¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19.

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 La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19 tras posponer su decisión. 

La vacuna elaborada por la firma estadounidense es la segunda que se ha aprobado en toda Europa después de que hace unas semanas la EMA diera el visto bueno a la de Pfizer y esta comenzara a suministrarse el 27 de diciembre.

No ha ocurrido lo mismo con Reino Unido. El Gobierno británico ya ha aprobado y ha comenzado a suministrar a sus mayores el fármaco elaborado por Oxford y AstraZeneca, que todavía no ha obtenido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento.

 La principal diferencia entre ambos fármacos es su forma de conservación. El compuesto de Pfizer debe permanecer a temperaturas de alrededor de 75 u 80 grados bajo cero, mientras que el de Moderna se puede conservar en un congelador normal, debe permanecer a unos -20 grados.



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