¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Paxlovid en El Salvador contra lucha del COVID19

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Ya disponemos en El Salvador de otra herramienta para luchar contra el SARS-CoV-2, Paxlovid un medicamento que contiene inhibidores de la proteasa del SARS-CoV-2  (una enzima que bloquea la capacidad del virus para hacer copias o multiplicarse en el organismo).

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha avalado el uso de Paxlovid en adultos, ya que demostró ser eficaz para reducir el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con COVID-19 expuestos a un mayor riesgo de que la enfermedad se agravase

 

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