un mascón (u otro utensilio) se laven barriles una vez por semana. Eliminar los depósitos que estén vacíos No acumular depósitos vacíos (botellas, latas, corcholatas, huacales, cascarones de huevo, estopas de coco) dentro y fuera de la casa. Desechar neumáticos que ya no sirven Salud exhorta a que las personas destruyan las llantas inservibles, o llenarlas con tierra para que no puedan acumular agua. Tomar medidas para prevenir enfermedad En las pilas y todos los depósitos con agua (como los barriles) se pide colocar bolsitas matalarvas, que pueden adquirirse gratis. Acudir al médico ante emergencia Si tiene fiebre, dolor de cabeza, no siente apetito y tiene dolor abdominal, el Ministerio de Salud recomienda consultar al m
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Usar acetaminofén durante embarazo podría incrementar riesgo de hiperactividad en niños

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Las mujeres que toman paracetamol o acetaminofén durante el embarazo son más propensas a tener un hijo hiperactivo, de acuerdo con un nuevo estudio. La exposición prenatal al medicamento está asociado con un alto riesgo de tener un niño con exhiba síntomas emocionales o de comportamientos, según los investigadores. El acetaminofén alivia el dolor y la fiebre y es un ingrediente activo en medicamentos  como Tylenol  y cientos más que se venden sin receta médica,  según el sitio de Internet de la Aministración de Alimentos y Medicamentos (FDA) . Más de la mitad de las mujeres embarazadas en Estados Unidos y Europa usan acetaminofén, que también se encuentra en medicamentos contra alergias, resfriados e insomnio, de acuerdo con los autores del estudio publicado en  JAMA Pediatrics . "El acetaminofén es considerado seguro de usar durante el embarazo", dijo Evie Stergiakouli, autora principal. Ella explicó que, al igual que con cualquier medicina usada por futuras ma
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¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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