La fluvoxamina, por un mecanismo desconocido, es un potencial tratamiento para el covid leve-moderado.
Se Espera que haya más estudios pronto para darnos más datos.
como potencial tratamiento para Covid-19 leve-moderado. seria un tratamiento sencillo para no ingresados.
Datos concuerdan con Israel. Necesaria tras 6 meses por pérdida de efectos.
en el caso como en UK se necesitaría la tercera de Pfizer en este caso.
Autoridades sanitarias de Chile autorizaron este lunes el uso de la vacuna Sinovac para menores desde los 6 años de edad.
La decisión se tomó tras analizar los antecedentes de estudios clínicos en fase I y II realizados en China.
estudio sugiere que la vacunación con la triple vírica (sarampión, rubéola, parotiditis) o la de tétanos, difteria y tos ferina podría ofrecer protección del 20-30% frente a la COVID19 grave a través de linfocitos T reactivados por el virus.
Las muertes por uso abusivo de drogas ilícitas en Estados Unidos ha subido de forma brutal (un 30%) durante el año 2020.
El análisis de la agencia europea incluye también a Moderna y Johnson & Johnson.
En tanto, el ensayo clínico del laboratorio alemán CureVac presentó sus resultados este jueves, los cuales mostraron solo un 48% de eficacia para prevenir el covid-19.
La OMS prevé que esta variante sea "dominante" de aquí a agosto, lo que confirmaría la previsión del centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por su sigla en inglés), que estimó que un 90% de los casos dentro de la Unión Europea se deberá a esta variante para ese momento.La farmacéutica ya completó dos fases de ensayos clínicos en esa población y afirma que es tan segura como en adultos.
Mezclar vacunas contra la Covid-19 es seguro y eficaz. Esa es la conclusión a la que ha llegado el estudio CombiVacs, que el Instituto de Salud Carlos III puso en marcha a mediados del pasado mes de abril.
El trabajo, que ha analizado el caso de 600 personas menores de 60 años, tenía como objetivo conocer los efectos de dar una segunda dosis de la vacuna de Pfizer en individuos que habían recibido ya una primera dosis de AstraZeneca.
Esta investigación exprés se planteó después de que se interrumpiera la vacunación con AstraZeneca en menores de 60 años al asociarse su uso con casos muy raros de problemas tromboembólicos. Aun no se ha definido qué hacer con las personas que recibieron una dosis de AstraZeneca, aunque está previsto que la Comisión de Salud Pública se pronuncie al respecto este martes.
El ensayo se ha realizado en los hospitales Clínico San Carlos y La Paz de Madrid; Clínic y Vall d'Hebron en Barcelona y El Hospital de Cruces de Vizcaya.
De los 600 voluntarios reclutados, 400 completaron su pauta vacunal con una dosis de refuerzo del fármaco de Pfizer, mientras que el resto actuó como grupo control.
Estados Unidos apoyaría la exención de la protección de la propiedad intelectual en las vacunas COVID19 para ayudar a poner fin a la pandemia. Plantea promover activamente que pueda ser una realidad.
