Merck se declara culpable de publicidad engañosa

El gigante farmacéutico estadounidense, Merck, acordó este martes pagar una multa cercana a los US$1.000 millones y declararse culpable de haber publicitado de manera engañosa al analgésico Vioxx.

Vioxx fue presentado como un tratamiento para la artritis reumatoide antes de que fuese aprobado oficialmente.
El fármaco fue retirado del mercado en 2004, cuando se descubrió que aumentaba el riesgo de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares.
Merck ya había accedido a pagar casi US$5 millones por daños y perjuicios a los pacientes o sus familiares sobrevivientes.

Crean un espray fluorescente para detectar cáncer

Científicos crearon un espray que ilumina con fluorescencia células cancerosas durante una operación y ayuda al cirujano a detectar y extraer hasta los focos más microscópicos de cáncer.

El aerosol, explican los investigadores de la Universidad de Tokio, Japón, y los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos, está compuesto principalmente de una sustancia fluorescente verde que provoca una reacción química al hacer contacto con células cancerosas.
Cuando el espray se aplica localmente durante una cirugía o endoscopía, provoca que el tumor se "ilumine" en minutos, detectando hasta los focos microscópicos de células cancerosas.
Tal como señalan los investigadores en la revista Science Translational Medicine (Science, Medicina Traslacional), el avance puede ser una herramienta muy valiosa para los cirujanos y podría ayudar a mejorar el pronóstico de la enfermedad.

Iluminación precisa

El éxito de los procedimientos quirúrgicos para extraer tumores depende de la ubicación rápida y precisa de tejidos cancerosos y su extracción total.
El cirujano puede detectar los tumores grandes pero los focos de células cancerosas que se han propagado suelen ser microscópicas -de unos o a 3 milímetros- e imposibles de ver.
Actualmente los métodos con que cuenta un cirujano para ayudarle a la extracción de estas muestras microscópicas son limitados.
Ya se utilizan sustancias fluorescentes como marcadores para ayudar a visualizar focos microscópicos, llamadas sondas fluorescentes.
Estas sondas actúan provocando una reacción que ilumina una enzima localizada en la superficie de las células, pero las sondas disponibles actualmente requieren suministrarse al paciente varias horas o días antes de su uso.

Además, la activación no es muy específica y puede ser difícil diferenciar entre las señales luminiscentes que emite la célula cancerosa y las del tejido sano subyacente.
El doctor Yasutero Urano y su equipo desarrollaron un nuevo tipo de sonda fluorescente que puede aplicarse localmente en forma de aerosol en el momento de la operación.
Los científicos usaron como principal ingrediente una sustancia llamada gGlu-HMRG que actúa sobre una enzima llamada GGT.
Aunque esta enzima se encuentra en la superficie de todas las células, con la nueva sonda sólo se activa en las células cancerosas.
La sonda provoca una reacción química en estas células que causa que los tumores se "enciendan" segundos o minutos después de que se le aplica directamente en el tejido dentro del organismo.
"La activación instantánea y completa de la sonda hace factible su incorporación a los procedimientos quirúrgicos de extracción o a las biopsias endoscópicas" afirman los investigadores.
Los científicos probaron la sonda en el laboratorio con 11 líneas de células ováricas cancerosas humanas y posteriormente en ratones a los que se iba a extraer un tumor ovárico que se había diseminado.
"La activación de la gGlu-HMRG ocurrió al minuto de haber aplicado localmente el espray en el tumor -dicen los autores- creando una señal de alto contraste entre el tumor y el tejido circundante".
Tal como expresan los investigadores, "la gGLu-HMRG podría ayudar a los cirujanos a detectar pequeñísimos nódulos cancerosos para una biopsia o extracción precisa del tumor, delineando los límites de los tumores para su retiro completo".
"Y para confirmar que no quedan restos del tumor" agregan.
Los científicos subrayan, sin embargo, que la enzima que utilizaron, la GGT, puede no ser un marcador preciso para todos los tipos de cáncer.
Sin embargo, agregan, en el futuro será posible desarrollar sondas similares con enzimas que se sabe están ubicadas en la superficie de los tumores.

