Innovador tratamiento contra la malaria basado en plantas

Un grupo de científicos descubrió un nuevo tratamiento contra la malaria basado en el uso del ajenjo dulce, una planta de la que se extrae el principal ingrediente con el que se fabrican los medicamentos para tratar esta enfermedad, según la revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

Durante décadas, los médicos y funcionarios de salud pública en todo el mundo han visto frustrados sus intentos de tratar la enfermedad por la capacidad que tiene el parásito de la malaria de desarrollar resistencia a los medicamentos.

Pero la forma de combatir la malaria podría cambiar tras el descubrimiento del microbiólogo Stephen Rich, de la Universidad de Massachusetts Amherst, y su equipo.

Usar directamente el ajenjo dulce (Artemesia annua) es tres veces más duradero que utilizar la dosis estándar de los medicamentos que contienen artemisinina y que hoy constituyen la forma estándar de tratar la malaria a nivel mundial, según estos científicos.

Además, los autores del estudio afirman que si se duplica la dosis del fármaco, usar la planta sigue siendo dos veces más eficaz.

Los experimentos

Para llevar a cabo sus descubrimientos, Rich y su equipo realizaron una serie de experimentos para comparar qué resultados tenía tratar la malaria con la planta y cuáles eran los frutos de combatir la enfermedad con el medicamento.

Evaluaron en los tipos de malaria que afectan a los roedores qué tratamiento era más eficaz y qué parásitos resistían la enfermedad, una vez que se habían aplicado los diferentes remedios.

Para llevar a cabo sus experimentos, eligieron dos de los tipos de malaria que afectan a los roedores.

La primera, Plasmodium yoeliibecause, una cepa resistente a los fármacos elaborados con artemisinina que puede ser combatida con el nuevo tratamiento y, una segunda cepa, el Plasmodium chabaudi.

Esta segunda forma de malaria propia de los roedores es una de las que más se parece biológicamente al más mortal de los cinco parásitos del paludismo humano, el Plasmodium falciparum.

"Llevando a cabo estos experimentos con diferentes especies de la malaria de los roedores, hemos conseguido una prueba sólida sobre la terapia", afirmó Rich.

Para el científico, el estudio cobra especial importancia en el momento actual, cuando en el mundo hay 3,200 millones de personas en riesgo de contraer la malaria, 1,200 de ellos en alto riesgo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). 

El tratamiento mas prometedor del 2014 fue para la diabetes.

Células Madre para curar la diabetes

Este año se han dado dos grandes pasos hacia el tratamiento de la diabetes, una enfermedad crónica que hace que una persona no pueda regular la cantidad de azúcar en su sangre.

El trastorno se produce por falta de insulina, una hormona producida por las células beta del páncreas que transporta la glucosa ingerida en los alimentos desde la sangre hasta los músculos, la grasa y el hígado. Sin insulina, el proceso se descuajeringa.
 En abril, investigadores de la Fundación Células Madre de Nueva York lograron generar células productoras de insulina a partir de células de la piel de una mujer de 32 años con diabetes tipo 1, gracias a una técnica conocida como clonación terapéutica.
En octubre, otro equipo, dirigido por Douglas Melton, de la Universidad de Harvard, consiguió convertir células embrionarias humanas en células productoras de insulina.

Mala alimentación influye en 35% de casos de cáncer

La mala alimentación influye en el desarrollo de 35 por ciento de los casos de cáncer, informaron especialistas del Servicio de Nutrición Clínica del Hospital Civil de Guadalajara “Fray Antonio Alcalde” (HCG), en conferencia de prensa donde hablaron sobre la alimentación y la actividad física como un binomio efectivo para disminuir la incidencia de tumores malignos.

“35 por ciento de los cánceres son contribuidos por una dieta no equilibrada y precisamente 35 por ciento pudiera ser prevenido con una alimentación correcta, equilibrada, y por la inclusión de ejercicio la mayor parte de los días de la semana”, indicó Lorena Valerdi Contreras coordinadora ejecutiva del programa académico del XVII Congreso Internacional Avances en Medicina (CIAM) 2015 que celebrará el Hospital Civil de Guadalajara del 26 al 28 de febrero próximo.

