Las muertes por uso abusivo de drogas ilícitas en Estados Unidos ha subido de forma brutal (un 30%) durante el año 2020.
EMA sugiere que las vacunas funcionan contra la variante Delta
El análisis de la agencia europea incluye también a Moderna y Johnson & Johnson.
En tanto, el ensayo clínico del laboratorio alemán CureVac presentó sus resultados este jueves, los cuales mostraron solo un 48% de eficacia para prevenir el covid-19.
La OMS prevé que esta variante sea "dominante" de aquí a agosto, lo que confirmaría la previsión del centro Europeo de Prevención y Control de Enfermedades (ECDC, por su sigla en inglés), que estimó que un 90% de los casos dentro de la Unión Europea se deberá a esta variante para ese momento.China autorizó uso de vacuna de Sinovac en menores de edad
La farmacéutica ya completó dos fases de ensayos clínicos en esa población y afirma que es tan segura como en adultos.
Los medios de comunicacion de China informaron este sábado que la vacuna Coronavac de la farmacéutica Sinovac recibió la autorización de uso de emergencia en menores de entre 3 y 17 años, completando así una fase más en el desarrollo de ese fármaco.
Sinovac fue la más reciente vacuna en recibir aprobación de emergencia por parte de la Organización Mundial de la Salud, que afirmó que el fármaco es seguro y eficaz durante esta pandemia.
La vacunación combinada de AstraZeneca y Pfizer produciria siete veces más de anticuerpos
Mezclar vacunas contra la Covid-19 es seguro y eficaz. Esa es la conclusión a la que ha llegado el estudio CombiVacs, que el Instituto de Salud Carlos III puso en marcha a mediados del pasado mes de abril.
El trabajo, que ha analizado el caso de 600 personas menores de 60 años, tenía como objetivo conocer los efectos de dar una segunda dosis de la vacuna de Pfizer en individuos que habían recibido ya una primera dosis de AstraZeneca.
Esta investigación exprés se planteó después de que se interrumpiera la vacunación con AstraZeneca en menores de 60 años al asociarse su uso con casos muy raros de problemas tromboembólicos. Aun no se ha definido qué hacer con las personas que recibieron una dosis de AstraZeneca, aunque está previsto que la Comisión de Salud Pública se pronuncie al respecto este martes.
El ensayo se ha realizado en los hospitales Clínico San Carlos y La Paz de Madrid; Clínic y Vall d'Hebron en Barcelona y El Hospital de Cruces de Vizcaya.
De los 600 voluntarios reclutados, 400 completaron su pauta vacunal con una dosis de refuerzo del fármaco de Pfizer, mientras que el resto actuó como grupo control.
Biden apoyaría la exención de la protección de la propiedad intelectual en las vacunas
Estados Unidos apoyaría la exención de la protección de la propiedad intelectual en las vacunas COVID19 para ayudar a poner fin a la pandemia. Plantea promover activamente que pueda ser una realidad.
a probabilidad de un evento tromboembólico con Vacunas COVID19 es muchísimo menor que el riesgo de trombosis si se tiene COVID-19
La probabilidad de un evento tromboembólico con #Vacunas COVID19 es muchísimo menor que el riesgo de trombosis si se tiene COVID-19.
Las vacunas son seguras y eficaces.
Italia bloquea envío de vacunas de AstraZeneca a Australia
El Gobierno italiano ha explicado hoy que bloqueó, de conformidad con la Comisión Europea (CE), el envío a Australia de 250.000 dosis de la vacuna de AstraZeneca tras considerar "la escasez de vacunas en la Unión Europea e Italia, y los retrasos en los suministros" por parte de la farmacéutica.
Italia se ha convertido así en el primer país de la Unión Europea (UE) en tomar una decisión de este tipo, desde que Bruselas aprobó el mecanismo sobre el control de las exportaciones de los fármacos producidos en territorio comunitario.
La medida obliga a las farmacéuticas a avisar con antelación a las autoridades nacionales sobre cuántas dosis fabricadas en su territorio quieren exportar a terceros países y los países deben decidir en 48 horas si permiten o no la venta, aunque deben consultar previamente a la Comisión Europea.
Johnson & Johnson dice que su vacuna de una dosis tiene una eficacia del 66%.
Posiblemente la vacuna de Johnson & Johnson pueda obtener aprobación de emergencia en 1 o 2 semanas en Estados Unidos.
Tiene varias
ventajas:
1. Es una
sola dosis.
2. Requiere
frío, no congelación.
La vacuna
Janssen llegaria en un momento vital en EEUU y Europa. Johnson&Johnson
tiene una capacidad logística y de distribución muy importante.
Y es que, el
proceso de vacunación ha sido lento y sumamente laborioso en todo el mundo,
pues con el paso de las semanas, la detección de nuevas cepas más contagiosas,
han ganado paso a la protección, luego de que, el número de casos de contagio
aumentara significativamente en todos los países
Alemania no autorizará vacuna de AstraZeneca en la población de más de 65 años.
Alemania no autorizará el uso de la vacuna de AstraZeneca en la población de más de 65 años, por falta de datos y de evidencias sólidas en este grupo de edad.
La Agencia Europea del Medicamento ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado el uso de la vacuna de Moderna contra el COVID-19 tras posponer su decisión.
La vacuna elaborada por la firma estadounidense es la segunda que se ha aprobado en toda Europa después de que hace unas semanas la EMA diera el visto bueno a la de Pfizer y esta comenzara a suministrarse el 27 de diciembre.
No ha ocurrido lo mismo con Reino Unido. El Gobierno británico ya ha aprobado y ha comenzado a suministrar a sus mayores el fármaco elaborado por Oxford y AstraZeneca, que todavía no ha obtenido el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento.
La principal diferencia entre ambos fármacos es su forma de conservación. El compuesto de Pfizer debe permanecer a temperaturas de alrededor de 75 u 80 grados bajo cero, mientras que el de Moderna se puede conservar en un congelador normal, debe permanecer a unos -20 grados.
