Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria tras la detección de Herceptin o Trastuzumab de 440 miligramos falsificado.
La Cofepris reveló que ha realizado una investigación a partir de la denuncia presentada por Laboratorios Roche por la falsificación del producto Herceptin (Trastuzumab) 440 mg frasco ámpula.
El Herceptin está indicado para el tratamiento del cáncer de mama metastásico con sobreexpresión de la proteina HER2, de acuerdo a lo que refiere por su parte el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE).
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