Estudios de seguridad muestra un posible mayor riesgo de cáncer con medicamentos para bajar de peso Belviq, Belviq XR (lorcaserin)

La (FDA) está alertando al público de que los resultados de un ensayo clínico que evalúa la seguridad muestran un posible aumento del riesgo de cáncer con el medicamento para el control de peso Belviq, Belviq XR (lorcaserin). 
En este momento, la causa del cáncer es incierta, y no podemos concluir que la lorcaserina contribuye al riesgo de cáncer. Sin embargo, queríamos informar al público sobre este riesgo potencial. Continuamos evaluando los resultados de los ensayos clínicos y comunicaremos nuestras conclusiones y recomendaciones finales cuando hayamos completado nuestra revisión.
Los profesionales de la salud deben considerar si es probable que los beneficios de tomar lorcaserina excedan los riesgos potenciales al decidir si recetar o continuar a los pacientes con lorcaserina.
Los pacientes que actualmente toman lorcaserin deben hablar con sus profesionales de la salud sobre el posible aumento del riesgo de cáncer con el uso de lorcaserin para tomar la mejor decisión sobre su tratamiento médico.
Lorcaserin es un medicamento recetado aprobado por la FDA en 2012 para su uso con una dieta baja en calorías y una mayor actividad física para ayudar a la pérdida de peso en adultos obesos o con sobrepeso y que tienen problemas médicos relacionados con el peso. Lorcaserin funciona aumentando la sensación de saciedad para que se coma menos comida. Está disponible como tableta (Belviq) y tableta de liberación prolongada (Belviq XR).

La única forma natural de perder peso es quemando más calorías de las que se ingieren”. Esto es, con una combinación de alimentación sana y actividad física.
http://fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/safety-clinical-trial-shows-possible-increased-risk-cancer-weight-loss-medicine-belviq-belviq-xr

DOSIFICACION DE TICAGRELOR


Demanda legal contra el posible fraude de Tamiflu en EE.UU por 1500 millones de indemnización por falsedad en los estudios clinicos.



 Según los demandantes la compañia farmaceutica Hoffmann-La Roche  habria engañado al gobierno Federal de los Estados Unidos por casi 1.5 billones de dolares al  tergiversar estudios clínicos y afirmar falsamente que su conocido medicinamento contra la influenza Tamiflu fue eficaz para contener pandemias potenciales.

La demanda alega que el esquema del fabricante de drogas implicó la publicación de artículos engañosos que afirmaban falsamente que Tamiflu reduce complicaciones, gravedad, hospitalizaciones, mortalidad y transmisión de influenza.Además se  afirma que la compañía luego usó esos artículos para comercializar agresivamente la droga al gobierno para uso pandémico
De acuerdo con la supuesta veracidad de las afirmaciones de Roche, los gobiernos federales y estatales gastaron alrededor de $ 1.5 mil millones para almacenar Tamiflu para combatir las pandemias de influenza, según la denuncia.
Según los datos analizados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la efectividad de Tamiflu se limita a un pequeño beneficio de reducir la duración de los síntomas de la gripe y prevenir la aparición de síntomas, pero no la transmisión o infección. Además, ya en el año 2000, la FDA había advertido a Roche que los datos no respaldaban sus afirmaciones de eficacia más amplias y que tales declaraciones eran engañosas.
Tratamiento para la influenza “Tamiflu no hace lo que Roche prometió", dijo el abogado Mark Lanier. La compañía farmacéutica, Hoffmann-La Roche, engañó y ocultó datos sobre sus medicamentos contra la gripe a expensas del gobierno y los contribuyentes.


OMS elimina dos guías para el uso de opioides por obsoletas y por sospechas de conflictos de interés

El Boletín de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de este mes de enero de 2020 recoge la retirada, por parte del máximo organismo internacional, de dos guías relacionadas con el uso de opioides en el tratamiento del dolor: 'Ensuring balance in national policies on controlled substances: Guidance for availability and accessibility of controlled medicines' (2011), y 'WHO guidelines on the pharmacological treatment of persisting pain in children with medical illnesses' (2012), por haber quedado obsoletas y existir sospechas de conflictos de interés en su elaboración.

La decisión fue anticipada en junio por el director general de esta institución, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en una declaración en la mostraba la preocupación existente en torno a estas guías. Tedros justificaba su suspensión, "a la luz de la nueva evidencia científica que ha emergido desde su publicación", y también como medida previa a la "revisión de conflictos de interés de los expertos que las han confeccionado".