“El sobrepeso, la obesidad y el cáncer es algo que nos tiene asustados. En México somos el primer país en obesidad infantil, en niños y jóvenes menores de veinte años; y el segundo lugar, en mayores de 20 años, a nivel mundial”, destacó por su parte la maestra en Ciencias de la Nutrición, Carolina Flores Estrada.

Dijo que hay una relación muy estrecha entre obesidad y cáncer, y entre sedentarismo y cáncer; particularmente en los tumores de la glándula mamaria y de colon. La práctica de una actividad física disminuye 54 por ciento el riesgo de cáncer de mama, en comparación con quienes no practican ninguna, citó Flores Estrada.

A su vez, la nutrióloga Belén del Carmen Varela Soto, coordinadora del módulo de Nutrición del CIAM 2015 sostuvo que el éxito en la prevención del cáncer se logra combinando una alimentación saludable con actividad física.

“La actividad física es importante en cualquier etapa de la vida y los beneficios que produce son la pérdida de peso corporal, aumento de la masa muscular, disminuir la masa grasa, mejorar la captación de glucosa y también mejorar el estado emocional. Es muy importante, reducir la ansiedad y el estrés”, subrayó Varela Soto.

Las especialistas presentaron el programa de conferencias sobre nutrición que tendrá lugar en el CIAM 2015, donde se expondrán  “estrategias para el control de peso, para incrementar la actividad física y para tener una alimentación saludable todo con el objetivo de prevenir el cáncer y otras enfermedades”, apuntó Valerdi Contreras.

Por falta de medicamentos Pacientes de hemofilia demandan a gobierno en El Salvador

Representantes de la Asociación de Hemofílicos de El Salvador presentaron ayer ante la Sala de lo Constitucional de la Corte Suprema de Justicia (CSJ) un recurso de amparo porque a su juicio se están violando los artículos 2 y 65 de la Constitución de la República.

Ambos artículos hablan del derecho que toda persona tiene a la vida y que la salud de los habitantes de la República constituye un bien público, por lo que el Estado y las personas están obligadas a velar por su conservación y restablecimiento.

En el recurso de amparo entregado presentaron también cuatro demandas: contra el ministro de Hacienda, Carlos Cáceres; la ministra de Salud, Violeta Menjívar; el director del Hospital Nacional Rosales, Mauricio Ventura Centeno y contra el director del Hospital de Niños Benjamín Bloom, Álvaro Hugo Salgado.

La demanda contra ellos es para que proporcionen los recursos financieros para la adquisición de medicamentos, como el Factor VIII y Factor IX.

“Esperamos que hagan algún tipo de ajuste a través del Ministerio de Hacienda, el Ministerio de Salud. La Constitución de la República reza que las instituciones están obligadas a velar por el bienestar de la población; incluso, a coordinar programas para la salud. En este caso, el Ministro de Hacienda tiene que ver qué petición o documentación recibe de la ministra de Salud para hacer un esfuerzo y que estas crisis no se sigan dando... porque nosotros no paramos”, dijo el presidente de la Asociación de Hemofílicos, Jorge Medina.

El 28 de noviembre de este año Medina solicitó información a la Oficina de Información y Respuesta (OIR) del Ministerio de Salud (MINSAL) para conocer de cuánto ha sido el presupuesto económico que se destinó en 2012, 2013 y 2014 para la compra de Factor VIII en el Hospital Rosales y las cantidades de frascos recibidos.

La respuesta de la Unidad Financiera del Rosales, a través de la OIR, fue que para 2012 se invirtió $194,322.00 para 1,500 frascos de Factor VIII; para 2013 el monto invertido fue de 175,450.00 para 1,400 frascos y en 2014 se invirtió apenas $62,8285.70 para 395 frascos.

Según la asociación, el Bloom hizo del conocimiento, a través del Instituto de Acceso a la Información Pública, que no hay dinero para la profilaxis y tienen por ello aproximadamente 18 meses sin recibir tratamiento. 

Ante esto, la única alternativa que han tenido para recibir tratamiento es que lleguen en un estado grave o severo para ser ingresados y que se les aplique la medicina.

