¿Que es el tratamiento PrEP contra la lucha con el VIH ?

La profilaxis preexposición (PrEP por sus siglas en inglés) es el tratamiento diario con medicamentos contra el VIH que reciben las personas seronegativas, pero expuestas a alto riesgo de contraer la infección por ese virus, con el fin de reducir la posibilidad de contraerla.
El medicamento contra el VIH empleado para la PrEP se llama Truvada. La PrEP es más eficaz cuando se toma el medicamento consistentemente todos los días.


Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) informan que algunos estudios han demostrado que el uso constante de la PrEP reduce el riesgo de contraer la infección por el VIH por medio de las relaciones sexuales en proporción aproximada del 99% y del uso de drogas inyectables al menos un 74%.
¿Quién debería considerar la PrEP?
La PrEP debe administrarse a personas que no tienen la infección por el VIH, pero que están expuestas a alto riesgo de contraerla por medio de las relaciones sexuales o del uso de drogas inyectables.

Específicamente, el CDC recomienda considerar la posibilidad de administrar la PrEP a las personas seronegativas que tengan una relación sexual continua con una pareja seropositiva.
💊es la única forma de prevenir la infección x VIH tras un encuentro sexual arriesgado. La PEP debe iniciarse lo antes posible y en menos de 72 hs luego de la posible exposición y debe tomarse x 28 días para que sea efectiva

MEME DICIEMBRE

¿Que es un Programa de Optimización de uso de Antimicrobianos?

 Un Programa de Optimización de uso de Antimicrobianos es en si la traduccion  en inglés de Antimicrobial Stewardship Programs.
En algunos paises a nivel mundial se ha estado implementando este tipo de modelos para la lucha contra la resistencia a antibioticos que esta imparable.
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Se ha aplicado a los antibióticos, que son un “bien común” de cuyo uso dependen sus propiedades curativas y su durabilidad. Cuando al concepto de Stewardship se le incorpora la palabra programa se le da una carta de naturaleza más estructurada, con una dirección y un propósito.
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En este sentido McDougall y Polk definen los PROA como “la expresión de un esfuerzo mantenido de una institución sanitaria por optimizar el uso de antimicrobianos en pacientes hospitalizados con la intención de:
  1. mejorar los resultados clínicos de los pacientes con infecciones
  2. minimizar los efectos adversos asociados a la utilización de antimicrobianos (incluyendo aquí la aparición y diseminación de resistencias)
  3. y garantizar la utilización de tratamientos coste-eficaces
La importancia de estos programas es que necesitan una gran planificación de ver los alcances de estos proyectos en los cuales de su gran importancia es potenciar la concientizacion del uso de antibióticos tanto la prescripcion del medico, dispensacion y preparacaion de antibioticos asi como  el uso de los antibióticos por parte de la población y evitar se automedique.

Semana Mundial de Concienciación sobre el Uso de los Antibióticos

La Semana Mundial de Concienciación sobre el Uso de los Antibióticos, que se celebra cada mes de noviembre, tiene como objetivo aumentar la concienciación mundial sobre la resistencia a los antibióticos y fomentar las mejores prácticas entre el público en general, los trabajadores de la salud y los responsables de la formulación de políticas para evitar que la resistencia a los antibióticos siga apareciendo y propagándose.
Es del 18 al 24 de noviembre y su lema este año es el futuro de los antibioticos depende de todos nosotros.
Desde su descubrimiento, los antibióticos han sido la piedra angular de la medicina moderna. Sin embargo, el persistente uso excesivo e indebido de antibióticos en la atención de la salud humana y animal ha fomentado la aparición y propagación de la resistencia a los antibióticos, que se produce cuando los microbios, como las bacterias, se vuelven resistentes a los medicamentos utilizados para luchar contra ellos.

MEME DEL MES DE NOVIEMBRE

¿Que es la fenilbutazona?


La fenilbutazona es el nombre de un medicamento del tipo antiinflamatorio no esteroideo (AINE) muy potente derivado de las pirazolonas, indicado para el alivio del dolor crónico, incluyendo los síntomas de la artritis.

Su uso es limitado en humanos por razón de efectos adversos severos tales como la supresión de los glóbulos blancos y la anemia aplásica. En perros y caballos la fenilbutazona se emplea como analgésico y antipirético. La sobredosis de fenilbutazona ocurre cuando alguien toma demasiada cantidad de este medicamento.