Más evidencia de tuberculosis resistente por terapia inadecuada

Los resultados de una revisión sistemática y un meta-análisis reforzaron la idea de que el tratamiento inadecuado juega un rol importante en el aumento de la tuberculosis resistente a múltiples fármacos (MDR-TB).
El equipo de investigadores holandeses y suecos reconoce que está generalmente aceptado que el tratamiento inapropiado conduce a un aumento de la resistencia, pero los expertos querían obtener más evidencia al respecto.
El estudio fue publicado en European Respiratory Journal.
La doctora Marieke J. van der Werf, de la Fundación de Tuberculosis KNCV en La Haya, y colegas revisaron la literatura y hallaron poca información sobre los regímenes terapéuticos, los perfiles de resistencia farmacológica antes del tratamiento y ante la falla o recurrencia.
El diagnóstico de MDR-TB requería que los pacientes inicialmente tengan la cepa de Mycobacterium tuberculosis susceptible al menos a isoniazida o rifampicina que se convirtiera en MDR-TB al momento del fracaso terapéutico o recurrencia de la enfermedad, y con un patrón genotípico idéntico al de la cepa inicial.
Los investigadores finalmente identificaron y revisaron cuatro estudios, que variaban en tamaño de 233 a 2.901 pacientes. Sólo dos ensayos cumplían con los criterios para la inclusión en el meta-análisis.
Esos dos ensayos incluían a más de 3.200 pacientes y mostraron que el riesgo de desarrollar MDR-TB es 27 veces mayor en los pacientes a los que se receta en un régimen terapéutico inadecuado.
"Creemos que es pequeño el riesgo de que los pacientes que se define que adquirieron MDR-TB en realidad se hayan re-infectado con una cepa idéntica que ya era MDR-TB", añadieron los investigadores.
"La nueva revisión brinda evidencia para la opinión general de que el desarrollo de MDR-TB puede deberse a que el tratamiento (inicial) es inadecuado", concluyeron los autores, quienes agregaron: "La evidencia se basa en los estudios disponibles de mejor calidad".

Aspirina reduciría el riesgo de ruptura de un aneurisma cerebral

 El consumo frecuente de aspirina reduciría el riesgo de que un aneurisma intracraneal se rompa, según publica la revista Stroke.
"Los resultados indican que existe un proceso de modificación de las paredes del aneurisma que la acción antiinflamatoria (de la aspirina) inhibe", dijo el autor principal, doctor James C. Torner, de la University of Iowa.
El efecto de la aspirina, según destacó, "podría haber ido en cualquier dirección porque aumenta el riesgo de tener hemorragias, pero también es un agente antiinflamatorio".
A partir de un seguimiento de pacientes con aneurisma intracaneal sin tratamiento, el equipo de Torner identificó a 58 personas que tuvieron una hemorragia subaracnoidea durante los cinco años de estudio.
Cuando compararon a cada paciente con cuatro personas de la misma cohorte que no habían utilizado aspirina (grupo de control), los autores hallaron que los usuarios de aspirina entre tres y siete días por semana tenían un 60 por ciento menos riesgo de tener una hemorragia.
Los que tomaron aspirina entre dos veces por mes y dos veces por semana tenían un 13 por ciento menos riesgo. En los usuarios del antiinflamatorio menos de una vez por mes, la reducción del riesgo fue del 20 por ciento.
Y en un análisis de variables múltiples, el grupo tratado con aspirina entre tres y siete días por semana mostró una reducción significativa del riesgo al compararlo con el grupo de control.
De todos modos, el equipo aclara que se trató de una tendencia del efecto protector de la aspirina contra las hemorragias y al efecto asociado a la dosis utilizada. Los autores señalaron que se desconocen los mecanismos que explican estos resultados.
El doctor Michael Tymianski, de la University of Toronto y autor de un editorial publicado con el estudio, dijo a Reuters Health: "Es un estudio provocador y la hipótesis de la importancia de la inflamación para la formación y/o ruptura del aneurisma coincide con nuestra comprensión de la patología de los aneurismas cerebrales".
No obstante, Tymianski agregó que "aún queda por demostrar si el tratamiento de la inflamación, en especial con anticoagulantes que exacerban el sangrado, sería beneficioso o no para los pacientes".

EPOC: una enfermedad evitable que está en pleno crecimiento

Hoy se celebra el día Mundial de la EPOC. La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica es una de las causas de mayor enfermedad y muerte evitable en el mundo. Del 6º lugar que ocupaba en 1990, pasará al 3° en el 2020, detrás de los accidentes cerebro vasculares y la enfermedad coronaria.

