¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Primer medicamento antiviral aprobado en China para combatir el coronavirus

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Favilavir, seria el primer fármaco de coronavirus aprobado en China.

La Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó el uso de Favilavir, un medicamento antiviral, como tratamiento para el coronavirus. Según los informes, el fármaco ha demostrado eficacia en el tratamiento de la enfermedad con efectos secundarios mínimos en un ensayo clínico con 70 pacientes. El ensayo clínico se está llevando a cabo en Shenzhen, provincia de Guangdong.


Es el primer fármaco anti-novedoso de coronavirus que ha sido aprobado para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos desde el brote. Desarrollado por Zhejiang Hisun Pharmaceutical Company, se espera que el medicamento desempeñe un papel importante en la prevención y el tratamiento de la epidemia.

El favilavir es uno de los tres medicamentos que han demostrado una eficacia significativa en el tratamiento del nuevo coronavirus en ensayos clínicos, dijo el sábado el Ministerio de Ciencia y Tecnología.

El misterioso brote de coronavirus en la ciudad china de Wuhan, ahora denominado Covid-19, y su rápida propagación a muchos otros países, pone en peligro miles de vidas. La pandemia ha catalizado el desarrollo de nuevas vacunas contra el coronavirus en toda la industria de la biotecnología, tanto por compañías farmacéuticas como por organizaciones de investigación como los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU.

Se espera que la primera vacuna Covid-19 en China esté lista para ensayos clínicos a fines de abril, según Xu Nanping, viceministro de ciencia y tecnología de China.

Los funcionarios de salud de la OMS han señalado que tambien  el remdesivir de Gilead ha demostrado eficacia en el tratamiento de la infección por coronavirus. Los Estados Unidos comenzaron los ensayos clínicos en humanos en el Centro Médico de la Universidad de Nebraska para evaluar la seguridad y la eficacia del medicamento. El primer paciente al que se le administrará el medicamento es un evacuado del crucero Diamond Princess.

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