¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Más del 50% de familiares de diabéticos demanda más información sobre alimentación.

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Más de la mitad de los familiares de pacientes diabéticos, concretamente un 57,5%, demanda más información sobre la alimentación que deben seguir sus seres queridos, según evidencia la encuesta Estudio de actitudes ante la diabetes, deseos y necesidades 2 (DAWN2, por sus siglas en inglés).

Así lo exponen los resultados de este trabajo referentes a España e iniciativa de Novo Nordisk, que se han presentado recientemente en Melbourne (Australia) con motivo de la celebración del Congreso Mundial de Diabetes organizado por la Federación Internacional de la Diabetes (IDF, por su nomenclatura anglosajona).

En él se señala que estos familiares de los diabéticos "se sienten perdidos sobre los alimentos que deben facilitar a sus parientes". Por ello, solicitan más información en este sentido, sobre todo porque "son conscientes de la importancia de una dieta adecuada para el control de la diabetes", indican los expertos.

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El grave problema de dar sobredosis de medicamentos en niños

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