La FDA aprueba un test de COVID19 rápida simple
La FDA aprueba un test de coronavirus simple y preciso que podría costar solo $ 5.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado y da el resultado en 15 minutos.
Las pruebas de coronavirus están listas para ser más rápidas. la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia a Abbott Laboratories para una prueba de 15 minutos que debería aliviar los cuellos de botella.
De manera análoga a las pruebas que detectan el VIH y la gripe (influenza), el nuevo diagnóstico detecta proteínas virales, o antígenos, que son exclusivos del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado.
Abbott dice que el nuevo test costará $ 5 y la compañía tiene la intención de producir decenas de millones de pruebas en septiembre y 50 millones en octubre.
Al proporcionar respuestas casi en tiempo real sobre si alguien está infectado, la nueva prueba promete permitir que las personas infectadas sepan rápidamente que deben aislarse y evitar una mayor propagación del virus.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado y da el resultado en 15 minutos.
Las pruebas de coronavirus están listas para ser más rápidas. la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia a Abbott Laboratories para una prueba de 15 minutos que debería aliviar los cuellos de botella.De manera análoga a las pruebas que detectan el VIH y la gripe (influenza), el nuevo diagnóstico detecta proteínas virales, o antígenos, que son exclusivos del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado.
Abbott dice que el nuevo test costará $ 5 y la compañía tiene la intención de producir decenas de millones de pruebas en septiembre y 50 millones en octubre.
Al proporcionar respuestas casi en tiempo real sobre si alguien está infectado, la nueva prueba promete permitir que las personas infectadas sepan rápidamente que deben aislarse y evitar una mayor propagación del virus.
FDA dió la Autorización de plasma Convalesciente:como terapia "probablemente efectiva".
FDA aprobó en condiciones de emergencia el uso de plasma convaleciente para COVID19. Eso significa que en USA los doctores pueden prescribirlo y que en la balanza el beneficio es mayor que el riesgo. No significa que es una cura, más bien suma al resto de protocolos.
Los datos hasta el momento indican cierta eficacia en su uso temprano en la enfermedad, aunque faltan ensayos clínicos y no parece un tratamiento estrella.
Los datos hasta el momento indican cierta eficacia en su uso temprano en la enfermedad, aunque faltan ensayos clínicos y no parece un tratamiento estrella.Vacunas COVID19:Tipo, Mecanismo de Acción y Fase de Desarrollo.
Tipo, Mecanismo de Acción y Fase de Desarrollo.
La herramienta clave para relajar las medidas de confinamiento y regresar a un estado lo más parecido posible a la normalidad es una vacuna contra la covid-19.
A la par que el coronavirus comenzó a propagarse rápidamente por el mundo tras la aparición de los primeros casos en la ciudad china de Wuhan, en diciembre de 2019, comenzaron los esfuerzos por desarrollar una vacuna para protegernos de esta enfermedad multisistémica.
Actualmente, hay alrededor de 200 grupos trabajando en todo el mundo en busca de una vacuna, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) le está siguiendo la pista a unas 140.
El tocilizumab no está indicado en la neumonia y por tanto no debe utilizarse fuera de ensayos clínicos.
El tocilizumab no está indicado en la neumonia y por tanto no debe utilizarse fuera de ensayos clínicos.Tocilizumab es un inmunomodulador (anti receptor de IL-6). Se usa en enfermedades autoimmunes. La propia compañía Roche publicó resultados preliminares indicando que en los ensayos clínicos, no consiguieron los objetivos.
Se han publicado estudios con resultados positivos. Sin embargo, no son comparados con placebo sino cohortes. Esto tiene sus sesgos y los ensayos clínicos mandan sobre las cohortes.
Rusia crea la primera vacuna COVID19 según sus autoridades.
Rusia registró este martes una vacuna contra el coronavirus desarrollada por el Instituto Gamaleya, con sede en Moscú, y fue registrada después de dos meses de ensayos en humanos. anunció esta mañana el presidente Vladimir Putin en televisión estatal rusa.
Esto abre el camino para el uso masivo de la vacuna mientras continúan las últimas etapas de los ensayos clínicos.
Los informes sobre la vacuna de Rusia se han producido en medio de preocupaciones sobre su seguridad, eficacia y acusaciones de que el país ha tomado atajos esenciales en el desarrollo.
EE.UU. Prohibe a 66 empresas chinas vender máscarillas médicas debido a que según los expertos son de mala calidad.