Medina detalló que “la situación se ha agravado, principalmente en el Hospital Bloom donde hay un promedio de 76 pacientes hemofílicos tipo A severos y de ellos se selecciona un promedio de 20 pacientes que según clasificación o chequeo que les hacen ameritan el tratamiento de profilaxis (que evita sangrados espontáneos)”.

La asociación consultó a las autoridades por qué se dejó de dar tratamiento profiláctico (preventivo) a los niños con hemofilia tipo A del Hospital Bloom y su respuesta fue que “a pesar de los esfuerzos realizados por el Ministerio de Salud y Hospital Bloom, no es posible mantener la profilaxis, debido a la falta de presupuesto, teniéndose la buena voluntad, por lo que se están haciendo las gestiones a nivel del ministerio de Salud, ONG, instituciones y personas altruistas para poderlo implementar de una manera gradual”, reza las respuestas dadas en el Bloom.

Según estudio la epinefrina seria primera eleccion para anafilaxia

La epinefrina debería ser el tratamiento de primera elección para la anafilaxia y los pacientes deberían tener la inyección en casa para tratar nuevos ataques, según recomiendan las nuevas guías de un panel de expertos de tres instituciones especializadas en el tratamiento de la alergia.

"La epinefrina es un medicamento seguro y efectivo, y debería administrarse más tempranamente para prevenir el avance de los síntomas y reducir el riesgo de anafilaxia fatal", dijo doctora Ronna Campbell, emergentóloga de la Clínica Mayo, Rochester, Minnesota, y redactora principal de las guías publicadas en Annals of Allergy, Asthma and Immunology.

"Los médicos de emergencias tienen que educar a los pacientes en el manejo del riesgo de padecer nuevas reacciones anafilácticas y ayudarlos a mitigarlo con la indicación adecuada de dosis autoinyectables de epinefrina y cómo utilizarlas", dijo Campbell.

Las guías aclaran que no existe una contraindicación firme para su uso hogareño en casos de anafilaxia y detallan la importancia de reconocer que la anafilaxia puede agravarse rápidamente y extenderse a más de un órgano.

Entre las recomendaciones, el diagnóstico de la anafilaxia debería realizarse con los antecedentes y el examen clínico, aunque su presentación varía ampliamente y el diagnóstico no debería confiar solo en los signos de choque.

El panel aconseja administrar la epinefrina inmediatamente después del diagnóstico y proporcionar el oxígeno según sea necesario; la epinefrina no debería reemplazarse con antihistamínicos ni corticoesteroides.

Después del tratamiento, se recomienda determinar los niveles en sangre de la triptasa para descartar otras enfermedades que podría causar los síntomas. Si la persona no responde a la inyección de epinefrina, hay que administrarle el medicamento por vía intravenosa y monitorearla. 

Fuente:reuters

Los Estrógenos protegerian de ciertas leucemias

Los estrógenos que han sido vinculados con ciertos beneficios sobre la salud, como un menor riesgo de infarto en mujeres, tienen también un papel protector frente al desarrollo de algunos tipos de leucemias y otros trastornos sanguíneos. Así lo han constado científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en un estudio que, además de las virtudes de estas hormonas femeninas, han comprobado en ratones que un fármaco que ya se utiliza para algunos tumores, como el de mama, también podría ser válido para frenar la progresión de ciertos tumores hematológicos.

El hallazgo surgió de casualidad, como ocurren muchos avances dentro de la investigación biomédica. Los científicos estaban analizando el tamoxifeno, que es un análogo de los estrógenos, para inducir una modificación genética y vieron algo más: "Nos dimos cuenta de que los progenitores hematopoyéticos (las células madre sanguíneas) se veían afectados cuando inyectábamos este fármaco", explica Simón Méndez-Ferrer, que ha dirigido al grupo de investigadores del CNIC que han participado en este estudio en colaboración con los laboratorios de los doctores Jürg Schwaller y Radek Skoda, del Hospital Universitario de Basilea (Suiza).

