La irrigación nasal salina después de Covid-19 reduciria la hospitalización

 Un nuevo estudio del Colegio Médico de Georgia de la Universidad de Augusta ha encontrado que regar la nariz dos veces al día con una solución salina después de dar positivo por Covid-19 puede disminuir sus posibilidades de hospitalización y muerte en pacientes de mayor riesgo.

Los participantes en el estudio que realizaron irrigación nasal tenían más de ocho veces menos probabilidades de ser hospitalizados que la tasa nacional. Solo el 1.3% de los participantes del estudio que usaron irrigación nasal fueron hospitalizados después de dar positivo por Covid-19. Mientras que el 9.47% de los pacientes con Covid de un conjunto de datos nacional de los CDC que no usaron irrigación nasal fueron hospitalizados.

La India aprueba una vacuna nasal recombinante ChAd36-SARS-CoV-S.

 La India aprueba una vacuna nasal recombinante ChAd36-SARS-CoV-S 

La vacuna nasal obtuvo  la aprobación regulatoria  
en India hoy después de     su ensayo aleatorizado de ~4,000 participantes

Biotech espera aprobar su vacuna intranasal COVID-19 este mes.

 Biotech espera aprobar su vacuna intranasal COVID-19 este mes.

Bharat Biotech espera aprobar su vacuna intranasal COVID-19 este mes Completó los ensayos clínicos en 4000 voluntarios y hasta el momento no se han informado efectos secundarios ni reacciones adversas

La FDA recomienda a los fabricantes de las vacunas del COVID-19 añadir un componente de la proteína S de BA.4/5

 La FDA recomienda a los fabricantes que están intentando actualizar las vacunas del COVID-19 añadir un componente de la proteína S de BA.4/5 a la composición actual para crear un refuerzo bivalente.

La vacuna de refuerzo de Pfizer adaptada a la variante ómicron genera una respuesta inferior tres veces a BA.4 y BA.5

 La vacuna de refuerzo de Pfizer adaptada a la variante ómicron genera una mayor respuesta frente a la subvariante BA.1, pero una actividad neutralizante in vitro 3 veces inferior frente a BA.4 y BA.5

FDA aprueba uso de emergencia de vacuna Moderna en niños mayores de 6 meses

 Moderna ha recibido la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 en niños mayores de seis meses, este es un nuevo grupo etario.

Moderna ha recibido la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19 en niños mayores de seis meses, la farmacéutica recibió el visto bueno el pasado viernes 17, a través de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).

La aplicación del fármaco ARNm-1273, fue aprobado en niños de 6 meses a 5 años. La empresa también recibió la autorización para administrar dos dosis en niños de 6 a 11 años. Esto debe estar adaptada a cada grupo etario y ser administradas con un mes de diferencia.

perfil favorable de respuesta de células T específicas de SARS-CoV-2 inducidas por la vacuna en pacientes sometidos a terapias inmunomodificadoras.

 Habría perfil favorable de respuesta de células T específicas de SARS-CoV-2 inducidas por la vacuna en pacientes sometidos a terapias inmunomodificadoras.

JCI - Favorable vaccine-induced SARS-CoV-2 specific T cell response profile in patients undergoing immune-modifying therapies

Moderna pide autorización a la FDA para vacuna contra el coronavirus para niños de entre seis meses y seis años.

Resultados  presentados por Moderna esta semana según ellos , su vacuna tiene un 51% de eficacia contra el covid sintomático en niños de 6 meses a 2 años y del 37% para prevenir síntomas en niños de 2 a 5 años.

Paxlovid en El Salvador contra lucha del COVID19

 

Ya disponemos en El Salvador de otra herramienta para luchar contra el SARS-CoV-2, Paxlovid un medicamento que contiene inhibidores de la proteasa del SARS-CoV-2  (una enzima que bloquea la capacidad del virus para hacer copias o multiplicarse en el organismo).

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha avalado el uso de Paxlovid en adultos, ya que demostró ser eficaz para reducir el riesgo de hospitalización o muerte en pacientes con COVID-19 expuestos a un mayor riesgo de que la enfermedad se agravase

 

Farmacéutica Pfizer realiza un estudio interno y ve necesaria esa cuarta dosis de la vacuna.

  Las farmacéuticas Pfizer/Biontech y Moderna ya han solicitado a la FDA norteamericana la autorización del uso de emergencia de una cuarta dosis de su vacuna de ARNm frente a la COVID-19 (segunda de refuerzo o de recuerdo), frente a un posible aumento de casos y "a la posibilidad de otra ola de la pandemia".

Ya hay datos de efectividad de la cuarta dosis de vacunas de ARNm en Israel y, aunque se mantiene la alta efectividad frente a la enfermedad grave, esta es baja frente a la infección de cualquier tipo y a la enfermedad sintomática, al mismo tiempo que incide en que en los infectados se mantiene "potencialmente" la infecciosidad, y pese a esta segunda dosis de refuerzo, es decir, que se siguen contagiando pese a estar vacunados.

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Actualización de recomendaciones de la EMA sobre vacunación infantil´.

 

Moderna en niños de 6-11a con 2dosis de 0.25ml con intervalo de 4 semanas Dosis de refuerzo con Pfizer a de 12a con dosis de 30mcg cuando corresponda

EMA recommends approval of Spikevax for children aged 6 to 11 | European Medicines Agency (europa.eu)