Gobierno de Trump prohibió a 66 empresas chinas vender máscarillas médicas a Estados Unidos debido a que según los expertos son de mala calidad. La Administración de Medicamentos dijo que las máscaras fabricadas en China llamadas KN95 filtraron solo el 24% de partículas
Seguridad y eficacia de los corticoides en #COVID19 en base a la evidencia en pacientes con COVID19, otras infecciones por Coronavirus, gripe, NAC y SDRA.
#COVID19 #Corticoides
https://www.cmaj.ca/content/cmaj/192/27/E756.full.pdf?fbclid=IwAR3eBc1Q_q_BSAlnPTjL_5N2Zr0mIX4uavOaJRijDBQS9Cl6rMp3DtZpnG0
Dexametasona para el coronavirus el primer tratamiento que ha salvado vidas de pacientes graves
La dexametasona, un medicamento antiinflamatorio que se conoce desde la década de 1960, se convirtió esta semana en el primero en ser aprobado por autoridades médicas para tratar casos graves de covid-19.
La dexametasona fue sometido pruebas en Reino Unido como parte de un gran estudio de medicamentos ya existentes que pueden ser usados para tratar el nuevo coronavirus.
Demostró ser útil al disminuir las probabilidades de muerte en pacientes de covid-19 hospitalizados. Los servicios médicos de Reino Unido lo pusieron a disposición de los hospitales de inmediato.
El Salvador dejara de utilizar hidroxicloroquina.
El mandatario Nayib Bukele aseguró que la hidroxicloroquina fue sacada del protocolo de atención utilizado por El Salvador.
"Nosotros no vamos a ir en contra de la marea. Nuestro protocolo no incluye ya la hidroxicloroquina, lo tenía pero lo sacamos cuando dijeron que lo sacaramos", añadió.
No obstante, indicó que la hidroxicloroquina "no es un medicamento nuevo o una cosa gravísima", por lo que los médicos salvadoreños pueden seguir prescribiendo el medicamento.
El jefe de Estado salvadoreño recordó que el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, y "la mayoría de líderes del mundo lo ocupan como profilaxis".
"Si bien lo hemos sacado de protocolo, porque la OMS dijo que había que sacarlo del protocolo, lo hemos dejado para profilaxis, para el que lo quiera utilizar como profilaxis, y lo hemos dejado también cuando el médico lo prescribe", sostuvo el presidente salvadoreño.
El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunció el lunes que el organismo detendrá temporalmente los ensayos clínicos con hidroxicloroquina en pacientes de COVID-19, al detectarse un mayor índice de mortalidad en enfermos que recibieron ese tratamiento.
La decisión, una medida de cautela que podría ser revisada, se ha tomado tras la publicación el pasado viernes en la revista médica The Lancet de un estudio en el que se señalaban mayores tasas de mortalidad en pacientes en los que se habían ensayado tratamientos con hidroxicloroquina, usada habitualmente contra la malaria.
En una cadena nacional de radio y televisión, el presidente aseguró que el país había adquirido 575 millones de dólares en hidroxicloroquina y azitromicina, pero este martes corrigió el dato y aclaró que la inversión fue de 575.000 dólares.
El Salvador registra 2.042 casos confirmados del coronavirus, 36 fallecidos y 1.502 pacientes sospechosos de contagio.
Según estudio no habria ventajas ni daños en uso de hidroxicloroquina contra COVID-19.
Un estudio realizado en hospitales de Nueva York no encontró evidencia de daños o beneficios del uso de la hidroxicloroquina, un medicamento contra la malaria, con pacientes con coronavirus gravemente enfermos.
“El riesgo de intubación o muerte no fue significativamente mayor o menor entre los pacientes que recibieron hidroxicloroquina que entre los que no lo hicieron”, dijeron los autores del estudio.
La investigación, publicada el jueves en The New England Journal of Medicine, “no debería servir para descartar el beneficio ni el daño del tratamiento con hidroxicloroquina”, según señalaron sus autores.
“Sin embargo, nuestros hallazgos no respaldan el uso de hidroxicloroquina en la actualidad, fuera de los ensayos clínicos aleatorios que prueban su eficacia”, precisaron.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha promocionado con frecuencia el uso de hidroxicloroquina en el tratamiento de pacientes con el nuevo coronavirus.
La hidroxicloroquina y un compuesto relacionado, la cloroquina, se han empleado durante décadas para tratar la malaria y trastornos autoinmunes como el lupus y la artritis reumatoidea.