La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica -EPOC- es una de las causas de mayor enfermedad y muerte evitable en el mundo. Y está atravesando un lamentable período de crecimiento: así, del 6º lugar que ocupaba en 1990, pasará al 3° en el 2020, detrás de los accidentes cerebro vasculares y la enfermedad coronaria.
En países como Argentina, el 90% de los pacientes es subdiagnosticado y hoy aproximadamente 4 millones de argentinos la padecen. Por estos enfermos cada 16 de noviembre, se conmemora el Día Mundial de la EPOC para promover la toma de conciencia sobre la patología y la importancia de diagnosticarla en forma temprana para lograr un tratamiento adecuado.
EN ARGENTINA
A nivel local, se estima que 4 millones de argentinos padecen la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica. Y el Dr. Ramón Alchapar, presidente de la AAMR -Asociación Argentina de Medicina Respiratoria- comentó que "el mayor problema actual de la EPOC es el subdiagnóstico que tenemos en nuestro país, cercano al 90%, o sea conocemos sólo al 10% de los pacientes"
Para poder detectarla lo antes posible los expertos recomiendan "a todas las personas, pero especialmente a los fumadores, a realizarse una espirometría para detectarla en forma temprana y abordarla con el tratamiento adecuado".
LA EPOC EN CIFRAS
- 85% de los casos de EPOC es causado por el tabaco, el resto por la exposición al humo en espacios cerrados
- 8 millones de argentinos fuman, y se estima que el 50% desarrollará EPOC en los próximos 20 a 30 años
- El 50% de las personas que padecen esta enfermedad son mujeres
- El 60% de los pacientes que sufren de EPOC tienen menos de 65 años. Y los primeros síntomas se desarrollan después de los 40 años
- 1 de cada 8 internaciones de emergencia son por EPOC
- El EPOC es la 4° causa de muerte a nivel mundial
¿QUE ES ESTA ENFERMEDAD?
La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) es una alteración inflamatoria crónica del aparato respiratorio ligada al tabaquismo que impacta en forma significativa en la vida de los pacientes.
Sus síntomas son: tos, expectoración (catarro) y disnea (falta de aire). EPOC es una enfermedad incapacitante e invalidante.
Puede llevar a la muerte, o resultar en una invalidez permanente.
"Hablar de EPOC es hablar de tabaquismo", afirmó Alchapar. "El 85% de los casos de EPOC está ligado a la adicción al tabaco. En Latinoamérica, Argentina ocupa un lugar privilegiado en el consumo de tabaco, siendo el mayor consumidor junto a Uruguay, estimado en el 30% de la población adulta, que a su vez someten a aquellos con quiénes comparten el espacio laboral u hogareño al letal humo, principalmente los niños, aumentando la posibilidad de riesgo de muerte en la cuna del lactante".
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Implante pionero de células que reemplazan al hígado

Médicos en Londres lograron curar a un niño con insuficiencia hepática aguda gracias a un implante de células que lograron actuar temporalmente como un hígado.

La técnica pionera permitió que el hígado dañado del paciente se regenerara e hizo innecesario llevar a cabo un trasplante de órgano.
Los especialistas del Hospital del King's College esperan ahora poder llevar a cabo ensayos amplios para probar si el procedimiento puede ser útil para otros pacientes con insuficiencia hepática.
Iyaad, que ahora tiene ocho meses, estuvo a punto de morir a los días de nacido cuando una infección de un virus atacó su hígado y le provocó insuficiencia hepática aguda, lo que a su vez causó daños en otros órganos.
En lugar de colocarlo en la lista de espera para un trasplante de hígado el profesor Anil Dhawan, especialista hepático, decidió inyectar al pequeño células hepáticas donadas en su abdomen.
Una vez inyectado, el implante comenzó a procesar las toxinas del organismo y a producir proteínas esenciales, que son las funciones que lleva a cabo un hígado, actuando como un órgano temporal.
Y para evitar una respuesta de rechazo del sistema inmune las células fueron recubiertas con un compuesto químico, llamado alginato, que se encuentra de forma natural en las algas.
Dos semanas después del implante, dicen los investigadores, el hígado de Iyaad comenzó a recuperarse.

