Paxlovid mostraria resultados prometedores contra el COVID19

 El medicamento experimental PF-07321332 es un antiviral estudiado para SARS-CoV-2.

Recientemente ha arrojado resultados prometedores en el tratamiento de COVID19



Interacciones farmacológicas de la warfarina.

 Importancia de ver las interacciones de la warfarina con otros medicamentos que puede evitar complicaciones serias en la vida de los pacientes.


La fluvoxamina, por un mecanismo desconocido, es un potencial tratamiento para el covid leve-moderado.

 La fluvoxamina, por un mecanismo desconocido, es un potencial tratamiento para el covid leve-moderado.

Se Espera que haya más estudios pronto para darnos más datos.

como potencial tratamiento para Covid-19 leve-moderado. seria un tratamiento sencillo para no ingresados.

Según datos concuerdan con Israel. Necesaria tras 6 meses por pérdida de efectos.


Datos concuerdan con Israel. Necesaria tras 6 meses por pérdida de efectos.

en el caso como en UK se necesitaría la tercera de Pfizer en este caso.



El fármaco oral molnupiravir reduciría en un 50% de COVID19 el riesgo de hospitalización o muerte (de un 14% a un 7%)


 Merck anuncia resultados de su fármaco antiviral contra la COVID19 (datos del ensayo fase III MOVe-OUT).

El fármaco oral molnupiravir reduciría en un 50% el riesgo de hospitalización o muerte (de un 14% a un 7%). El tratamiento debe aprobarse por las agencias regulatoria


s.

Según CDC el riesgo de infección por Delta es 5 veces menor que si no estas vacunado.


Estudios importantes en USA:
Si estas vacunado, el riesgo de infeccion por Delta es 5 veces menor que si no estas vacunado, y el de hospitalización o muerte más de 10 veces menor.

ISP en Chile autoriza la vacuna Sinovac en menos de 6 años.

 Autoridades sanitarias de Chile autorizaron este lunes el uso de la vacuna Sinovac para menores desde los 6 años de edad.



La decisión se tomó tras analizar los antecedentes de estudios clínicos en fase I y II realizados en China.

Estudio sugiere que la vacunación con la triple vírica (sarampión, rubéola, parotiditis) o la de tétanos, difteria y tos ferina podría ofrecer protección del 20-30% frente COVID19

 estudio sugiere que la vacunación con la triple vírica (sarampión, rubéola, parotiditis) o la de tétanos, difteria y tos ferina podría ofrecer protección del 20-30% frente a la COVID19 grave a través de linfocitos T reactivados por el virus.



Muertes por uso abusivo de drogas ilícitas en Estados Unidos ha subido de forma impresionante

 Las muertes por uso abusivo de drogas ilícitas en Estados Unidos ha subido de forma brutal (un 30%) durante el año 2020.



EMA sugiere que las vacunas funcionan contra la variante Delta

 El análisis de la agencia europea incluye también a Moderna y Johnson & Johnson. 

En tanto, el ensayo clínico del laboratorio alemán CureVac presentó sus resultados este jueves, los cuales mostraron solo un 48% de eficacia para prevenir el covid-19.

La OMS prevé que esta variante sea "dominante" de aquí a agosto, lo que confirmaría la previsión del centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por su sigla en inglés), que estimó que un 90% de los casos dentro de la Unión Europea se deberá a esta variante para ese momento.


China autorizó uso de vacuna de Sinovac en menores de edad

 La farmacéutica ya completó dos fases de ensayos clínicos en esa población y afirma que es tan segura como en adultos.


Los medios de comunicacion de China informaron este sábado que la vacuna Coronavac de la farmacéutica Sinovac recibió la autorización de uso de emergencia en menores de entre 3 y 17 años, completando así una fase más en el desarrollo de ese fármaco.

Sinovac fue la más reciente vacuna en recibir aprobación de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud, que afirmó que el fármaco es seguro y eficaz durante esta pandemia.