En relación con las nuevas evidencias, hacía referencia a las investigaciones realizadas en el campo de los cuidados paliativos y el manejo del dolor, que habrían contribuido "a identificar algunas estrategias que van más más allá del tratamiento farmacológico". "Evaluar estas nuevas evidencias y establecer estrategias óptimas para aliviar el dolor, tanto agudo como crónico, es una prioridad", reconocía el director de la OMS, que aludía a la publicación, en enero de 2019, de una nueva guía para el manejo del dolor en pacientes con cáncer: 'WHO Guidelines for the pharmacological and radiotherapeutic management of cancer pain in adults and adolescents', y a los trabajos para elaborar otras nuevas por grupos de edad.

Estos trabajos comenzaron el pasado mes de agosto, cuando se inició el reclutamiento del grupo de expertos que elaborarán las futuras guías. Todos ellos deberían realizar la declaración de conflictos de intereses de acuerdo a los estándares establecidos por la OMS. Éste sería uno de los requisitos a tener en cuenta para la conformación de los dos grupos que elaborarán las nuevas guías, donde también contaría la experiencia y la equivalencia en cuanto al género y el origen geográfico. El resultado de sus trabajos, que deberá contener la evidencia sobre eficacia y seguridad de estos tratamientos en edad infantil, sobre el riesgo de dependencia y mal uso, y un balance beneficio-riesgo para las diferentes estrategias, se espera para el próximo verano. Una vez esté disponible el borrador, será sometido a audiencia pública antes de darle la configuración final.

En relación con los conflictos de interés, una información publicada en The British Medical Journal, indica que todo el proceso se inició tras las quejas formales recibidas por las OMS en relación con la elaboración de las guías, que, según esta información, "habría estado influenciada por fabricantes de opioides, especialmente Purdue Pharma, una compañía subsidiaria de la multinacional Mundipharma".

El alto consumo de opioides

La información publicada tiene una relevancia mayor, si cabe, teniendo en cuenta las informaciones sobre el aumento desmesurado del consumo de opioides en países como Estados Unidos en los últimos años. Tanto fue así que, en 2017, el secretario del Health and Human Services (HHS), Eric D. Hargan, y el propio presidente, Donald Trump, declaraban la existencia de una "emergencia nacional de salud pública" en relación con la llamada crisis de los opioides. El HHS reconocía un problema de sobreprescripción por la falta de información ofrecida por la industria a la comunidad médica sobre los riesgos de adicción existentes.

La FDA advierte sobre problemas respiratorios "graves" con la gabapentina.


Gabapentina y  Pregabina. Especialmente en personas que consumen depresores del sistema nervioso central (como opioides), presentan EPOC o son geriátricos. 

Se pide más atención en ancianos, pacientes con EPOC o que toman otros depresores del SNC como opioides o benzodiacepinas.


Los medicamentos durante Navidad y fin de año.

Cada  Navidad o fin de año viejo se da el reencuentro de familiares, muchas emociones y para muchos unos días de descanso en los que hacer balance del año que ya acaba y plantear proyectos para el que viene. 
Los cuidados con el uso de medicamentos mas importantes al tomar medicamentos en esta fiestas serian:
1. El alcohol, mal amigo de la salud y de muchos medicamentos. Como ya se sabe el exceso en el consumo de alcohol es muy peligroso para la salud por las consecuencias que acarrea. Pero más allá de este fenómeno, esta sustancia interacciona con muchos medicamentos, como antibióticos, antituberculosos, analgésicos, depresores del sistema nervioso central, inhibidores de la monoaminooxidasa, antihistamínicos o hipoglucemiantes orales. Especialmente peligrosa es la combinación del alcohol con los ansiolíticos, analgésicos opiáceos u otros depresores del SNC, ya que potencian su accion ademas de posibles daños hepaticos y renales.

2. Uso de medicamentos y conducción de vehículos. Uno de los mayores peligros para la conducción es la aparición de somnolencia. Los grupos de medicamentos que pueden provocar este efecto con mayor intensidad son antidepresivos, ansiolíticos, hipnóticos o antipsicóticos, antihistamínicos (efecto mínimo en los de nueva generación como loratadina o mizolastina), relajantes musculares, algunos colirios, y numerosos antineoplásicos e inmunomoduladores.