Compuesto que evita el rechazo

"Cuando Iyaad llegó al hospital habíamos estado trabajando en este proyecto durante los pasados cinco años" explica a la BBC el profesor Dhawan.
"Así que estábamos listos para probar el procedimiento. Lo nuevo de nuestra técnica es que logramos proteger a las células recubriéndolas con alginato
El alginato se encuentra únicamente en algas que crecen frente a la costa de Chile. Es una sustancia inerte y por lo tanto no causa ninguna reacción del sistema inmune.
Tal como explica el profesor Dhawan, las células son recubiertas con una membrana -o microcápsula- de alginato que, además de evitar el rechazo, es suficientemente porosa para permitir que las toxinas la atraviesen de manera que las células puedan procesarlas y desecharlas.
Y al mismo tiempo, las proteínas vitales que son producidas por estas células y que son necesarias para nuestras funciones de la vida diaria pueden atravesar la membrana cuando son liberadas por ellas.
La técnica revolucionaria, afirma el profesor Dhawan, hizo innecesario someter al bebé a un trasplante de hígado y obviamente todo su equipo está muy entusiasmado con los resultados.
"Esta es la primera vez que se utiliza este tratamiento para tratar a un niño con insuficiencia hepática aguda" afirma el investigador.
"Hace sólo unos meses, cuando lo vi por primera vez, este niño estaba tan enfermo que requería una terapia de diálisis y respiración asistida".
"Creemos que le hemos dado otra oportunidad de vida y verlo ahora, seis meses después, con casi todas sus funciones hepáticas normales, es algo extraordinario", agrega.
La pregunta ahora, expresa el profesor Dhawan, es si la técnica puede beneficiar a otros pacientes con insuficiencia hepática aguda.
El equipo del King's College por ahora se muestra cauteloso con los resultados, porque la efectividad de la técnica deberá ser confirmada en ensayos clínicos más amplios.
Uno de los principales beneficios de este procedimiento es que los pacientes no necesitan los medicamentos para suprimir al sistema inmune que deben tomarse por el resto de la vida cuando el individuo es sometido a un trasplante.
Tal como expresa el doctor Andrew Lanfgord, presidente ejecutivo delBritish Liver Trust (Fundación Británica del Hígado), "el principio de esta técnica es ciertamente innovador y esperamos los resultados de más ensayos clínicos para ver si puede convertirse en un tratamiento estándar tanto para adultos como niños".
"Desafortunadamente estamos en un punto crítico en la lista de trasplantes. Tan sólo en el Reino Unido aproxidamente unas 100 personas mueren cada año esperando la donación de un hígado", agrega el experto.

El abuso de fármacos aumenta el riesgo de sufrir disfunción eréctil

Cuantos más medicamentos se consumen, mayor es la probabilidad de padecer disfunción eréctil. Esta es la conclusión a la que han llegado expertos estadounidenses tras un estudio de 38.000 personas. Aconsejan reducir las dosis al paciente en cada visita, evitar la sobremedicación y fomentar el ejercicio físico.

A medida que aumenta el número de fármacos que consume un hombre, mayor es el riesgo de que sufra disfunción eréctil. Es la conclusión principal de un estudio elaborado por expertos de Estados Unidos que se publica esta semana en la revista British Journal of Urology International.
"Existe una asociación, que depende de la dosis, en la que tomar un mayor número de medicamentos con o sin receta pueden empeorar el grado de la función eréctil del hombre", explica Diana Londoño, investigadora del Centro Médico Kaiser Permanente, en Los Ángeles, EE UU, y autora principal del estudio.
Londoño recuerda que esta asociación se da aun considerando problemas médicos como el tabaquismo y el aumento de peso. Además apunta que “en la literatura médica existen algunos medicamentos como los bloqueadores para tratar la presión arterial y los problemas de corazón, antidepresivos como los inhibidores de serotonina y el litio, diuréticos como la tiazidas o la espironolactona, fármacos para combatir úlceras como la cimetidina, etc., que pueden provocar disfunción eréctil como efecto secundario”.
La investigadora cree que "la gente tiende a pensar que si el medicamento se lo han recetado, no será dañino usarlo para otras enfermedades sin consultar con su médico, lo que puede tener efectos no deseados".
Según los datos del trabajo, los hombres que consumen hasta dos medicamentos tienen un riesgo del 16% de sufrir problemas de erección, mientras que los que toman entre tres y cinco fármacos distintos tienen casi un 20% de probabilidades de padecer este problema. Para los que se medican con entre seis y nueve tratamientos, el porcentaje aumenta hasta un 25,5% y para aquellos que toman diez o más medicamentos llega hasta casi un 31%.
El estudio también reveló que el 57% de los participantes tomaban más de tres medicamentos y que el 25% de tomaba por lo menos diez medicamentos. Observando estos datos, la líder de la investigación reconoce que "es posible que los hombres estén sobremedicándose".
Para Londoño, "una solución es contar con una lista exacta de los fármacos que los pacientes están tomando y tratar de reducirlos en cada visita".
Otra de las medidas propuestas por los urólogos pasa por "controlar y reducir la cantidad de medicación todo lo posible y fomentar en los pacientes métodos como el ejercicio o la dieta sana para mejorar su salud, su función eréctil y la calidad de vida en general", declara Londoño.
La líder de esta investigación opina que "los médicos de atención primaria y urólogos deberían considerar la polifarmacia como causa de disfunción eréct