La fenilbutazona se absorbe con rapidez por vía oral, gastrointestinal y rectal. Se distribuye en el plasma sanguíneo unido en un 98% a proteínas plasmáticas. Penetra los espacios sinoviales y permanece allí hasta 3 semanas después de suspendido el tratamiento. El metabolito activo es la oxifenbutazona y luego se conjuga con el ácido glucurónico del hígado. No se considera droga de elección para ninguna condición y solo debe emplearse cuando otras drogas han fracasado y después de una rigurosa comparación de los riesgos y los beneficios para el paciente. No debe administrarse por más de 1 semana.

La importancia de la adherencia terapéutica de los antidepresivos en el JOKER.




Recientemente se estreno a nivel mundial la película JOKER donde se toca el mundo de las enfermedades mentales y la importancia de los medicamentos antidepresivos que detonan mas su locura o transformación en este personaje de los comics de DC.



A veces los pacientes obvian o evaden tomar estos medicamentos de gran importancia para su salud mental. En la era moderna de los tratamientos antidepresivos se inicia en 1957 con la observación de Loomer de un efecto antidepresivo en un fármaco originalmente antituberculoso, la iproniacida.
Después se desarrolla  la imipramina como una alternativa al tratamiento de las depresiones. Este tricíclico, un derivado de la clorpromazina, demuestra en 1958 tener mejor actividad antidepresiva que neuroléptica. A partir de la introducción de la imipramina comienza el desarrollo de numerosos antidepresivos tricíclicos, heterocíclicos, inhibidores de la recaptación de serotonina, inhibidores de la enzima monoaminooxidasa selectivos y no selectivos, inhibidores de la recaptación de noradrenalina, bloqueantes del receptor alfa2 y antidepresivos de mecanismo combinado .
En la actualidad, la psiquiatría clínica cuenta con más de treinta agentes antidepresivos altamente eficaces, selectivos o mixtos, con diferentes mecanismos de acción, farmacocinética y farmacodinamia. A grandes rasgos, podemos afirmar que todos estos fármacos antidepresivos exhiben una eficacia similar, diferenciándose principalmente en su perfil de efectos colaterales, en sus cualidades farmacocinéticas, en su eficacia en otras patologías psiquiátricas o en sus mecanismos de acción .
 Los patrones de efectos que requieren esta prolongada administración de los fármacos sugieren alteraciones a nivel genómico.

Por otro lado, una nueva teoría acerca del mecanismo de acción de los antidepresivos ha sido planteada recientemente, apoyada en evidencia empírica. Se trata de numerosos indicios que sugieren que los antidepresivos tendrían un efecto inductor sobre la síntesis de factores neurotróficos en determinadas regiones cerebrales, como p.ej. el hipocampo y la corteza prefrontal.

Finalmente esta gran pelicula enfoca  todo lo referente a la importancia que se le debe tomar a salud mental de una sociedad   y en sus prioridades tambien para la politica nacional de cualquier pais en el mundo que busque su desarrollo sostenible y que no puede estar en el olvido de las autoridades ya que debe velar por los ciudadanos.





DNM en constante monitoreo de medicamentos con Ranitidina.

La AEMPS retira del Mercado productos que contienen Ranitidina en España.

La AEMPS ha ordenado la retirada, como medida preventiva, de los medicamentos que contienen ranitidina vía oral ante la detección de nitrosaminas.
El pasado 13 de septiembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informó del inicio, a nivel europeo, de una revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA) en algunos de ellos



https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/calidad/2019/docs/NI-ICM-CONT-14-2019-nitrosaminas.pdf?fbclid=IwAR3DQYZdA85fB-ET0nmDb2dIkfJ_0WpYVfZ-HUMEPMfxn9LosaWn-dx3VlA

MEME DEL MES:SEPTIEMBRE


Zantac tendria bajos niveles de un químico que causa cáncer,segun la FDA .


El químico, NDMA, es el mismo que se encuentra en el medicamento valsartán para la presión arterial, lo que llevó a retiros generalizados el año pasado.

La FDA dijo que había detectado niveles bajos de un contaminante cancerígeno en muestras de medicamentos para la acidez estomacal que contienen el medicamento comúnmente conocido como Zantac .

Se aconseja a los pacientes que toman versiones de venta libre que consideren cambiar a un medicamento diferente.

Pero no se han iniciado retiros, y la agencia dijo que los pacientes que toman versiones recetadas del medicamento, conocido como ranitidina, deben consultar con sus médicos antes de detenerse. La Agencia Europea de Medicamentos también está investigando el problema .

Zantac, la versión de marca del medicamento, es vendida por Sanofi, pero las versiones genéricas se venden ampliamente. La FDA no ha identificado ningún producto específico que se haya visto afectado.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-alerting-patients-and-health-care-professionals-ndma-found-samples-ranitidine