#UsoRacionalVacunasCOVID19 #escasezInsumos
Johnson & Johnson dice que su vacuna de una dosis tiene una eficacia del 66%.
Posiblemente la vacuna de Johnson & Johnson pueda obtener aprobación de emergencia en 1 o 2 semanas en Estados Unidos.
Tiene varias
ventajas:
1. Es una
sola dosis.
2. Requiere
frío, no congelación.
La vacuna
Janssen llegaria en un momento vital en EEUU y Europa. Johnson&Johnson
tiene una capacidad logística y de distribución muy importante.
Y es que, el
proceso de vacunación ha sido lento y sumamente laborioso en todo el mundo,
pues con el paso de las semanas, la detección de nuevas cepas más contagiosas,
han ganado paso a la protección, luego de que, el número de casos de contagio
aumentara significativamente en todos los países
Alemania no autorizará vacuna de AstraZeneca en la población de más de 65 años.
Alemania no autorizará el uso de la vacuna de AstraZeneca en la población de más de 65 años, por falta de datos y de evidencias sólidas en este grupo de edad.
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19 tras posponer su decisión.
La vacuna elaborada por la firma estadounidense es la segunda que se ha aprobado en toda Europa después de que hace unas semanas la EMA diera el visto bueno a la de Pfizer y esta comenzara a suministrarse el 27 de diciembre.
No ha ocurrido lo mismo con Reino Unido. El Gobierno británico ya ha aprobado y ha comenzado a suministrar a sus mayores el fármaco elaborado por Oxford y AstraZeneca, que todavía no ha obtenido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento.
La principal diferencia entre ambos fármacos es su forma de conservación. El compuesto de Pfizer debe permanecer a temperaturas de alrededor de 75 u 80 grados bajo cero, mientras que el de Moderna se puede conservar en un congelador normal, debe permanecer a unos -20 grados.
La MHRA aprueba la vacuna COVID19 la primera contra la infeccion de este virus.
La MHRA aprobó una de las
Vacunas contra la Covid19 de ARN: BNT162b2 de BioNTech y Pfizer .
Con los datos disponibles, la MHRA ha determinado que esta
vacuna cumple con los criterios de eficacia, seguridad y calidad para poder
comercializarse.
En un comunicado, el Departamento de Salud del Reino Unido
(NHS) dijo que había «aceptado la recomendación de la independiente Agencia
Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en
inglés) de aprobar» la vacuna.
Según OMS: remdesivir, hidroxicloroquina, lopinavir / ritonavir e interferón parecen tener poco o ningún efecto sobre la mortalidad o la reducción de las estancias hospitalarias de los pacientes con #COVID19
Resultados provisionales del estudio Solidaridad, coordinado por la OMS: remdesivir, hidroxicloroquina, lopinavir / ritonavir e interferón parecen tener poco o ningún efecto sobre la mortalidad o la reducción de las estancias hospitalarias de los pacientes con #COVID19
Trump busca aprobar cóctel experimental de Regeneron que le administraron contra el COVID19
El presidente contrajo la Covid-19 donde probo el cóctel experimental de la farmacéutica Regeneron, que todavía no ha sido aprobado por el organismo regulador, Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA), pero que Trump calificó como una "cura".
"Escuché sobre ese medicamento, dije 'déjenme tomarlo', fue mi sugerencia y fue increíble la forma en la que funcionó. Y creo que si no me hubiese contagiado, lo consideraría como uno más de los medicamentos", aseguró el presidente.
"Es una cura para mí, fui (al hospital) sin sentirme muy bien y 24 horas después me sentía genial y ya quería salir del hospital y eso es lo que quiero para todo el mundo, quiero que todo el mundo reciba el mismo tratamiento que vuestro presidente", añadió.
Trump prometió entonces que el Gobierno aprobará de emergencia, adquirirá y distribuirá de forma gratuita tanto el cóctel de Regeneron como un medicamento similar de la farmacéutica Eli Lilly.
El mandatario dijo que ya ha aprobado la adquisición de decenas de miles de dosis de estos fármacos y que está trabajando para autorizar su uso de emergencia, es decir sin la aprobación de la FDA.
Trump, además, aseguró que estos medicamentos "son mucho más importantes que la vacuna", que, afirmó, también estará lista después de las elecciones del 3 de noviembre.
La FDA aprueba un test de COVID19 rápida simple
La FDA aprueba un test de coronavirus simple y preciso que podría costar solo $ 5.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado y da el resultado en 15 minutos.
Las pruebas de coronavirus están listas para ser más rápidas. la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia a Abbott Laboratories para una prueba de 15 minutos que debería aliviar los cuellos de botella.
De manera análoga a las pruebas que detectan el VIH y la gripe (influenza), el nuevo diagnóstico detecta proteínas virales, o antígenos, que son exclusivos del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado.
Abbott dice que el nuevo test costará $ 5 y la compañía tiene la intención de producir decenas de millones de pruebas en septiembre y 50 millones en octubre.
Al proporcionar respuestas casi en tiempo real sobre si alguien está infectado, la nueva prueba promete permitir que las personas infectadas sepan rápidamente que deben aislarse y evitar una mayor propagación del virus.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado y da el resultado en 15 minutos.
Las pruebas de coronavirus están listas para ser más rápidas. la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó una autorización de uso de emergencia a Abbott Laboratories para una prueba de 15 minutos que debería aliviar los cuellos de botella.De manera análoga a las pruebas que detectan el VIH y la gripe (influenza), el nuevo diagnóstico detecta proteínas virales, o antígenos, que son exclusivos del SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19.
A diferencia de los diagnósticos convencionales de coronavirus, el test de Abbott no requiere equipo de laboratorio especializado.
Abbott dice que el nuevo test costará $ 5 y la compañía tiene la intención de producir decenas de millones de pruebas en septiembre y 50 millones en octubre.
Al proporcionar respuestas casi en tiempo real sobre si alguien está infectado, la nueva prueba promete permitir que las personas infectadas sepan rápidamente que deben aislarse y evitar una mayor propagación del virus.
FDA dió la Autorización de plasma Convalesciente:como terapia "probablemente efectiva".
FDA aprobó en condiciones de emergencia el uso de plasma convaleciente para COVID19. Eso significa que en USA los doctores pueden prescribirlo y que en la balanza el beneficio es mayor que el riesgo. No significa que es una cura, más bien suma al resto de protocolos.
Los datos hasta el momento indican cierta eficacia en su uso temprano en la enfermedad, aunque faltan ensayos clínicos y no parece un tratamiento estrella.
Los datos hasta el momento indican cierta eficacia en su uso temprano en la enfermedad, aunque faltan ensayos clínicos y no parece un tratamiento estrella.Vacunas COVID19:Tipo, Mecanismo de Acción y Fase de Desarrollo.
Tipo, Mecanismo de Acción y Fase de Desarrollo.
La herramienta clave para relajar las medidas de confinamiento y regresar a un estado lo más parecido posible a la normalidad es una vacuna contra la covid-19.
A la par que el coronavirus comenzó a propagarse rápidamente por el mundo tras la aparición de los primeros casos en la ciudad china de Wuhan, en diciembre de 2019, comenzaron los esfuerzos por desarrollar una vacuna para protegernos de esta enfermedad multisistémica.
Actualmente, hay alrededor de 200 grupos trabajando en todo el mundo en busca de una vacuna, y la Organización Mundial de la Salud (OMS) le está siguiendo la pista a unas 140.