¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

El tocilizumab no está indicado en la neumonia y por tanto no debe utilizarse fuera de ensayos clínicos.

El tocilizumab no está indicado en la neumonia  y por tanto no debe utilizarse fuera de ensayos clínicos.
Tocilizumab es un inmunomodulador (anti receptor de IL-6). Se usa en enfermedades autoimmunes. La propia compañía Roche publicó resultados preliminares indicando que en los ensayos clínicos, no consiguieron los objetivos.
Se han publicado estudios con resultados positivos. Sin embargo, no son comparados con placebo sino cohortes. Esto tiene sus sesgos y los ensayos clínicos mandan sobre las cohortes.

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