Entradas

Mostrando entradas de octubre, 2021

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

Imagen
  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

La fluvoxamina, por un mecanismo desconocido, es un potencial tratamiento para el covid leve-moderado.

Imagen
  La fluvoxamina, por un mecanismo desconocido, es un potencial tratamiento para el covid leve-moderado. Se Espera que haya más estudios pronto para darnos más datos. como potencial tratamiento para Covid-19 leve-moderado. seria un tratamiento sencillo para no ingresados.

Según datos concuerdan con Israel. Necesaria tras 6 meses por pérdida de efectos.

Imagen
Datos concuerdan con Israel. Necesaria tras 6 meses por pérdida de efectos. en el caso como en UK se necesitaría la tercera de Pfizer en este caso.

El fármaco oral molnupiravir reduciría en un 50% de COVID19 el riesgo de hospitalización o muerte (de un 14% a un 7%)

Imagen
  Merck anuncia resultados de su fármaco antiviral contra la COVID19 (datos del ensayo fase III MOVe-OUT). El fármaco oral molnupiravir reduciría en un 50% el riesgo de hospitalización o muerte (de un 14% a un 7%). El tratamiento debe aprobarse por las agencias regulatoria s.

Entradas populares de este blog

Recomendaciones para prevenir el Dengue.

Usar acetaminofén durante embarazo podría incrementar riesgo de hiperactividad en niños

¿Cuándo se debe notificar RAMS?