CIMES

La FDA aprueba un test de coronavirus simple y preciso que podría costar solo $ 5. A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado y da el resultado en 15 minutos. Las pruebas de coronavirus están listas para ser más rápidas. la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia a Abbott Laboratories para una prueba de 15 minutos que debería aliviar los cuellos de botella. De manera análoga a las pruebas que detectan el VIH y la gripe (influenza), el nuevo diagnóstico detecta proteínas virales, o antígenos, que son exclusivos del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado. Abbott dice que el nuevo test costará $ 5 y la compañía tiene la intención de producir decenas de millones de pruebas en septiembre y 5...

FDA aprobó en condiciones de emergencia el uso de plasma convaleciente para COVID19. Eso significa que en USA los doctores pueden prescribirlo y que en la balanza el beneficio es mayor que el riesgo.  No significa  que es una cura, más bien suma al resto de protocolos. Los datos hasta el momento indican cierta eficacia en su uso temprano en la enfermedad, aunque faltan ensayos clínicos y no parece un tratamiento estrella.

Tipo, Mecanismo de Acción y Fase de Desarrollo. La herramienta clave para relajar las medidas de confinamiento y regresar a un estado lo más parecido posible a la normalidad es una vacuna contra la covid-19. A la par que el coronavirus comenzó a propagarse rápidamente por el mundo tras la aparición de los primeros casos en la ciudad china de Wuhan, en diciembre de 2019, comenzaron los esfuerzos por desarrollar una vacuna para protegernos de esta  enfermedad multisistémica. Actualmente, hay alrededor de  200 grupos  trabajando en todo el mundo en busca de una vacuna, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) le está siguiendo la pista a unas 140.

El tocilizumab no está indicado en la neumonia  y por tanto no debe utilizarse fuera de ensayos clínicos. Tocilizumab es un inmunomodulador (anti receptor de IL-6). Se usa en enfermedades autoimmunes. La propia compañía Roche publicó resultados preliminares indicando que en los ensayos clínicos, no consiguieron los objetivos. Se han publicado estudios con resultados positivos. Sin embargo, no son comparados con placebo sino cohortes. Esto tiene sus sesgos y los ensayos clínicos mandan sobre las cohortes.

Rusia registró este martes una vacuna contra el coronavirus desarrollada por el Instituto Gamaleya, con sede en Moscú, y fue registrada después de dos meses de ensayos en humanos. anunció esta mañana el presidente Vladimir Putin en televisión estatal rusa. Esto abre el camino para el uso masivo de la vacuna mientras continúan las últimas etapas de los ensayos clínicos. Los informes sobre la vacuna de Rusia se han producido en medio de preocupaciones sobre su seguridad, eficacia y acusaciones de que el país ha tomado atajos esenciales en el desarrollo.