Primer medicamentos a base de marihuana registrado en Chile inicia venta

El primer medicamento en base a cannabis sativa registrado ante el Instituto de Salud Pública (ISP) en Chile , inició su venta en este país y está disponible para todo público que lo requiera. Se trata de Sativex, un pulverizador bucal creado por el laboratorio británico GW Pharma y el grupo farmacéutico francés Ipsen, que se utiliza como paliativo para el dolor y la espasticidad muscular, asociado a enfermedades crónicas.
En agosto pasado el ISP autorizó en el país “los usos y disposición para el producto farmacéutico Sativex solución para pulverización bucal”. Así, el producto, que distribuye el Laboratorio Biopas, salió a la venta la semana pasada, en las farmacias de la Fundación Dr. Jorge Pérez Rifo, a un precio base de $ 550.000.
El producto está indicado para el tratamiento de la espasticidad o contracción muscular, que provocan enfermedades como la esclerosis múltiple, donde funciona como un relajante muscular.
La presentación del producto contiene tres envases pulverizadores de 10 ml cada uno, que se administran por vía bucal. “Con esos tres frascos, a la dosis media, que son seis pulverizaciones por día, alcanza más o menos para un mes y medio de tratamiento”, añadió Pereira.
Los pacientes que lo requieran deberán presentar la receta de un médico especialista, que será retenida en la farmacia para llevar un control de su venta.
El producto está compuesto por tetrahidrocannabiol (THC) y cannabidiol (CBD), en las mismas proporciones, con lo cual Sativex no muestra ni los efectos psicotrópicos ni los efectos dañinos del THC a largo plazo, como son el deterioro cognitivo en el racionamiento y memoria. 




El uso de los (IECAs) tendria mayor riesgo de cáncer de pulmón que los (ARA-II)


Según estudio del British Medical Journal El uso de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs) tendria mayor riesgo de cáncer de pulmón que los antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II).
Mas información, 

La AEMPS pone nuevas restricciones a la Quinolonas

Se ha concluido que las reacciones adversas musculoesqueléticas y del sistema nervioso, incapacitantes, de
duración prolongada, y potencialmente irreversibles, afectan a todas las quinolonas y fluoroquinolonas.

Recomendaciones del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) Tras la evaluación realizada en el PRAC se ha concluido que las reacciones adversas musculoesqueléticas y del sistema nervioso, incapacitantes, de duración prolongada, y potencialmente irreversibles, afectan a todas las quinolonas y fluoroquinolonas, constituyendo un efecto de clase, por lo que se recomienda a los profesionales sanitarios:
• No utilizar quinolonas o fluroquinolonas en infecciones leves o autolimitadas salvo que otros antibióticos recomendados no puedan emplearse.
• Indicar a los pacientes que interrumpan el tratamiento con este tipo de antibióticos y acudan al médico, en caso de que aparezcan síntomas relacionados con las reacciones adversas abajo descritas.
• Tener presente que los pacientes de edad avanzada, trasplantados o en tratamiento con corticoides presentan un mayor riesgo de sufrir lesiones tendinosas tras la administración de quinolonas y fluoroquinolonas.


Mas información en :

https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/docs/NI_MUH_FV-14-2018-quinolonas-fluoroquinolonas.pdf

Planificación Funcional de un Servicio de Farmacia Hospitalaria y ejemplos de casos.

https://drive.google.com/file/d/1aa60SbQmKFGohydpEjSASFa1sQ-Da7Qi/view?usp=sharing

