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Mostrando entradas de diciembre, 2021

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

La FDA autoriza Paxlovid tratamiento antiviral oral para covid-19.

  La FDA  autorizó este miércoles el primer tratamiento antiviral oral contra el covid-19. Se trata de Paxlovid, una píldora fabricada por Pfizer. Su uso se aprobó en adultos con alto riesgo y niños de 12 años o más, que pesen al menos 40 kilogramos. Esta es la primera pastilla antiviral para el covid-19 con luz verde de la FDA para que las personas enfermas tomen en casa, antes de que los síntomas se agraven lo suficiente como para necesitar hospitalización. Horas después de la autorización, el presidente de Estados Unidos,   J oe Biden, prometió que más de 250.000 tratamientos completos estarán disponibles a partir de enero.

DNM emite alerta de seguridad de Metotrexato.

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La DNM emite un esta importante alerta, para hacer modificaciones al inserto del medicamento Metotrexato. Por lo que farmacovigilancia y con la finalidad de que la población informe de cualquier problema de seguridad que se presente con algunos medicamentos, se emitió  esta importante alerta.

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