La vacuna de refuerzo de Pfizer adaptada a la variante ómicron genera una mayor respuesta frente a la subvariante BA.1, pero una actividad neutralizante in vitro 3 veces inferior frente a BA.4 y BA.5
FDA aprueba uso de emergencia de vacuna Moderna en niños mayores de 6 meses
Moderna ha recibido la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el COVID-19 en niños mayores de seis meses, este es un nuevo grupo etario.
Moderna ha recibido la autorización para el uso de emergencia de su vacuna contra el Covid-19 en niños mayores de seis meses, la farmacéutica recibió el visto bueno el pasado viernes 17, a través de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA).
La aplicación del fármaco ARNm-1273, fue aprobado en niños de 6 meses a 5 años. La empresa también recibió la autorización para administrar dos dosis en niños de 6 a 11 años. Esto debe estar adaptada a cada grupo etario y ser administradas con un mes de diferencia.
perfil favorable de respuesta de células T específicas de SARS-CoV-2 inducidas por la vacuna en pacientes sometidos a terapias inmunomodificadoras.
Habría perfil favorable de respuesta de células T específicas de SARS-CoV-2 inducidas por la vacuna en pacientes sometidos a terapias inmunomodificadoras.
Moderna pide autorización a la FDA para vacuna contra el coronavirus para niños de entre seis meses y seis años.
Resultados presentados por Moderna esta semana según ellos , su vacuna tiene un 51% de eficacia contra el covid sintomático en niños de 6 meses a 2 años y del 37% para prevenir síntomas en niños de 2 a 5 años.
Paxlovid en El Salvador contra lucha del COVID19
Ya disponemos en El Salvador de otra herramienta para luchar contra
el SARS-CoV-2, Paxlovid un medicamento que contiene inhibidores de la proteasa
del SARS-CoV-2 (una enzima que bloquea la capacidad del virus para hacer
copias o multiplicarse en el organismo).
La
Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha avalado el uso de Paxlovid en adultos,
ya que demostró ser eficaz para reducir el riesgo de hospitalización o muerte
en pacientes con COVID-19 expuestos a un mayor riesgo de que la enfermedad se
agravase
Farmacéutica Pfizer realiza un estudio interno y ve necesaria esa cuarta dosis de la vacuna.
Las farmacéuticas Pfizer/Biontech y Moderna ya han solicitado a la FDA norteamericana la autorización del uso de emergencia de una cuarta dosis de su vacuna de ARNm frente a la COVID-19 (segunda de refuerzo o de recuerdo), frente a un posible aumento de casos y "a la posibilidad de otra ola de la pandemia".
Ya hay datos de efectividad de la cuarta dosis de vacunas de ARNm en Israel y, aunque se mantiene la alta efectividad frente a la enfermedad grave, esta es baja frente a la infección de cualquier tipo y a la enfermedad sintomática, al mismo tiempo que incide en que en los infectados se mantiene "potencialmente" la infecciosidad, y pese a esta segunda dosis de refuerzo, es decir, que se siguen contagiando pese a estar vacunados.
¿
Actualización de recomendaciones de la EMA sobre vacunación infantil´.
Dosis de refuerzo con Pfizer a 
de 12a con dosis de 30mcg cuando corresponda
1,2 millones de personas murieron en todo el mundo en 2019 como consecuencia directa de infecciones causadas por bacterias resistentes a antibióticos.
Más de 1,2 millones de personas murieron en todo el mundo en 2019 como consecuencia directa de infecciones causadas por bacterias resistentes a los antibióticos. Es fundamental usar correctamente los antibióticos y promover investigación en nuevos
CDC actualizan las recomendaciones sobre la dosis de refuerzo.
los CDC actualizaron las recomendaciones sobre la dosis de refuerzo para las personas que recibieron la serie primaria de una vacuna de ARNm contra el COVID19 (Pfizer-BioNTech o Moderna). 
La FDA autoriza Paxlovid tratamiento antiviral oral para covid-19.
La FDA autorizó este miércoles el primer tratamiento antiviral oral contra el covid-19. Se trata de Paxlovid, una píldora fabricada por Pfizer. Su uso se aprobó en adultos con alto riesgo y niños de 12 años o más, que pesen al menos 40 kilogramos.
Esta es la primera pastilla antiviral para el covid-19 con luz verde de la FDA para que las personas enfermas tomen en casa, antes de que los síntomas se agraven lo suficiente como para necesitar hospitalización. Horas después de la autorización, el presidente de Estados Unidos, Joe Biden, prometió que más de 250.000 tratamientos completos estarán disponibles a partir de enero.
DNM emite alerta de seguridad de Metotrexato.
La DNM emite un esta importante alerta, para hacer modificaciones al inserto del medicamento Metotrexato.
Por lo que farmacovigilancia y con la finalidad de que la población informe de cualquier problema de seguridad que se presente con algunos medicamentos, se emitió esta importante alerta.
