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Mostrando entradas de marzo, 2020

¿Cuándo se debe notificar RAMS?

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  Para el caso de profesionales de salud e instituciones prestadoras de servicios de salud pública y privada Para las reacciones adversas “no serias” se debe notificar en un máximo de 10 días hábiles a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para las reacciones adversas serias (graves) o amenaza de vida, inesperados, medicamentos de reciente comercialización y medicamentos de reciente incorporación a los listados institucionales se debe notificar en un máximo de 72 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso. Para los casos de “muerte” (incluye aquellos por causas no especificadas), se debe notificar en un máximo de 24 horas a partir de la fecha en que se identificó el evento adverso.  

La OMS desarrolla su “Ensayo de la Solidaridad” para combatir el coronavirus

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La OMS y sus socios están desarrollando un estudio en el que participan varios países a través del que algunos tratamientos no probados se comparan entre sí”, con estas palabras el director general de la Organización Mundial de la Salud, Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunciaba en su última rueda de prensa la creación de un ensayo conjunto entre varias naciones para hacer frente al coronavirus (COVID-19). “Este gran estudio internacional ha sido diseñado para generar los datos sólidos que necesitamos para demostrar qué tratamientos son los más efectivos. Hemos llamado a este estudio 'Ensayo de Solidaridad'. Una combinación de drogas que ya se usa contra el VIH. Un tratamiento contra la malaria probado por primera vez durante la Segunda Guerra Mundial. Un nuevo antiviral cuya promesa contra el Ébola fracasó el año pasado. Es un esfuerzo sin precedentes: un esfuerzo coordinado para recopilar datos científicos sólidos rápidamente durante una pandemia. El estudio, que

Trump ha anunciado que la FDA aprueba uso de droga contra la malaria para enfrentar el coronavirus

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En una rueda de prensa, el Mandatario estadounidense señaló que « se han mostrado resultados iniciales muy alentadores y podremos hacer que ese medicamento esté disponible casi de inmediato».   Hace unos días, un tuiteo del CEO de Tesla,  Elon Musk  puso en el debate mediático una serie de estudios y publicaciones que se venían desarrollando sobre  la efectividad de la droga utilizada para la malaria en los pacientes contagiados con coronavirus. El multimillonario, el lunes, escribió en redes sociales que cuando contrajo malaria fue tratado con cloroquina, droga que hoy en día está siendo experimentada para enfrentar el Covid-19. De hecho, un reciente estudio realizado por un grupo de expertos, con el apoyo de la  Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford  reveló que la cloroquina -que ha servido como componente para enfrentar enfermedades como la malaria desde 1945-  podría ser una solución efectiva para combatir la propagación del coronavirus. El paper fue publica

Primer medicamento antiviral aprobado en China para combatir el coronavirus

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Favilavir, seria el primer fármaco de coronavirus aprobado en China. La Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobó el uso de Favilavir, un medicamento antiviral, como tratamiento para el coronavirus. Según los informes, el fármaco ha demostrado eficacia en el tratamiento de la enfermedad con efectos secundarios mínimos en un ensayo clínico con 70 pacientes. El ensayo clínico se está llevando a cabo en Shenzhen, provincia de Guangdong. Es el primer fármaco anti-novedoso de coronavirus que ha sido aprobado para su comercialización por la Administración Nacional de Productos Médicos desde el brote. Desarrollado por Zhejiang Hisun Pharmaceutical Company, se espera que el medicamento desempeñe un papel importante en la prevención y el tratamiento de la epidemia. El favilavir es uno de los tres medicamentos que han demostrado una eficacia significativa en el tratamiento del nuevo coronavirus en ensayos clínicos, dijo el sábado el Ministerio de Ciencia y

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