Consumir alcohol es arriesgado para las mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama, según un estudio

El riesgo de enfermedad del seno aumentó junto al consumo de alcohol.

 Beber alcohol podría ser particularmente arriesgado para las mujeres jóvenes que tienen antecedentes familiares sólidos de cáncer de mama, por ejemplo madres, abuelas o tías con la enfermedad, sugiere un estudio reciente.
Investigadores de la Facultad de medicina de la Universidad de Washington en San Luis examinaron datos sobre más de 9,000 niñas, todas hijas de enfermeras, entre 1996 (cuando tenían de 9 a 15 años de edad) y 2007.
Se enfocaron en 67 participantes que fueron diagnosticadas entre los 18 y los 27 años de edad con enfermedad benigna de la mama, una clase que incluye a numerosas afecciones, que puede provocar bultos o dolor en los senos y que puede ser un factor de riesgo del cáncer de mama.
Los investigadores hallaron que las mujeres que tienen antecedentes familiares de cáncer de mama o enfermedad de mama eran más o menos el doble de propensas a desarrollar enfermedad benigna de la mama y cáncer de mama que las mujeres sin antecedentes familiares de la enfermedad.
El riesgo de enfermedad benigna de la mama aumentó junto con la cantidad de alcohol que las jóvenes consumían, según el estudio.
En las mujeres jóvenes sin antecedentes familiares de enfermedad de la mama, el consumo de alcohol no se asoció con mayores probabilidades de enfermedad benigna de la mama.
El estudio aparece en la edición en línea del 14 de noviembre de la revista Cancer.
Es posible que las mujeres jóvenes que son especialmente propensas a desarrollar cáncer de mama puedan reducir el riesgo de enfermedad benigna de la mama evitando el alcohol, apuntaron los investigadores en un comunicado de prensa de la universidad.
"La pregunta más común que escuchamos de las mujeres con antecedentes familiares de enfermedad de la mama es cómo pueden prevenir el cáncer de mama en sus hijas", señaló el Dr. Graham Coldtiz, autor principal del estudio y profesor de cirugía. "Esto apunta a una estrategia para reducir el riesgo, o evitar aumentarlo, limitando la ingesta de alcohol".
Pero la Dra. Anees Chagpar, directora del Centro del Seno del Hospital Oncológico Smilow en Yale-New Haven, cuestionó los hallazgos, anotando que el número de participantes diagnosticadas con enfermedad benigna de la mama es pequeño y que la falta de las biopsias requeridas dificulta saber si muchas otras mujeres del estudio también tenían la afección.
"La enfermedad benigna de la mama es un espectro de cambios, desde sencillos cambios quísticos y fibroquísticos, que no aumentan significativamente el riesgo de desarrollar cáncer de mama, hasta hiperplasia ductal atípica y carcinoma lobular in situ, que aunque no son premalignos ni francamente cancerosos, conllevan un aumento significativo en el riesgo", apuntó Chagpar.
"Muchas mujeres experimentan cambio fibroquístico, y nos hemos dado cuenta de que es realmente muy ubicuo y parte del espectro de lo 'normal'", aseguró. "Las pacientes con esos quistes sencillos deben sentirse tranquilas, y aunque la vigilancia en términos de la exploración siempre es aconsejable, también deben saber que esto no aumenta el riesgo de cáncer".
Sin embargo, en el panorama general, "sabemos que el alcohol aumenta el riesgo de cáncer de mama", apuntó. Planteó que la pregunta es si lo hace al aumentar el riesgo de enfermedad benigna del seno.
"Sí creo que los individuos en riesgo deben ejercer moderación en la ingesta de alcohol, dado que se sabe que un exceso de alcohol aumenta el riesgo de cáncer de mama", comentó.
Un estudio que aparece en la edición del 2 de noviembre de la revista Journal of the American Medical Association halló que incluso tres bebidas alcohólicas al mes se asociaban con un ligero aumento en el riesgo de cáncer de mama.
En ese estudio, que observó datos de 106,000 mujeres, las que bebían un equivalente a entre tres y seis copas de vino tenían 15 por ciento más probabilidades de desarrollar cáncer de mama que las mujeres que nunca o raras veces bebían. Las mujeres que consumían mucho más alcohol, o sea unas dos copas de vino o su equivalente en cerveza o licor al día, tenían 51 por ciento más probabilidades de ser diagnosticadas con cáncer de mama en las tres décadas de seguimiento.