El Salvador pone alerta por aumento de drogas sintéticas

Las autoridades salvadoreñas están en alerta por el aumento de tráfico de drogas sintéticas en la región, por lo que estudian un paquete de reformas a la Ley Reguladora de las Actividades Relativas a las Drogas con el que pretenden cerrar el paso de los precursores en el país.
"Hay nuevas sustancias que deben ser controladas por el mayor desarrollo que han tenido las organizaciones de producir drogas sintéticas. Hay otras sustancias, consideradas precursores, que deben pasar al listado de sustancias controladas en El Salvador", confirmaron autoridades.
El más reciente informe de Naciones Unidas sobre drogas sintéticas ("Global Synthetic Drugs Assessment") consigna que en Centroamérica se incautaron cerca de 23.6 toneladas de metanfetaminas solo durante 2015. El documento, publicado el año pasado, también reporta que entre 2009 y 2016 detectaron 379 tipos de nuevas sustancias psicoactivas en circulación en la región.
El Salvador tiene antecedentes de incautación de precursores químicos, que son la base para producir las metanfetaminas. En 2011, tres empresas fantasma importaron al país 190 toneladas de esas sustancias, valoradas en $3.6 millones, según una investigación de la Fiscalía General de la República que terminó en la judicialización del caso.
Esa operación reveló que el destino del cargamento de los precursores era para laboratorios clandestinos que operaban en Guatemala o México.
Ese mismo año, la Comisión Internacional de Control de Abuso de las Drogas (CICAD) de la Organización de Estados Americanos (OEA), en el área de sustancias químicas y productos farmacéuticos, advirtió que como resultado del aumento de controles de precursores de las metanfetaminas, como la efedrina y seudoefedrina, había detectado un aumento en el tráfico de otras sustancias utilizadas como sustitutos, como el ácido fenilacético.
Aunque no hay certeza de laboratorios de sustancias químicas ilícitas en el país, ya han ocurrido hallazgos que para las autoridades representan indicios de que podría ocurrir más adelante.
En septiembre de 2015, la policía encontró en el apartamento de una pareja, ubicado en la colonia Escalón de la capital, vasos de precipitado, tubos de ensayo, envoltorios plásticos, balanzas, cucharas medidoras y sustancias como peróxido de hidrógeno.
Los agentes Antinarcóticos consideraron que todos esos artículos significaban que estaban frente al hallazgo de un laboratorio que era utilizado para transformar la metanfetamina en cristal (droga sintética); aunque el mecanismo detectado significaba que funcionaba de forma rudimentaria.
La Ley Reguladora de las Actividades Relativas a las Drogas, creada en octubre de 2003 y cuya última reforma fue en 2016, establece un listado escueto de las sustancias que son consideradas prohibidas en el país.
"Queda prohibida toda actividad relacionada contra las plantas o sustancias de las categorías narcóticos, depresores, estimulantes, alucinógenos, cannabis y cualquier sustancia que sea considerada droga tan nociva que amerite ser prohibida por el Consejo Superior de Salud Pública o por los convenios internacionales ratificados por el país", reza el Artículo 3 de la normativa especial.


FDA autoriza por primera vez la comercialización de un 'app' con fines anticonceptivos

La FDA,  ha autorizado por primera vez la comercialización de una aplicación móvil con fines anticonceptivos, llamada 'Natural Cycles', que está destinada a mujeres premenopáusicas mayores de 18 años.


"Los consumidores utilizan cada vez más las tecnologías digitales de salud para informar sus decisiones diarias de salud, y esta nueva aplicación puede proporcionar un método anticonceptivo eficaz si se usa de forma cuidadosa y correcta", ha declarado la subdirectora de salud de mujeres en el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA, Terri Cornelison.

La aplicación contiene un algoritmo que calcula los días del mes en que una mujer es fértil, según las lecturas diarias de temperatura corporal, a través de un termómetro basal, y la información del ciclo menstrual.

Los estudios clínicos para evaluar la efectividad de 'Natural Cycles' han involucrado a 15.570 mujeres que usaron la aplicación durante ocho meses. La aplicación tuvo una tasa de fallas de 'uso perfecto' de 1,8 por ciento, lo que significa que 1,8 de cada 100 mujeres que usan la aplicación se quedaron embarazadas, porque tuvieron relaciones sexuales un día en que la aplicación predijo que no serían fértiles o porque su método anticonceptivo falló cuando tuvieron relaciones sexuales en un día fértil, han explicado desde la FDA.

La aplicación tenía una tasa de fallas de 'uso típico' de 6,5 por ciento, lo que representaba que las mujeres a veces no usaban la aplicación correctamente al tener relaciones sexuales sin protección en días fértiles, por ejemplo, han señalado.

A pesar de todo ello, "las mujeres deben saber que ninguna forma de anticoncepción funciona a la perfección, por lo que un embarazo no planificado aún podría resultar del uso correcto de este dispositivo", al igual que esta 'app' no evita las enfermedades de transmisión sexual.

¿CÓMO FUNCIONA?
'Natural Cycles' requiere que se tome la temperatura diariamente usando un termómetro de cuerpo basal - más sensibles que los termómetros regulares y detectan un aumento leve de la temperatura-, en la mañana inmediatamente después de despertarse, y que ingresen los grados en la aplicación, que también rastrea el ciclo menstrual de un usuario.

La aplicación tarda de uno a tres ciclos en conocer a la usuaria, por lo que es posible que al principio se indique más "días rojos" - días en que se debe tener más cuidado-, los cuales suelen haber una media 10 por ciclo.

