¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Alerta de Falsificacion de Fentermina

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Alerta de detección de algunos lotes falsificados del producto psicotrópico Terfamex 30mg cápsulas (fentermina).
Las recomendaciones a toda la población incluyendo a los profesionales de la salud:
No comercializar ni utilizar el medicamento falsificado TERFAMEX.
Adquirir medicamentos que provengan de los distribuidores autorizados.
Antes de dispensar o consumir TERFAMEX, revisar la caja y el blíster y el número de lote para
Verificar que no se trate de producto falso.
Reportar de inmediato a la autoridad sanitaria si tiene en su poder el medicamento falso.

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