Ese descubrimiento, aparentemente básico, puede tener una aplicación directa para ciertos tipos de cáncer de la sangre como las neoplasias mieloproliferativas. Éstas se originan por la proliferación descontrolada de las células madre o progenitores hematopoyéticos. En estudios con ratones modificados genéticamente para que desarrollaran este trastorno y a los que habían inyectado tamoxifeno, se comprobó que el fármaco "restaura el control de calidad que las células poseen pero que, en estos pacientes, se ha perdido", indica Méndez-Ferrer. Ese control de calidad, denominado en términos científicos apoptosis, supone la muerte celular e impide que las células crezcan descontroladamente. "Ese es el mecanismo por el que el tamoxifeno bloquea la enfermedad mieloproliferativa", apunta el principal investigador del estudio cuyos datos se han publicado en la revista Cell Stem Cell.

El efecto detectado ha sido con dosis similares que se utilizan habitualmente para tratamientos hormonales en ciertos tumores como los de mama. "Por este motivo, sería un fármaco a evaluar en un ensayo clínico", indica Méndez-Ferrer quien asegura que ya están en conversaciones para conseguir financiación para llevar a cabo este ensayo clínico que se haría en fase II en varios centros hospitalarios a la vez. "El problema es que el tamoxifeno es un producto genérico por lo que las farmacéuticas no están interesadas. Pero sí hemos encontrado interés por parte de una empresa [de la que prefieren no revelar su nombre porque todavía no hay un compromiso escrito]".

Existen varios tipos de neoplasias mieloproliferativas pero cada subtipo se da en una persona de cada 100.000. "Son enfermedades poco frecuentes, pero crónicas por lo que la prevalencia es alta porque se van acumulando los casos. Se estima que hay unos 2.000 nuevos casos al año", aclara Joaquín Martínez López, jefe de Sección de Hematología del Hospital 12 de Octubre de Madrid.

A pesar del avance en terapias conseguido en los últimos años, no hay ningún fármaco que elimine estos trastornos de la sangre cuya evolución varía en función del tipo. Algunos pacientes tienen una expectativa inferior a cinco años y otros, como los que sufren policitemia vera, de unos 10 años. "En estos enfermos la necesidad de tratamientos es importante porque los fármacos que hay no son curativos a excepción del trasplante de médula ósea que no siempre se puede hacer", explica Martínez López. "Es muy importante que en España haya investigadores que consigan hallazgos tan relevantes como éstos", concluye.

Por otro lado, el tamoxifeno también podría tener su utilidad en la leucemia mieloide aguda. "Aquí no hemos visto efectos curativos pero hemos observado que al unir este fármaco a la quimioterapia se potencia su efecto. No hemos erradicado la leucemia en los ratones pero sí permite eliminar de manera más efectiva las células cancerígenas y también la dosis de quimioterapia necesaria. Algo que también podría ser muy útil, si se pudiera replicar en humanos, para disminuir los efectos tóxicos de la quimioterapia", prevé el investigador del CNIC.

Escasez de Sevoflurano e Isoflurano en hospital Rosales

El hospital Rosales estaría enfrentando problemas para poder hacer cirugías bajo anestesia general, debido a que escasean dos tipos de fármacos, de acuerdo con una nota enviada por el jefe de Anestesia, el martes, al director, Mauricio Ventura y las jefaturas del establecimiento.

"A través de la presente le informo que este día se nos agotó los anestésicos inhalados; Isoflurano frasco 100 ml y Sevoflurano frasco 250 ml medicamentos indispensables para procedimientos quirúrgicos bajo anestesia general", se lee en la nota. Además, informan que no se podrían realizar algunas cirugías que estaban programadas para ese día (martes).

"Se ha tomado la decisión de vaciar la poca cantidad de anestésicos que quedan en los vaporizadores de los quirófanos electivos, para llenar los de la Unidad de Emergencias", se detalla en memorándum.

El jefe de Anestesia les informó que esa cantidad solo alcanzaba para unos cinco pacientes.

Rodolfo Canizález, del Sindicato de Médicos del Rosales, dijo que los colegas le manifestaron que a raíz de la carta que recibió el director, las autoridades compraron, el mismo martes, 50 frascos de Isoflurano, pero esa cantidad solo alcanza para dos semanas. "Ayer (martes) mismo se consumieron 19 de esos 50 frascos, en la farmacia quedan aproximadamente 30 frascos", dijo Canizález. Para seguir con las operaciones, el lunes pedirán 20 frascos más, expusieron.