Asimismo, deben abstenerse de tener relaciones sexuales o usar protección cuando vean que se muestra 'protección de uso' en la aplicación, lo que significa que es más probable que sean fértiles durante esos días.

Sin embargo, la aplicación no debe utilizarse en mujeres que padezcan algún trastorno médico en el que el embarazo esté relacionado con riesgos significativos para la madre o para el feto. Del mismo modo, ni se debe usar mientras se esté tomando un tratamiento anticonceptivo hormonal, puesto que afectan al ciclo y a la temperatura. En el caso de querer comenzar con la 'app' se debe esperar aproximadamente una semana para empezar. La excepción en este caso es el DIU hormonal, que puede utilizarse en combinación con Natural Cycles.

37 USUARIAS DE LA 'APP' ACUDIERON AL HOSPITAL POR EMBARAZO NO DESEADO A PRINCIPIOS DE AÑO

A principios de este año, casi 40 mujeres acudieron al hospital Södersjukhuset, en Estocolmo, con un embarazo no deseado y pidiendo abortar. Estas mujeres eran usuarias de la aplicación.

De este modo, el hospital indicó a la Agencia del Medicamento de Suecia, que tuvieron que atender a un total de 37 usuarias de esta aplicación por embarazo no deseados, según ha informado la televisión pública sueca en su página 'web'. Estos embarazos provienen de una selección de 668 mujeres que pidieron abortar en Södersjukhuset desde septiembre de 2017 hasta el final del año.

Sin embargo, la eficacia de la 'app' ahora se encuentra avalada por la FDA, quien la revisó a través de la vía previa a la comercialización de novo, una vía reguladora para dispositivos novedosos de bajo riesgo a moderado de un nuevo tipo. Junto con esta autorización, la FDA está estableciendo criterios, llamados controles especiales, que aclaran las expectativas de la agencia para garantizar la precisión, confiabilidad y efectividad en la prevención del embarazo mediante aplicaciones indicadas para la anticoncepción.

El Viagra seria el fármaco más falsificado en Mexico

El Viagra es el rey en el mercado negro de fármacos en México, que se estima en un total de 11 mil millones de pesos anuales.
Los mexicanos acuden a los tianguis o buscan en internet el medicamento sin importar que esté adulterado, caducado o falsificado con la finalidad de ahorrarse hasta 80 por ciento de su valor, y sin la seguridad de que tendrán a cambio potencia sexual.
Según la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica se estima que en el país la compra de estos productos en el mercado negro afecta a ocho millones de mexicanos, con ventas que van de 650 a mil 500 millones de pesos anuales. Jalisco, Michoacán, Puebla, Nuevo León y la Ciudad de México son las entidades en donde más se oferta.
Cada de 10 hombres que acuden a revisión médica, cuatro padecen disfunción eréctil. Se estima que este padecimiento está presente en 55 por ciento de los mexicanos mayores de 40 años, pero al tratarse de un tema que involucra la virilidad la mayoría de los hombres prefieren mantenerse en el anonimato, automedicarse y recurrir al mercado ilegal.
La sexóloga Ariadna Pulido dijo que hay una gran desinformación y falta de cultura en México de acudir al médico para tratar de solucionar el problema.
“En promedio, los pacientes pagan unos 40 pesos por las pastillas que fueron fabricadas de manera ilegal con sales o azúcar con almidón y si llegan a tener algún químico, se desconoce si se trata de sildenafil” (sustancia activa del Viagra), refirió el presidente de la Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Unefarm) , Juvenal Becerra Orozco.

Víctimas talidomida recibirán entre 36.000 y 180.000 euros de indemnización

Politicos en España han presentado una enmienda al proyecto de ley de los presupuestos generales del Estado por la que se concretan las ayudas a las víctimas de la talidomida y que contemplan indemnizaciones de entre 36.000 y 180.000 euros para los afectados por este fármaco entre los años 1955 y 1985.
Así lo recoge el texto presentado por ambos grupos que reconoce asimismo el derecho de los afectados a las prestaciones farmacéuticas y ortoprotésicas que sean precisas para desempeñar las actividades básicas de la vida diaria y para suplir las "deficiencias" causadas por la embriopatía "estando exentos de cualquier tipo de pago".
En cuanto a las indemnizaciones, los presupuestos contemplan una indemnización de 36.000 euros para los afectados con un grado de discapacidad de entre el 33 y el 44 %; 72.000 euros para una discapacidad de entre el 45 y el 64 %; de 96.000 euros para un grado de entre 65 y 74 %, o de 180.000 a partir del 75 %.
Además, esta nueva disposición adicional determina que el Gobierno recabará de la compañía propietaria de la patente y "en su caso de aquellas que hubieran realizado la distribución" del fármaco en España "la colaboración económica necesaria para la reparación de las víctimas, así como el reconocimiento del daño causado".
Esta colaboración -continúa- "se destinará a mejorar las prestaciones sociosanitarias de los afectados", asegura.


