¿Cuándo se debe notificar RAMS?

-
Imagen
  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
Publicar un comentario

La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19.

-

 La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19 tras posponer su decisión. 

La vacuna elaborada por la firma estadounidense es la segunda que se ha aprobado en toda Europa después de que hace unas semanas la EMA diera el visto bueno a la de Pfizer y esta comenzara a suministrarse el 27 de diciembre.

No ha ocurrido lo mismo con Reino Unido. El Gobierno británico ya ha aprobado y ha comenzado a suministrar a sus mayores el fármaco elaborado por Oxford y AstraZeneca, que todavía no ha obtenido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento.

 La principal diferencia entre ambos fármacos es su forma de conservación. El compuesto de Pfizer debe permanecer a temperaturas de alrededor de 75 u 80 grados bajo cero, mientras que el de Moderna se puede conservar en un congelador normal, debe permanecer a unos -20 grados.



Comentarios

Publicar un comentario

Entradas populares de este blog

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

-
Imagen
  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
Leer más

Recomendaciones para prevenir el Dengue.

-
Imagen
El Ministerio de Salud ha lanzado una campaña para evitar la multiplicación de casos de dengue. Son pasos sencillos y fáciles de seguir. Higiene en ciertos lugares de la casa Se recomienda lavar los bordes de las pilas y se sugiere que con un mascón (u otro utensilio) se laven barriles una vez por semana. Eliminar los depósitos que estén vacíos No acumular depósitos vacíos (botellas, latas, corcholatas, huacales, cascarones de huevo, estopas de coco) dentro y fuera de la casa. Desechar neumáticos que ya no sirven Salud exhorta a que las personas destruyan las llantas inservibles, o llenarlas con tierra para que no puedan acumular agua. Tomar medidas para prevenir enfermedad En las pilas y todos los depósitos con agua (como los barriles) se pide colocar bolsitas matalarvas, que pueden adquirirse gratis. Acudir al médico ante emergencia Si tiene fiebre, dolor de cabeza, no siente apetito y tiene dolor abdominal, el Ministerio de Salud recomienda consultar al m
Leer más

Usar acetaminofén durante embarazo podría incrementar riesgo de hiperactividad en niños

-
Imagen
Las mujeres que toman paracetamol o acetaminofén durante el embarazo son más propensas a tener un hijo hiperactivo, de acuerdo con un nuevo estudio. La exposición prenatal al medicamento está asociado con un alto riesgo de tener un niño con exhiba síntomas emocionales o de comportamientos, según los investigadores. El acetaminofén alivia el dolor y la fiebre y es un ingrediente activo en medicamentos  como Tylenol  y cientos más que se venden sin receta médica,  según el sitio de Internet de la Aministración de Alimentos y Medicamentos (FDA) . Más de la mitad de las mujeres embarazadas en Estados Unidos y Europa usan acetaminofén, que también se encuentra en medicamentos contra alergias, resfriados e insomnio, de acuerdo con los autores del estudio publicado en  JAMA Pediatrics . "El acetaminofén es considerado seguro de usar durante el embarazo", dijo Evie Stergiakouli, autora principal. Ella explicó que, al igual que con cualquier medicina usada por futuras ma
Leer más