¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

Inmunoterapia, menos tóxica que la quimioterapia

El nuevo tratamiento de inmunoterapia para atacar distintos tipos de cáncer es menos tóxico que la quimioterapia, aseguró el jefe del laboratorio de Medicina Personalizada del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), Óscar Arrieta.
Los efectos secundarios más frecuentes de este tratamiento son el cansancio y los problemas de tiroides, sin embargo, no se presentan náuseas, vómito y mareos que causa la quimioterapia, explicó el médico en una conferencia.
“Sigue siendo tóxico, pero es menos tóxico que la quimioterapia y el perfil de toxicidad es totalmente diferente”, afirmó.
Al subrayar que éste tratamiento no sustituye a la quimioterapia y que hasta el momento puede ser un complemento, el especialista señaló que la inmunoterapia estimula de manera directa al sistema inmunológico y no al tumor.
“Digamos que una toxicidad severa con quimioterapia se va a tener en alrededor de 50 o 60 por ciento en los pacientes, mientras que con inmunoterapia una toxicidad severa se tendrá solo en 10 por ciento”, mencionó.
Luego de la aprobación de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos Sanitarios (Cofepris) para la llegada de un medicamento inmunológico para tratar el cáncer de pulmón y el melanoma (cáncer de piel), un grupo de especialistas hablaron de los beneficios de esta nueva alternativa.
El doctor de la Clínica Oncológica Torácica del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER), Jerónimo Rodríguez Cid, indicó que el medicamento de inmunoterapia denominado Pembrolizumab se dirige solo a los pacientes que indique el biomarcador (molécula biológica).
“Tampoco es que sea un medicamento para todo mundo o para todos los tipos de cáncer o inclusive para todos los subtipos de cáncer de pulmón, el biomarcador nos distingue, precisamente, en qué pacientes si funciona o en qué pacientes no funciona”, expuso.
Rodríguez Cid detalló que el medicamento se aprobó como segunda línea en el tratamiento del cáncer de pulmón, mientras que en el caso del melanoma se puede iniciar desde que es diagnosticado.
En tanto, el doctor del Complejo Hospitalario Insular Canarias de España, Delvis Rodríguez, refirió que el medicamento se probó en pacientes a lo largo de dos años, los cuales tuvieron buenos resultados.
“Estamos hablando de un fármaco que se tolera muy bien, que se tolera mucho mejor que la quimioterapia, y aquellos pacientes que responden se mantienen bien y se mantienen vivos”, sostuvo.

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