Protector bucal diseñado mediante impresión 3D para administrar medicamentos



Se ha creado el primer protector bucal diseñado mediante impresión 3D para administrar medicamentos a la boca, una idea que revolucionará la industria farmacéutica.

La impresión 3D es una gran promesa para el campo farmacéutico, ya que se puede permitir la creación de sistemas de administración de medicamentos personalizados y más eficientes, es el resultado de un estudio publicado recientemente en la revista Science Mag.
Hasta la fecha, solo se han utilizado medicamentos únicos o combinados con fármacos para la impresión 3D para administrar medicamentos, algo que los autores consideran como "una mera fracción" de todo el potencial que tiene esta técnica.
La impresión 3D es un paso más en esa dirección de medicina personalizada. Una vez que se ha identificado la combinación óptima de medicamentos combinados, se tendra que decidir la forma óptima de administrarlo al paciente, y la impresión 3D puede ayudar a lograr este objetivo.
Fuente:
http://advances.sciencemag.org/content/4/5/eaat2544

La influenza sigue circulando en el continente americano.

Expertos en medicina de la región centroamericana destacan avances en la prevención de enfermedades transmisibles y brotes epidémicos gracias a los programas de vacunación, entre estas la vacuna de la influenza en la población en riesgo.
En el marco de la 16.ª Semana de Vacunación de las Américas, establecida por la Organización Panamericana/Mundial de la Salud (OPS/OMS) del 21 al 28 de abril de 2018, expertos de la región centroamericana destacan la vacunación como una estrategia de prevención de enfermedades transmisibles, como la influenza, y que sirvió para la considerable reducción de casos de poliomielitis en América.
“La influenza o los virus de la influenza están circulando en el mundo, pero en las Américas continuamente y además si yo estoy en verano, en invierno en Estados Unidos y bajo a verano a Argentina, yo puedo estar llevando el virus”, dijo José Brea del Castillo, presidente de la Asociación
Latinoamericana de Pediatría y pediatra infectólogo, durante el Seminario sobre Flu, realizado por Sanofi en Panamá.
Entre las Enfermedades Prevenibles por Vacunación (EPV) están: difteria, fiebre amarilla, haemophilus influenza tipo B, hepatitis, influenza, neumococo, poliomielitis, rotavirus, rubéola, sarampión, tétanos, tosferina. El esquema  de vacunación de El Salvador incluye: BCG, HB,
Pentavalente, Poliomielitis, Rotavirus, Neumococo conjugado, triple viral tipo SPR, DPT, triple viral SPR para recién nacidos hasta cuatro años de edad. También hay un esquema de vacunación para mujeres en estado de embarazo y adultos mayores. No obstante, a finales de marzo hubo denuncias de casos en que no se aplicó la vacuna de neumococo a infantes por desabastecimiento.
Para los especialistas, es importante lograr la mayor cobertura para evitar rebrotes de enfermedades, así como controlar casos importados como los  de sarampión en otros países. “La inmunidad de rebaño es importante, tener una gran población inmunizada para que protejan a los que podrían ser susceptibles, talvez porque no completaron su sistema de vacunación o porque no llegaron a un centro de vacunación. Esa inmunización de rebaño lo que hace es que los protege a los demás, a los poquitos que puedan ser. Cuando eso baja y la gente no se vacuna, aumentan los susceptibles”, comentó Juan Miguel Pascale, del Instituto Conmemorativo Gorgas de Estudios de Salud de Panamá.
En el caso de la vacuna de la influenza, esta debe ser administrada cada año. “Desafortunadamente, no se ha inventado una vacuna para todo, que mate a todos los gérmenes. Los gérmenes, en particular influenza, es un virus que cambia año con año. Por esta razón es sumamente importante saber que las vacunas de influenza deben colocarse una vez al año, porque no le va a dar inmunidad para toda la vida”, señaló Iris Cazali, infectóloga jefa de la unidad de enfermedades infecciosas y coordinadora del comité de nosocomiales del Hospital Roosevelt de Guatemala.
Actualización constante
La OPS/OMS a través de su Fondo Estratégico colabora con los países del continente en la compra de vacunas, incluyendo El Salvador. Esto permite a los países obtener precios más bajos ya que la organización los negocia directamente con los productores.
Sin embargo, cuando los recursos de los países son limitados, se prioriza a grupos poblacionales. “Si tiene que priorizarse porque los recursos no son importantes, ¿en quién prioriza? Aquí viene el gran dilema. Los niños, porque ellos tienen un mecanismo inmunológico más débil, no han estado expuestos, si se enferman mueren más que un adulto que pudiese resistir una enfermedad respiratoria”, dijo Franklin Hernández, asesor de enfermedades transmisibles de OPS/OMS en El Salvador. 
Comentó que un factor importante en la atención es el fortalecimiento de los laboratorios nacionales de referencia, donde se analizan las muestras que permiten detectar el serotipo de influenza que circula. “En 2012 se hizo el cambio para Centroamérica principalmente utilizar la variante suramericana, de los serotipos de influenza circulando en Suramérica, que los del Hemisferio Norte. Por esa misma vigilancia que alimenta a un banco global”, agregó.
Eso permite comparar los tipos del virus que circularon en los países y brindar información a las productoras de vacunas. “Es una retroalimentación beneficiosa, donde el productor de vacunas recibe información de los países a través de la OMS para desarrollar o actualizar su vacuna”, manifestó.
Pero lo que podría ser un factor de resistencia es la percepción de los efectos. La semana de la vacunación se da en la transición de la estación seca a lluviosa, cuando empiezan a aparecer los casos de influenza. “Pero si es de las personas que infortunadamente ya está incubando la enfermedad cuando le ponen la vacuna, coincide en ese incremento de número de casos”, dijo Hernández.
Comentó que una actividad de la semana de la vacunación es que el personal de salud acerca este servicio a la población para lograr mayor inmunización.

