¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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OMS estaria casi lista con suero de anticuerpos contra ébola.

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La Organización Mundial de la Salud, OMS, afirmó que el suero extraído de la sangre de los pacientes que se recuperaron de ébola estaría disponible en cuestión de semanas para Liberia, uno de los países peor afectados por el virus.
En delacraciones desde Ginebra, la doctora Marie Paule Kieny declaró que la organización también avanzaba rápidamente en la labor de producción de medicamentos y vacunas para enero de 2015.
La OMS dice estar priorizando las pruebas de dos posibles vacunas.
Ha empezado con pequeños ensayos con una vacuna derivada de chimpancés en Estados Unidos, Gran Bretaña y Mali y nuevas pruebas serán realizadas en Suiza este mes.
Una segunda vacuna, conocida como VSV, se empezó a desarrollar en EE.UU. y más experimentos se llevarán a cabo en Suiza, Alemania, Gabón y Kenia.
Añadió que la distribución más amplia de cualquier vacuna exitosa tomaría mucho más tiempo y costaría cientos de millones de dólares.

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