¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Johnson & Johnson dice que su vacuna de una dosis tiene una eficacia del 66%.

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Posiblemente la vacuna de Johnson & Johnson pueda obtener aprobación de emergencia en  1 o 2 semanas en Estados Unidos.

Tiene varias ventajas:

1. Es una sola dosis.

2. Requiere frío, no congelación.

La vacuna Janssen llegaria en un momento vital en EEUU y Europa. Johnson&Johnson tiene una capacidad logística y de distribución muy importante.

Y es que, el proceso de vacunación ha sido lento y sumamente laborioso en todo el mundo, pues con el paso de las semanas, la detección de nuevas cepas más contagiosas, han ganado paso a la protección, luego de que, el número de casos de contagio aumentara significativamente en todos los países


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