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Mostrando entradas de enero, 2021

Causas de la resistencia a antifúngicos.

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  La resistencia a los antifúngicos es un problema creciente que tiene importantes implicaciones en la morbilidad y la mortalidad de las infecciones fúngicas. A continuación, se detallan las principales causas de esta resistencia: 1. Uso excesivo y erróneo de antifúngicos El uso indiscriminado y excesivo de antifúngicos en la medicina y en la agricultura es una de las principales causas de la resistencia. Este uso puede conducir a la selección de cepas fúngicas resistentes. Además, el uso inadecuado, como la interrupción prematura del tratamiento o la dosificación incorrecta, puede favorecer el desarrollo de resistencia. 2. Mecanismos de resistencia intrínseca Algunos hongos presentan resistencia intrínseca a ciertos antifúngicos debido a sus propiedades genéticas y bioquímicas. Por ejemplo, algunas especies de Aspergillus y Candida tienen mecanismos naturales que les permiten resistir ciertos fármacos. En el caso de la 5-fluorocitosina, la resistencia intrínseca puede deberse a la...

Johnson & Johnson dice que su vacuna de una dosis tiene una eficacia del 66%.

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  Posiblemente la vacuna de Johnson & Johnson pueda obtener aprobación de emergencia en   1 o 2 semanas en Estados Unidos. Tiene varias ventajas: 1. Es una sola dosis. 2. Requiere frío, no congelación. La vacuna Janssen llegaria en un momento vital en EEUU y Europa. Johnson&Johnson tiene una capacidad logística y de distribución muy importante. Y es que, el proceso de vacunación ha sido lento y sumamente laborioso en todo el mundo, pues con el paso de las semanas, la detección de nuevas cepas más contagiosas, han ganado paso a la protección, luego de que, el número de casos de contagio aumentara significativamente en todos los países

Alemania no autorizará vacuna de AstraZeneca en la población de más de 65 años.

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Alemania no autorizará el uso de la vacuna de AstraZeneca en la población de más de 65 años, por falta de datos y de evidencias sólidas en este grupo de edad .  

La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19.

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  La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19 tras posponer su decisión.  La vacuna elaborada por la firma estadounidense es la  segunda que se ha aprobado en toda Europa  después de que hace unas semanas la EMA diera el visto bueno a la de Pfizer y esta comenzara a suministrarse el 27 de diciembre. No ha ocurrido lo mismo con Reino Unido. El Gobierno británico ya ha aprobado y ha comenzado a  suministrar a sus mayores el fármaco elaborado por Oxford y AstraZeneca ,  que todavía no ha obtenido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento.  La principal diferencia entre ambos fármacos es su forma de conservación. El compuesto de Pfizer debe permanecer a  temperaturas de alrededor de 75 u 80 grados bajo cero,  mientras que el de Moderna se puede conservar en un congelador normal, debe permanecer a unos -20 grados.

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