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Mostrando entradas de marzo, 2022

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Farmacéutica Pfizer realiza un estudio interno y ve necesaria esa cuarta dosis de la vacuna.

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   Las farmacéuticas Pfizer/Biontech y Moderna ya han solicitado a la FDA norteamericana la autorización del uso de emergencia de una cuarta dosis de su vacuna de ARNm frente a la COVID-19 (segunda de refuerzo o de recuerdo), frente a un posible aumento de casos y "a la posibilidad de otra ola de la pandemia". Ya hay dato s de efectividad de la cuarta dosis de vacunas de ARNm en Israel y, aunque se mantiene la alta efectividad frente a la enfermedad grave, esta es baja frente a la infección de cualquier tipo y a la enfermedad sintomática, al mismo tiempo que incide en que en los infectados se mantiene "potencialmente" la infecciosidad, y pese a esta segunda dosis de refuerzo, es decir, que se siguen contagiando pese a estar vacunados. ¿

Actualización de recomendaciones de la EMA sobre vacunación infantil´.

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  Moderna en niños de 6-11a con 2dosis de 0.25ml con intervalo de 4 semanas Dosis de refuerzo con Pfizer a de 12a con dosis de 30mcg cuando corresponda EMA recommends approval of Spikevax for children aged 6 to 11 | European Medicines Agency (europa.eu)

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