La dieta mediterránea controla la apnea obstructiva del sueño

Un equipo de Grecia descubrió que la dieta mediterránea ayuda a los adultos con el síndrome de apnea obstructiva del sueño (SAOS).
En un grupo de adultos obesos con SAOS moderado a grave, bajo tratamiento con terapia de presión de aire continua positiva (CPAP, por sus siglas en inglés), el equipo halló que la dieta mediterránea combinada con ejercicio durante seis meses mejoraba los resultados del índice apnea-hipoapnea (IAH) durante el sueño REM, comparado con una dieta saludable más ejercicio.
"Los médicos deberían alentar a sus pacientes a combinar la terapia CPAP con una dieta mediterránea reducida en calorías y ejercicio", opinó el autor principal, doctor Christopher Papandreou, de la Clínica de Medicina Preventiva y Nutrición de la Escuela de Medicina de la Universidad de Creta, en Heraklion.
El estudio incluyó a 40 adultos con un índice de masa corporal (IMC) de por lo menos 30 kg/m2 y SAOS moderado a grave, es decir, más de 15 episodios de apnea-hipoapnea por hora, según una polisomnografía nocturna y la somnolencia diurna.
Todos los participantes cumplían con la terapia CPAP y se los alentaba a aumentar la actividad física con caminatas diarias de por lo menos 30 minutos.
A 20 se les indicó una dieta mediterránea reducida en calorías y a otros 20, una dieta saludable reducida en calorías durante seis meses. En ambos grupos, el objetivo era alcanzar un consumo de 1.200 a 1.500 kilocalorías por día (kcal/día) entre las mujeres y 1.500 a 1.800 kcal/día entre los hombres.
Las "guías generales" para el grupo tratado con la dieta mediterránea fueron consumir seis porciones diarias de cereales no refinados; cinco porciones semanales de papa; cinco porciones diarias de vegetales (dos en ensalada); cuatro porciones diarias de frutas frescas; tres o más porciones semanales de legumbres; tres porciones semanales de pescado (por lo menos una porción de pescado graso); una porción diaria de nueces; tres porciones semanales de pollo sin piel; tres porciones semanales de carne roja, y siete copas de vino tinto por semana.
El consumo de frutas, verduras, legumbres, cereales no refinados y pescado fue tres veces mayor con la dieta mediterránea que con la dieta saludable, mientras que el consumo de carne roja en el grupo tratado con la dieta mediterránea fue un tercio que en el grupo de control.
El equipo de Papandreou halló que el cumplimiento de la dieta era significativamente superior con la versión mediterránea que con la de "control".
El grupo tratado con la dieta mediterránea también aumentó la actividad física más que el otro grupo y logró una mayor reducción en varios índices antropométricos, como la circunferencia de cintura y su relación con la altura y la cadera.
A los seis meses, el grupo tratado con la dieta mediterránea había logrado adelgazar y reducir el IMC más que el grupo de control, aunque sin relevancia estadística.
Todos los participantes cumplían al 100 por ciento la terapia CPAP, "por lo tanto, las diferencias en cuanto a los kilos perdidos y la adherencia a la dieta no podrían atribuirse a la CPAP".
En cuanto al descanso nocturno, no se observaron diferencias significativas entre los grupos en cuanto a los parámetros del sueño y los episodios de apnea-hipoapnea durante el sueño REM, que mejoraron mucho más en el grupo tratado con la dieta mediterránea.
Inicialmente, los grupos tratados con la dieta mediterránea y con la versión placebo tenían, respectivamente, unos 67,9 y 56,4 episodios apena-hipoapnea durante el sueño REM por hora.
A los seis meses, el grupo tratado con la dieta mediterránea tenía 18,4 episodios, mientras que en el grupo de control la reducción era de apenas 2,6 episodios.
Para los investigadores, esa diferencia estaría asociada con la mayor reducción de la grasa abdominal en el grupo tratado con la dieta mediterránea. Eso, quizás, "mejoría la carga mecánica asociada con el SAOS".
El equipo sostiene que se necesitan más estudios para explicar el papel de la dieta mediterránea en "el plan terapéutico" para pacientes con SAOS.

