¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

EMA sugiere que las vacunas funcionan contra la variante Delta

 El análisis de la agencia europea incluye también a Moderna y Johnson & Johnson. 

En tanto, el ensayo clínico del laboratorio alemán CureVac presentó sus resultados este jueves, los cuales mostraron solo un 48% de eficacia para prevenir el covid-19.

La OMS prevé que esta variante sea "dominante" de aquí a agosto, lo que confirmaría la previsión del centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por su sigla en inglés), que estimó que un 90% de los casos dentro de la Unión Europea se deberá a esta variante para ese momento.


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