Canizález indicó que los anestesiólogos le expresaron que el hospital no tiene de esos productos para terminar el año, pero las autoridades dijeron que pueden conseguir 30 frascos más prestados. En la carta elaborada por el jefe de Anestesia le hace saber al director, que el 12 de noviembre se le consultó a la subjefa de la Farmacia, quien dijo que estaba en proceso de compra y el lunes 24 la asesora de Medicamentos les expresó que estaban tramitando un préstamos de 30 frascos.

A través de un correo electrónico, las autoridades del Rosales explicaron que el "Isoflurano no se ha agotado y suple la necesidad de anestésicos inhalados cuando se agota Sevoflurano. A más tardar la próxima semana se recibirá una cantidad de Sevoflurano a través de gestiones realizadas conjuntamente con el Minsal".

Añaden que recibirán más medicamento "a partir de ampliación de contratos que ha realizado el Minsal" y que e director del sanatorio giró instrucciones para la compra de varios fármacos entre ellos Isoflurano y Sevoflurano.

"La cantidad actual de Isoflurano más el Sevoflurano que será recibido la próxima semana suple la necesidad de anestésicos inhalados requerida para finalizar año", explicaron.

Segun OMS farmacéuticos juegan un papel importante en el uso responsable de antibióticos

El farmacéutico comunitario tiene un papel clave en la estrategia que se sigue para el uso prudente de los antimicrobianos y así se pondrá de manifiesto el 18 de noviembre con motivo de la celebración del Día Europeo del Uso Prudente de los antimicrobianos, que cuenta con la participación y el apoyo de los farmacéuticos europeos.

 Este evento, impulsado por el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) trata de reiterar la importancia de la lucha contra la resistencia bacteriana a los antimicrobianos para la salud pública e individual.

Cabe destacar que desde el Consejo General de Colegios oficiales de Farmacéuticos se trabaja en este problema de salud pública y colabora con las administraciones en la lucha contra las resistencias bacterianas a los antibióticos. Un trabajo que ha sido reconocido por la OMS en un comunicado publicado con motivo del Día Europeo, en el que señala que España es un ejemplo de buena práctica en el uso prudente de antibióticos.

Además, en un informe hecho público por la OMS se destacan iniciativas para fomentar la adherencia a los tratamientos, poniendo como ejemplo, entre otros, el 'Programa Adhiérete', impulsado por el Consejo General en colaboración con los colegios de farmacéuticos de Badajoz, Barcelona, Vizcaya y Cáceres.

Segun estudio señala riesgo de cápsulas de detergente

Las intoxicaciones accidentales causadas por cápsulas blandas de detergente, en ocasiones confundidas con juguetes o caramelos, llevaron a más de 700 niños estadounidenses al hospital en apenas dos años, según un estudio. Entre las complicaciones más serias figuraban el coma y los ataques.

Los casos estaban entre las más de 17,000 llamadas sobre estos productos recibidas en los últimos dos años por un centro de intoxicaciones. Las llamadas implicaban a niños menores de 6 años y la mayoría no sufrieron lesiones serias. Pero un niño murió el año pasado, y los posibles riesgos subrayaron la necesidad de envases más seguros, según los investigadores.

Algunos fabricantes ya han revisado los envoltorios y etiquetado en un intento de hacer los paquetes o cápsulas de detergente más seguros para los pequeños. El estudio determinó que las llamadas bajaron ligeramente después de que se introdujeran algunos de esos cambios.

Estos productos contienen jabón líquido concentrado para ropa y tienen una amplia disponibilidad en Estados Unidos desde hace dos años. Algunos son de colores y podrían resultar atractivos para los niños pequeños. Cuando los pequeños rompen las cápsulas o se las meten en la boca pueden producirse intoxicaciones o lesiones como quemaduras en los ojos, boca y garganta.

De los afectados en el estudio, 144 sufrieron lesiones oculares, 30 cayeron en coma y 12 sufrieron ataques.

La exposición a productos de limpieza del hogar está entre las principales razones para las llamadas a los centros de intoxicación relacionadas con niños pequeños. En 2012, las cápsulas de detergente motivaron en torno al 6 por ciento de las 111,000 llamadas relacionadas con niños pequeños y productos de limpieza, según la Asociación Americana de Centros de Control de Intoxicaciones. Muchas llamadas implicaban detergente de lavadora convencional, que puede causar problemas estomacales leves, pero los expertos en toxicología dicen que las nuevas dosis de detergente concentrado parecen causar problemas más graves.