Según estudio un 40% de los farmacéuticos hospitalarios creen que evitar errores de medicación es su principal reto.


  • El 44,4% de los profesionales del sector destaca que las herramientas que mejoran la trazabilidad son la tecnología más útil para eliminar las posibles incidencias que se cometen en esta área.


El 40% de los profesionales del área de Farmacia Hospitalaria destaca que evitar los errores de medicación es el principal reto al que se enfrenta el sector. Esta es una de las principales conclusiones del informe “Innovación en Farmacia Hospitalaria: Retos y Necesidades” elaborado por la compañía Lug Healthcare Technology, especializada en soluciones tecnológicas para el ámbito sanitario.
El informe está basado en un análisis cuantitativo y cualitativo de la actividad desarrollada en el entorno de la Farmacia Hospitalaria y ha sido realizado con la colaboración de responsables de este servicio en centros españoles públicos y privados.
Según este documento, los errores de medicación no son el único desafío que debe afrontar el servicio de farmacia de los hospitales en España. También destacan la necesidad de lograr una trazabilidad integral en los tratamientos farmacológicos (según el 30% de los profesionales encuestados); mejorar la adherencia a los tratamientos en los pacientes ambulatorios (20%) y facilitar datos fiables para la evaluación clínica y económica de los medicamentos (10%).
De esta manera, se pone de manifiesto que la innovación continua siendo una asignatura pendiente en el sistema sanitario. Así, actualmente, la mitad de los profesionales asegura que el servicio de farmacia de su hospital no es suficientemente innovador y existe consenso en que la implantación de tecnología es una solución que contribuye a eliminar los posibles errores que se cometen en esta área.

La utilidad de implantar herramientas de trazabilidad
El informe revela que la adopción de herramientas que mejoren la trazabilidad durante todo el tratamiento y que aseguren la concordancia entre la prescripción, la validación, la preparación de los medicamentos y la administración al paciente es fundamental para impulsar la calidad y la seguridad.
Así, según el 44,4% de los profesionales sanitarios, este tipo de métodos es la tecnología más útil para detectar los posibles fallos que se cometen en farmacia hospitalaria. Seguido de los sistemas de alertas, ventajosos para un 22,2% de los encuestados, y la tecnología Big Data, para un 11%.
El documento elaborado por Lug HT asevera que el 100% de los responsables de los servicios de Farmacia Hospitalaria afirma que la incorporación de nuevas tecnologías mejoraría la sostenibilidad del sistema sanitario español. En concreto, aumentaría la calidad y seguridad del tratamiento al paciente y se rebajaría la partida presupuestaria dedicada a este tipo de procesos, lo que redundaría en una mejor gestión para la Administración.