3. Uso responsable de antibióticos. Actualmente nos encontramos con el grave problema del uso inadecuado y el abuso en el consumo de los antibióticos. Dicho uso inadecuado genera un rápido aumento de las resistencias bacterianas y, por consiguiente, una pérdida de la eficacia de estos medicamentos en el tratamiento de algunas infecciones. 

En cualquier caso, consulta con tu farmacéutico de cabecera para que te asesore en el uso racional de medicamentos.

¿Que es el tratamiento PrEP contra la lucha con el VIH ?

La profilaxis preexposición (PrEP por sus siglas en inglés) es el tratamiento diario con medicamentos contra el VIH que reciben las personas seronegativas, pero expuestas a alto riesgo de contraer la infección por ese virus, con el fin de reducir la posibilidad de contraerla.
El medicamento contra el VIH empleado para la PrEP se llama Truvada. La PrEP es más eficaz cuando se toma el medicamento consistentemente todos los días.


Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) informan que algunos estudios han demostrado que el uso constante de la PrEP reduce el riesgo de contraer la infección por el VIH por medio de las relaciones sexuales en proporción aproximada del 99% y del uso de drogas inyectables al menos un 74%.
¿Quién debería considerar la PrEP?
La PrEP debe administrarse a personas que no tienen la infección por el VIH, pero que están expuestas a alto riesgo de contraerla por medio de las relaciones sexuales o del uso de drogas inyectables.

Específicamente, el CDC recomienda considerar la posibilidad de administrar la PrEP a las personas seronegativas que tengan una relación sexual continua con una pareja seropositiva.
💊es la única forma de prevenir la infección x VIH tras un encuentro sexual arriesgado. La PEP debe iniciarse lo antes posible y en menos de 72 hs luego de la posible exposición y debe tomarse x 28 días para que sea efectiva

MEME DICIEMBRE

¿Que es un Programa de Optimización de uso de Antimicrobianos?

 Un Programa de Optimización de uso de Antimicrobianos es en si la traduccion  en inglés de Antimicrobial Stewardship Programs.
En algunos paises a nivel mundial se ha estado implementando este tipo de modelos para la lucha contra la resistencia a antibioticos que esta imparable.
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Se ha aplicado a los antibióticos, que son un “bien común” de cuyo uso dependen sus propiedades curativas y su durabilidad. Cuando al concepto de Stewardship se le incorpora la palabra programa se le da una carta de naturaleza más estructurada, con una dirección y un propósito.
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En este sentido McDougall y Polk definen los PROA como “la expresión de un esfuerzo mantenido de una institución sanitaria por optimizar el uso de antimicrobianos en pacientes hospitalizados con la intención de:
  1. mejorar los resultados clínicos de los pacientes con infecciones
  2. minimizar los efectos adversos asociados a la utilización de antimicrobianos (incluyendo aquí la aparición y diseminación de resistencias)
  3. y garantizar la utilización de tratamientos coste-eficaces
La importancia de estos programas es que necesitan una gran planificación de ver los alcances de estos proyectos en los cuales de su gran importancia es potenciar la concientizacion del uso de antibióticos tanto la prescripcion del medico, dispensacion y preparacaion de antibioticos asi como  el uso de los antibióticos por parte de la población y evitar se automedique.

Semana Mundial de Concienciación sobre el Uso de los Antibióticos

La Semana Mundial de Concienciación sobre el Uso de los Antibióticos, que se celebra cada mes de noviembre, tiene como objetivo aumentar la concienciación mundial sobre la resistencia a los antibióticos y fomentar las mejores prácticas entre el público en general, los trabajadores de la salud y los responsables de la formulación de políticas para evitar que la resistencia a los antibióticos siga apareciendo y propagándose.
Es del 18 al 24 de noviembre y su lema este año es el futuro de los antibioticos depende de todos nosotros.
Desde su descubrimiento, los antibióticos han sido la piedra angular de la medicina moderna. Sin embargo, el persistente uso excesivo e indebido de antibióticos en la atención de la salud humana y animal ha fomentado la aparición y propagación de la resistencia a los antibióticos, que se produce cuando los microbios, como las bacterias, se vuelven resistentes a los medicamentos utilizados para luchar contra ellos.

MEME DEL MES DE NOVIEMBRE