En total, hubo 17,230 llamadas a los centros de intoxicaciones sobre niños que habían conseguido las cápsulas, incluyendo 769 niños que fueron hospitalizados. El doctor Gary Smith, autor principal del estudio, indicó que su hospital había tenido dos casos recientes, con niños que desarrollaron problemas respiratorios y requirieron atención de cuidados intensivos. Smith dirige el Centro de Política e Investigación de Lesiones en el Hospital Infantil Nationwide de Columbus, Ohio.

Fuente:www.elnuevoherald.com

Read more here: http://www.elnuevoherald.com/vivir-mejor/salud/article3684077.html#storylink=cpy

Según OMS un niño muere cada 25 segundos por Neumonía.

La Organización Mundial de la Salud pide en esta jornada mundial mayor colaboración de los Gobiernos para enfrentar la neumonía infantil, la principal causa de muerte de niños menores de cinco años. Uno cada cinco niños fallece a consecuencias de esta enfermedad que cobra casi un millón y medio de vidas infantiles cada año.

Sin embargo todavía no se atisba el horizonte suficiente para alcanzar el objetivo de salvar 16 millones de vidas en 2015, meta fijada por el Secretario General de la ONU, Ban Ki-moon.

“La neumonía puede prevenirse y curarse. Sin embargo, desde hace mucho tiempo es la principal causa de mortalidad infantil en el mundo. Sabemos qué hacer, y hemos logrado un avance importante, pero tenemos que hacer más. Debemos aumentar los tratamientos y asegurarnos de que llegan a todos los niños que los necesitan”, enfatizó el jerarca de la comunidad de naciones.

Recordó en tal sentido que si bien hay una baja importante en las consecuencias de la enfermedad en la última década, todavía hay falta de servicios sanitarios y tratamiento, dejando fuera del alcance de los niños de los países en desarrollo la cura disponible. En las naciones menos desarrolladas es donde se registra el 99% de las muertes por neumonía.

Coalición mundial busca incentivar el Plan de acción de OMS

La Coalición Mundial contra la Neumonía Infantil, hace coincidir a líderes y donantes para priorizar los esfuerzos y las inversiones en intervenciones de eficacia demostrada, como el suministro de vacunas y tratamientos con antibióticos adecuados. También la mejora del saneamiento, la promoción de prácticas como la lactancia materna exclusiva, el lavado frecuente de manos, la atención adecuada y el uso de aparatos destinados a limpiar el aire contaminado del interior de las casas, son puntos clave para avanzar en la lucha contra la enfermedad.

Algunos expertos entienden que el control de otras enfermedades como el Sida y la tuberculosis, generó un “relativo descuido” de otras enfermedades como la neumonía, según reconoce la propia OMS.

Reconocen no obstante que el Plan de Acción Mundial ha contribuido a considerar el control de la neumonía en la niñez “como emergencia de salud pública”.

La Insulina una gran esperanza para pancreatitis

La insulina podría ser una nueva esperanza para el tratamiento de la pancreatitis aguda, una enfermedad que afecta al páncreas.

La investigación publicada en el Journal of Biological Chemistry sugiere que la insulina tiene un efecto protector sobre las células acinares pancreáticas, que es donde se inicia la enfermedad y es capaz de prevenir los efectos adversos que se podrían presentar por el consumo de alcohol y comidas altas en grasa.

“Las principales causas de la pancreatitis incluyen reflujo ácido biliar de cálculos biliares, el consumo excesivo de alcohol y una dieta alta en grasas. De hecho, la incidencia de pancreatitis aguda aumenta significativamente durante el período de Navidad, cuando el alcohol y el consumo de grasa es más alto entre la población general, porque así se ha acostumbrado desde hace muchos años”, destacó el Dr. Jason Bruce.

Jason añade: “La insulina actúa mediante la restauración de los niveles de energía de las células acinares pancreáticas y ayuda a restaurar el calcio celular y prevenir la muerte celular y la autodigestión del páncreas, que hay que cuidar”.