Un fármaco contra el colesterol se muestra promisorio en una investigación inicial

Si resulta, podría reducir el colesterol malo y aumentar el bueno, pero se necesitan más estudios.



Unos ensayos preliminares indican que un nuevo fármaco diseñado para aumentar el colesterol bueno al mismo tiempo que reduce el colesterol malo se muestra considerablemente promisorio, tanto solo como en combinación con estatinas estándares.
El medicamento evacetrapib es parte de una clase conocida como "inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (PTEC)".
El evacetrapib es el segundo fármaco PTEC que se somete a evaluación como medio de reducir el colesterol "malo" de lipoproteína de baja densidad al mismo tiempo que aumenta el colesterol "bueno" de lipoproteína de alta densidad.
La evaluación del primer fármaco de esta clase, torcetrapib de Pfizer, terminó mal. Un ensayo de torcetrapib con 15,000 personas llevado a cabo hace varios años reveló que el fármaco (administrado junto a la estatina Lipitor) se asociaba con un riesgo elevado de complicaciones cardiovasculares e incluso muerte.
En ese caso, el ensayo se detuvo a la mitad y todos los pacientes dejaron de recibir la terapia combinada de inmediato.
Sin embargo, el fracaso de ese fármaco no ha desanimado a los investigadores de seguir explorando el potencial de las terapias PTEC. Además, el trabajo con evacetrapib hasta la fecha no ha descubierto efectos secundarios significativos, y sugiere que el fármaco podría beneficiar a los pacientes tanto como tratamiento individual y como un método doble en conjunto con estatinas, según el informe que aparece en la edición del 16 de noviembre de la revista Journal of the American Medical Association.
"Estos hallazgos preliminares sugieren que evacetrapib podría administrarse junto a estatinas y tener efectos incrementales sobre las lipoproteínas potencialmente importantes en la clínica", aseguraron en un comunicado de prensa de la revista Stephen J. Nichols, del departamento de medicina cardiovascular y del centro de coordinación de investigación clínica de la Clínica Cleveland, en Ohio, y colegas.
"Los resultados del estudio actual proveen las bases para un gran ensayo clínico en fase 3 diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de evacetrapib", añadieron los autores del estudio.
En la evaluación más reciente de evacetrapib participaron casi 400 pacientes que, entre abril de 2010 y enero de 2011, fueron tratados por colesterol malo elevado o niveles bajos de colesterol bueno en centros de salud de EE. UU. y Europa.
Los pacientes se dividieron en varios grupos. Durante unos tres meses, algunos recibieron varias dosis de evacetrapib solo. Otros recibieron una de varias estatinas, ya fuera sola o en combinación con evacetrapib. Otros recibieron placebos.
El resultado: tras doce semanas de tratamiento, el equipo observó que los pacientes que recibían evacetrapib solo experimentaron un aumento en el colesterol bueno de aproximadamente 54 a 129 por ciento. En este grupo, el colesterol malo también se redujo, aproximadamente entre 14 y 36 por ciento.
Los investigadores también hallaron que cuando los pacientes recibían una combinación de evacetrapib y una estatina, experimentaban reducciones incluso mayores en el colesterol malo. Sin embargo, este método combinado no produjo mejores resultados que evacetrapib solo en términos de aumentar el colesterol bueno.
En un comentario sobre el estudio, el Dr. Murray A. Mittleman, director de la Unidad de Investigación sobre Epidemiología Cardiovascular del Centro Médico Beth Israel Deaconess y de la Facultad de medicina de la Universidad de Harvard, en Boston, se tomó los hallazgos con precaución.
"Esta clase de medicamentos es interesante porque pueden aumentar el colesterol bueno, con frecuencia mucho", dijo Mittleman. "Y la mayoría de estudios muestran que esto puede prevenir ataques cardiacos. Y en este momento no tenemos muchos medicamentos buenos que puedan lograrlo".
"Pero por supuesto, el trabajo con un agente anterior mostró un aumento en los eventos adversos, y hubo que detener el desarrollo de ese fármaco prematuramente", anotó Mittleman. "Así que aunque los hallazgos iniciales con este fármaco son interesantes, aún falta mucho trabajo para averiguar si hace lo que esperamos, o si de hecho termina siendo más dañino que beneficioso".
Los resultados de la investigación se publicaron temprano en línea para que coincidieran con la presentación del estudio en la reunión anual de la American Heart Association en Orlando, Florida.

