¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  
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Protector bucal diseñado mediante impresión 3D para administrar medicamentos

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Se ha creado el primer protector bucal diseñado mediante impresión 3D para administrar medicamentos a la boca, una idea que revolucionará la industria farmacéutica.

La impresión 3D es una gran promesa para el campo farmacéutico, ya que se puede permitir la creación de sistemas de administración de medicamentos personalizados y más eficientes, es el resultado de un estudio publicado recientemente en la revista Science Mag.
Hasta la fecha, solo se han utilizado medicamentos únicos o combinados con fármacos para la impresión 3D para administrar medicamentos, algo que los autores consideran como "una mera fracción" de todo el potencial que tiene esta técnica.
La impresión 3D es un paso más en esa dirección de medicina personalizada. Una vez que se ha identificado la combinación óptima de medicamentos combinados, se tendra que decidir la forma óptima de administrarlo al paciente, y la impresión 3D puede ayudar a lograr este objetivo.
Fuente:
http://advances.sciencemag.org/content/4/5/eaat2544

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