La septicemia más un trastorno del ritmo cardiaco se relacionan con el accidente cerebrovascular y la muerte

Los pacientes hospitalizados con infecciones sanguíneas graves y una nueva fibrilación auricular están en mayor riesgo.

Los pacientes que desarrollan fibrilación auricular (FA), un trastorno del ritmo cardiaco, por primera vez mientras están hospitalizados con septicemia grave están en mayor riesgo de accidente cerebrovascular (ACV) y muerte, halla un estudio reciente.
La FA es uno de los problemas más comunes del ritmo cardiaco entre los pacientes graves, según la información de respaldo del estudio. Entre el seis y el veinte por ciento de los pacientes de septicemia grave desarrollan fibrilación auricular de nuevo inicio, lo que sugiere que la septicemia grave podría contribuir a la afección, escribieron los investigadores.
El análisis de datos de 2007 de hospitales de California mostró que los pacientes de septicemia grave daban cuenta del 14 por ciento de todos los casos de fibrilación auricular de nuevo inicio en pacientes hospitalizados. Los investigadores también hallaron que los pacientes de septicemia grave tenían casi nueve veces más probabilidades de desarrollar FA de nuevo inicio que los que no sufrían de septicemia.
Los factores asociados con un mayor riesgo de FA de nuevo inicio en pacientes de septicemia grave incluían ser mayor, blanco y hombre; antecedentes de insuficiencia cardiaca, obesidad, cáncer y ACV; e insuficiencias orgánicas, insuficiencia respiratoria e insuficiencia pulmonar.
El desarrollo del fallo en el ritmo cardiaco aumentaba el riesgo de ACV isquémico (una reducción del flujo sanguíneo al cerebro) y muerte entre los pacientes hospitalizados con septicemia grave. Los ACV isquémicos en el hospital ocurrieron en 75 de 2,896 (2.6 por ciento) de los que tenían FA de nuevo inicio, frente a 57 de 9,986 (0.57 por ciento) de los que tenían FA preexistente y 249 de 36,200 (0.69 por ciento) de los que no tenían FA.
La muerte en el hospital ocurrió en 56 por ciento (1,629) de los pacientes de septicemia grave con FA de nuevo inicio y en 39 por ciento (18,027) de los que no la tenían.
Los investigadores señalaron que varios factores podrían explicar el mayor riesgo de ACV en este grupo de pacientes de septicemia grave.
"La septicemia grave en sí podría asociarse con un mayor riesgo de accidente cerebrovascular a través del colapso hemodinámico [de la circulación sanguínea], una mayor inflamación sistémica y coagulopatía [un trastorno de la coagulación y el sangrado]. La FA de nuevo inicio podría ser sencillamente un marcador de una enfermedad más grave, y por tanto de un mayor riesgo de ACV", escribieron el Dr. Allan J. Walkey, de la Facultad de medicina de la Universidad de Boston, y colegas.
El estudio aparece en la edición en línea del 13 de noviembre de la revista Journal of the American Medical Association y será presentado en la reunión anual de la American Heart Association en Orlando, Florida.
"Dados los estimados proyectados de la incidencia de septicemia grave en un millón de estadounidenses en 2011, es probable que la FA de nuevo inicio ocurra en más de 60,000 pacientes de septicemia grave en EE. UU. cada año", escribieron los investigadores.
"Las directrices actuales no abordan la FA que ocurre en el ámbito de la septicemia grave o la infección aguda, lo que sugiere que la FA de nuevo inicio que ocurre durante la septicemia grave es un problema de salud pública poco reconocido. Si nuestros hallazgos de más ACV y muerte en el ámbito de la FA y la septicemia grave son replicados en otros conjuntos de datos, será importante examinar estrategias de gestión que podrían reducir el riesgo de resultados adversos asociados con la FA durante la septicemia grave".